Date published: 2025-9-8

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Mdr-1 Substraten

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Mdr-1-Substraten zur Verwendung in verschiedenen Anwendungen an. Mdr-1-Substrate sind eine wichtige chemische Kategorie auf dem Gebiet der Biochemie und Molekularbiologie, insbesondere aufgrund ihrer Rolle bei der Untersuchung von Mechanismen der Multidrug-Resistenz (MDR). Bei diesen Substraten handelt es sich in erster Linie um Verbindungen, die mit dem Mdr-1 (P-Glykoprotein)-Transporter interagieren, einem wichtigen Protein, das am zellulären Efflux von Xenobiotika und endogenen Metaboliten beteiligt ist. Die Untersuchung der Mdr-1-Substrate ermöglicht es den Forschern zu verstehen, wie die Zellen die Bewegung verschiedener Verbindungen durch die Zellmembranen regulieren, was für das Verständnis der zellulären Entgiftungsprozesse und der zelleigenen Resistenzmechanismen von wesentlicher Bedeutung ist. Darüber hinaus werden Mdr-1-Substrate bei der Entwicklung von Assays zur Bewertung der Aktivität und Hemmung des Mdr-1-Transporters eingesetzt, was die Erforschung der Substratspezifität und der Kinetik des Transporters erleichtert. Diese Informationen sind von unschätzbarem Wert für die Entwicklung und Optimierung von Verbindungen in verschiedenen Forschungsbereichen, einschließlich der Umwelttoxikologie und der Analyse biochemischer Stoffwechselwege. Die Verfügbarkeit eines breiten Spektrums von Mdr-1-Substraten von Santa Cruz Biotechnology verbessert die Fähigkeit der Forscher, diese komplexen Prozesse mit Präzision und Zuverlässigkeit zu untersuchen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Mdr-1-Substrate erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥316.00
¥993.00
¥3746.00
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Lovastatin wirkt als bedeutender Mdr-1-Modulator und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Substrataffinität und die Transportdynamik zu verändern. Seine einzigartige Molekularstruktur erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit dem Multidrug-Resistance-Protein, was zu Konformationsänderungen führt, die die Substratfreisetzung behindern. Die Verbindung weist ein ausgeprägtes kinetisches Verhalten auf, das durch eine kompetitive Hemmung gekennzeichnet ist und die gesamte Transporteffizienz und die intrazelluläre Akkumulation verschiedener Verbindungen beeinflussen kann, was sich wiederum auf die zelluläre Homöostase auswirkt.