MEK-Kinase-4-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des MEK-Kinase-4-Enzyms zu beeinflussen und zu modulieren. MEK-Kinase-4, auch bekannt als MAP2K4, ist ein entscheidender Bestandteil des Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MAPK)-Signalwegs, der eine grundlegende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielt, darunter Zellproliferation, -differenzierung und -überleben. Die Inhibitoren wirken, indem sie sich spezifisch an das aktive Zentrum des MEK-Kinase-4-Enzyms binden und so dessen normale Funktion und nachfolgende nachgeschaltete Signalereignisse verhindern. Diese Blockade führt letztlich zur Unterbrechung der MAPK-Signalkaskade, was weitreichende Folgen für verschiedene zelluläre Aktivitäten haben kann.
Die spezifischen strukturellen Merkmale der MEK-Kinase-4-Inhibitoren ermöglichen es ihnen, mit dem Enzym auf hochselektive Weise zu interagieren und seine katalytische Funktion effektiv zu blockieren, ohne andere zelluläre Prozesse oder verwandte Kinasen wesentlich zu beeinträchtigen. Durch die Modulation der Aktivität dieser Kinase haben diese Inhibitoren das Potenzial, die zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Signale zu beeinflussen und zur Regulierung des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung beizutragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Zielt auf MEK und hemmt dadurch die Aktivierung von MAPK/ERK. Es wirkt stromabwärts von MAP3K4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt spezifisch p38 MAPK. Da p38 der MAP3K4 nachgeschaltet ist, kann dieser Inhibitor indirekt deren Aktivität beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein selektiver JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg beeinflusst, der durch MAP3K4 aktiviert werden kann. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
Zielt sowohl auf p38 MAPK als auch auf JNK ab und beeinflusst damit die dem MAP3K4 nachgeschalteten Signalwege. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
B-Raf-Inhibitor, obwohl er in erster Linie auf B-Raf-Mutationen abzielt, kann der gesamte MAPK-Signalweg indirekt beeinflusst werden. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Hemmt MEK1 und MEK2 und hat somit eine indirekte Wirkung auf vorgeschaltete Regulatoren wie MAP3K4. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der möglicherweise die vorgelagerte Aktivität von MAP3K4 beeinträchtigt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Zielt auf Raf und andere Kinasen und beeinflusst möglicherweise den MAPK-Signalweg. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
Farnesyltransferase-Inhibitor, der sich auf den MAPK-Signalweg auswirken kann und dadurch potenziell indirekte Auswirkungen auf MAP3K4 hat. | ||||||