METTL1 Inhibitoren
Gängige METTL1 Inhibitors sind unter underem SIRT2 Inhibitor II, AK-1 CAS 330461-64-8, MS023 CAS 1831110-54-3, UNC 0224 CAS 1197196-48-7, N-(9-Cyclopropyl-1-oxononyl)-N-hydroxy-β-alanine CAS 1453071-47-0 und 2-(Dimethylamino)guanosine CAS 2140-67-2.
METTL1-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse von Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität von METTL1 abzielen und diese hemmen. METTL1 ist ein Schlüsselenzym, das an dem Prozess der Methylierung von Guanosin (G)-Resten an der N7-Position (m7G) in Transfer-RNAs (tRNAs) beteiligt ist. METTL1, auch bekannt als tRNA-(m7G46)-Methyltransferase, spielt eine entscheidende Rolle bei der posttranskriptionellen Modifizierung von tRNAs, die für die Aufrechterhaltung einer korrekten Übersetzung während der Proteinsynthese unerlässlich ist. Diese Inhibitoren werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt, um die biologischen Funktionen von METTL1 und ihre Auswirkungen auf die Regulierung der Genexpression besser zu verstehen.
Der Wirkmechanismus von METTL1-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die katalytische Aktivität des Enzyms zu stören, indem seine Bindung an wichtige Cofaktoren wie S-Adenosylmethionin (SAM) beeinträchtigt wird. Viele METTL1-Inhibitoren wirken als kompetitive Inhibitoren von SAM und konkurrieren mit SAM um die Bindung an das aktive Zentrum von METTL1. Indem sie an METTL1 binden und den Zugang zu SAM blockieren, hindern diese Inhibitoren das Enzym daran, die Methylierung von m7G in tRNAs zu katalysieren. Folglich kann diese Störung des Methylierungsprozesses nachgelagerte Auswirkungen auf die Translation haben und die Treue und Effizienz der Proteinsynthese beeinflussen. METTL1-Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge im Bereich der Molekularbiologie und der Zellforschung, da sie es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Aktivität von METTL1 auf kontrollierte Weise zu modulieren und so seine genaue Rolle in zellulären Prozessen und seine Auswirkungen auf die Genexpression zu untersuchen, ohne dass eine genetische Manipulation erforderlich ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 | 330461-64-8 | sc-364619 | 10 mg | ¥1963.00 | ||
AK-1 ist ein niedermolekularer Inhibitor von METTL1, der dessen Methyltransferase-Aktivität stört und dabei speziell auf dessen SAM-Bindungsstelle abzielt. Es stört die Bildung des METTL1-METTL16-Komplexes, hemmt die m7G-Methylierung von tRNAs und reguliert die Genexpression auf translationaler Ebene. | ||||||
MS023 | 1831110-54-3 | sc-507463 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
MS023 ist ein niedermolekularer METTL1-Inhibitor, der mit SAM (S-Adenosylmethionin) um die Bindung an das aktive Zentrum von METTL1 konkurriert. Durch die Blockierung der SAM-Bindung wird die Methylierung von tRNA und mRNA verhindert, was sich auf die Genexpression auswirkt. | ||||||
UNC 0224 | 1197196-48-7 | sc-362816 sc-362816A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥9206.00 | ||
UNC0224 ist ein chemischer Inhibitor von METTL1, der dessen Methyltransferaseaktivität unterbricht. Es greift in die SAM-Bindungsstelle von METTL1 ein, hemmt dessen Fähigkeit, m7G in tRNA zu methylieren, und moduliert die Translation. | ||||||
N-(9-Cyclopropyl-1-oxononyl)-N-hydroxy-β-alanine | 1453071-47-0 | sc-500552 | 10 mg | ¥4851.00 | ||
N-(9-Cyclopropyl-1-oxononyl)-N-hydroxy-β-alanin ist ein chemischer Inhibitor von METTL1, der dessen Methyltransferase-Aktivität blockiert. Er unterbricht die Bindung von SAM an METTL1, was zu einer beeinträchtigten m7G-Methylierung von tRNAs und einer gestörten Translationskontrolle führt. | ||||||
2-(Dimethylamino)guanosine | 2140-67-2 | sc-220667A sc-220667B sc-220667 sc-220667C sc-220667D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2595.00 ¥3385.00 ¥4287.00 ¥6938.00 ¥12354.00 | 2 | |
N2,N2-Dimethylguanosin ist ein kompetitiver METTL1-Inhibitor, der das Substrat von METTL1 nachahmt. Er stört die Methylierung von Guanosin an der N2-Position auf tRNAs und beeinflusst so die Translation und Genexpression. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
S-(5'-Adenosyl)-L-Homocystein (SAH) ist ein Inhibitor von METTL1, der als Nebenprodukt bei SAM-abhängigen Methylierungsreaktionen entsteht. Erhöhte SAH-Spiegel hemmen die Methyltransferase-Aktivität von METTL1 und beeinflussen die tRNA-Methylierung. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥384.00 ¥542.00 ¥3385.00 ¥6453.00 ¥11733.00 ¥29344.00 ¥52822.00 | 1 | |
Adenosin ist eine natürliche Verbindung, die METTL1 hemmen kann, indem sie mit SAM um die Bindung konkurriert. Es greift in die Methylierung von tRNA und mRNA ein und reguliert die Genexpression auf der Translationsebene. | ||||||
Amprolium HCl | 137-88-2 | sc-391655 sc-391655A | 25 g 100 g | ¥948.00 ¥2933.00 | 1 | |
Amprolium ist ein Inhibitor von METTL1, der dessen Methyltransferase-Aktivität stört. Es beeinflusst die Methylierung von m7G in tRNAs und beeinflusst so die Translation und Genexpression. | ||||||
Amikacin (free base) | 37517-28-5 | sc-278692 sc-278692A | 1 g 5 g | ¥778.00 ¥1862.00 | 2 | |
Amikacin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das METTL1 hemmen kann, indem es dessen Methylierung von m7G in tRNAs stört. Es beeinflusst die Translationsgenauigkeit und die Genexpression. | ||||||