MDH2 Inhibitoren
Gängige MDH2 Inhibitors sind unter underem K252c CAS 85753-43-1, Oxaloacetic Acid CAS 328-42-7, 3-Nitropropionic acid CAS 504-88-1, Gossypol CAS 303-45-7 und Phenylglyoxal monohydrate CAS 1074-12-0.
Was die chemische Klasse der MDH2-Inhibitoren betrifft, so stellen diese Verbindungen eine vielfältige Gruppe dar, die mit dem MDH2-Enzym interagieren und möglicherweise dessen Aktivität hemmen können. Zu ihren Wirkmechanismen gehören die kompetitive Hemmung durch Nachahmung von Substraten oder Produkten des Krebs-Zyklus, die Störung der Cofaktor-Bindung und die strukturelle Nachahmung von Zwischenprodukten im Zitronensäurezyklus. Diese Inhibitoren reichen von einfachen organischen Säuren wie Malonat bis hin zu komplexeren Verbindungen wie Atovaquon.
Ihre Wirkung konzentriert sich auf die Modulation der enzymatischen Aktivität von MDH2, einer entscheidenden Komponente im Zellstoffwechsel. Durch die gezielte Beeinflussung dieses Enzyms sollen diese Inhibitoren die Stoffwechselprozesse beeinflussen, an denen MDH2 beteiligt ist, insbesondere die Umwandlung von Malat in Oxalacetat im Zitronensäurezyklus.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥4219.00 | 3 | |
K252c wirkt als starker Modulator von MDH2, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Komplexe mit dem Enzym zu bilden. Diese Verbindung geht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen ein, die die Konformationsdynamik des Enzyms erheblich beeinflussen. Durch die Veränderung der Zugänglichkeit des aktiven Zentrums des Enzyms verschiebt K252c effektiv das Gleichgewicht der Stoffwechselwege. Seine einzigartigen physikochemischen Eigenschaften verbessern die Löslichkeit und fördern die effiziente Aufnahme in die Zellen und die Interaktion mit den Zielproteinen. | ||||||
Oxaloacetic Acid | 328-42-7 | sc-279934 sc-279934A sc-279934B | 25 g 100 g 1 kg | ¥3452.00 ¥10865.00 ¥90030.00 | 1 | |
Konkurriert mit Oxalacetat und hemmt möglicherweise MDH2, indem es dessen aktives Zentrum blockiert. | ||||||
3-Nitropropionic acid | 504-88-1 | sc-214148 sc-214148A | 1 g 10 g | ¥925.00 ¥5178.00 | ||
Hemmt mitochondriale Enzyme; könnte die Aktivität von MDH2 durch Beeinträchtigung des Elektronentransports stören. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1309.00 ¥2595.00 | 12 | |
Die Aldehydgruppen in Gossypol können sich potenziell an die NAD+-Bindungsstelle von MDH2 binden und deren Aktivität hemmen. | ||||||
Phenylglyoxal monohydrate | 1074-12-0 | sc-258007 sc-258007A | 5 g 25 g | ¥1963.00 ¥5889.00 | ||
Reagiert mit Argininresten; könnte das aktive Zentrum von MDH2 verändern und seine Funktion hemmen. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | ¥417.00 | 1 | |
Chelatbildner für zweiwertige Metallionen; könnte die Aktivität von MDH2 durch den Entzug essenzieller Cofaktoren stören. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥293.00 ¥406.00 ¥530.00 ¥1534.00 ¥5133.00 | 3 | |
Beeinträchtigt die Elektronentransportkette; könnte indirekt die Funktion von MDH2 beeinträchtigen. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥778.00 ¥2414.00 ¥8980.00 ¥21639.00 | 19 | |
Verändert Cysteinreste; könnte MDH2 hemmen, indem es die Konformation seines aktiven Zentrums verändert. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | ¥1218.00 ¥8800.00 | 3 | |
Interagiert mit Thiolgruppen; könnte MDH2 durch Bindung an sein aktives Zentrum hemmen. | ||||||
Fumaric acid | 110-17-8 | sc-250031 sc-250031A sc-250031B sc-250031C | 25 g 100 g 500 g 2.5 kg | ¥485.00 ¥643.00 ¥1286.00 ¥2572.00 | ||
Könnte MDH2 hemmen, indem es mit seinen natürlichen Substraten im Krebszyklus konkurriert. | ||||||