MESP2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von MESP2 zu modulieren, einem wichtigen Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der Mesoderm-Entwicklung während der Embryogenese beteiligt ist. MESP2, kurz für Mesoderm Posterior 2, spielt eine zentrale Rolle bei der Differenzierung mesodermaler Zellen, aus denen im sich entwickelnden Embryo verschiedene Gewebe und Organe entstehen, darunter Muskeln, Knochen und das Herz-Kreislauf-System. Inhibitoren, die auf MESP2 abzielen, werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt, um die komplizierten molekularen Mechanismen der Mesodermbildung und -differenzierung aufzuklären. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die normale Transkriptionsaktivität von MESP2 stören. MESP2 ist für die Aktivierung nachgeschalteter Zielgene verantwortlich, die die Festlegung der mesodermalen Abstammungslinie einleiten. MESP2-Inhibitoren wirken, indem sie die Bindung von MESP2 an seine Ziel-DNA-Sequenzen stören oder seine Fähigkeit, die für die Transkriptionsaktivierung erforderlichen Kofaktoren zu rekrutieren, modulieren. Durch die Hemmung von MESP2 ermöglichen diese Verbindungen den Forschern einen Einblick in die molekularen Wege, die die Mesoderm-Entwicklung steuern, und machen sie zu wertvollen Werkzeugen für die Untersuchung der frühen Embryonalentwicklung und der Stammzelldifferenzierung im Labor. Diese Verbindungen ermöglichen die Manipulation von Entscheidungen über das Zellschicksal und erlauben es den Wissenschaftlern, die zugrunde liegenden Mechanismen der Gewebe- und Organentwicklung zu untersuchen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | ¥1534.00 ¥6104.00 | ||
Hemmt den intraflagellaren Transport durch Unterbrechung der Dynein-Motoren. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥722.00 ¥1478.00 ¥2302.00 | 6 | |
Blockiert die GLI-vermittelte Transkription durch Hemmung von GLI1 und GLI2. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥1783.00 | 1 | |
Zielt auf den SMO-Rezeptor und hemmt den Hedgehog-Signalweg. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Bindet an SMO und unterbricht die Hedgehog-Signalübertragung in den Zielzellen. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | ¥2877.00 ¥10357.00 | ||
Hemmt SMO und unterbricht den Hedgehog-Signalweg in Krebszellen. | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | ¥39487.00 | ||
Zielt auf den SMO-Rezeptor, um den Hedgehog-Signalweg zu blockieren. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥880.00 ¥1602.00 | 23 | |
Hemmt SMO und reduziert die Aktivität des Hedgehog-Signalwegs. | ||||||
BMS 833923 | 1059734-66-5 | sc-503864 | 10 mg | ¥2708.00 | ||
Zielt auf SMO ab, um die Hedgehog-Signalübertragung in Krebszellen zu unterbrechen. | ||||||
Glasdegib | 1095173-27-5 | sc-507353 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
Hemmt SMO und unterdrückt den Hedgehog-Signalweg bei Leukämie. | ||||||
PF-5274857 | 1373615-35-0 | sc-478208 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
Blockiert die Hedgehog-Signalübertragung durch Hemmung des SMO-Rezeptors. | ||||||