MCCB Inhibitoren
Gängige MCCB Inhibitors sind unter underem Valproic Acid CAS 99-66-1, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, Rifampicin CAS 13292-46-1 und Doxorubicin CAS 23214-92-8.
MCCB-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das MCCB-Protein (Methylcrotonoyl-CoA-Carboxylase Beta) abzielen, ein Enzym, das am mitochondrialen Metabolismus von Leucin, einer essentiellen Aminosäure, beteiligt ist. MCCB ist Teil des biotinabhängigen Enzymkomplexes Methylcrotonoyl-CoA-Carboxylase (MCC), der einen entscheidenden Schritt im Leucin-Katabolismus katalysiert, indem er Methylcrotonoyl-CoA in Methylglutaconyl-CoA umwandelt. Dieser Schritt ist für die Aufspaltung von Leucin in einfachere Moleküle, die für die Energieerzeugung und andere Stoffwechselprozesse verwendet werden können, unerlässlich. Durch die Hemmung von MCCB stören diese Verbindungen die Fähigkeit des Enzyms, diese Umwandlung durchzuführen, wodurch möglicherweise der gesamte Leucin-Abbauweg unterbrochen und der zelluläre Energiestoffwechsel beeinträchtigt wird. Die Hemmung von MCCB kann zu erheblichen metabolischen Folgen führen, insbesondere in Geweben, die für ihre Energiegewinnung stark auf den ordnungsgemäßen Abbau verzweigtkettiger Aminosäuren wie Leucin angewiesen sind. MCCB-Hemmer blockieren den Carboxylierungsprozess, was zur Anhäufung von vorgeschalteten Metaboliten wie Methylcrotonoyl-CoA führen kann, was wiederum zu Stoffwechselstörungen führen kann. Die Hemmung von MCCB kann auch die gesamte Energiehomöostase der Zelle beeinflussen, da der Leucinabbau eine Rolle bei der Produktion von Zwischenprodukten spielt, die in den Zitronensäurezyklus, einen zentralen Weg im Energiestoffwechsel, einfließen. Durch die Untersuchung von MCCB-Inhibitoren können Forscher Erkenntnisse über die spezifische Rolle dieses Enzyms im Leucin-Katabolismus gewinnen und darüber, wie sich seine Störung auf umfassendere Stoffwechselprozesse in den Mitochondrien auswirkt. Diese Inhibitoren bieten wertvolle Instrumente zur Untersuchung der Regulierung des Aminosäurestoffwechsels und der Auswirkungen von MCCB auf die Mitochondrienfunktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure könnte durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen zu einer Erhöhung der Acetylierungswerte von Histonen führen, die mit dem MCCC2-Gen assoziiert sind, was zu einem stärker geschlossenen Chromatin-Zustand und einer anschließenden Herunterregulierung der MCCB-Expression führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Diese Chemikalie könnte eine DNA-Demethylierung der Promotorregion des MCCC2-Gens verursachen, aber paradoxerweise auch zu einer Transkriptionshemmung durch die Rekrutierung von Methyl-CpG-bindenden Domänenproteinen und repressiven Chromatin-Remodellern führen, wodurch die MCCB-Expression verringert wird. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Durch Bindung an die DNA am Transkriptionsinitiationskomplex und Verhinderung der Verlängerung von RNA-Ketten durch RNA-Polymerase könnte Actinomycin D die Transkription des MCCB-Gens spezifisch hemmen. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin könnte sich theoretisch an die DNA-abhängige RNA-Polymerase in menschlichen Zellen binden, wenn es eine speziesübergreifende Reaktivität gibt, die die Transkription des MCCB-Gens reduziert. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA und stört die Replikationsmaschinerie und Transkriptionsprozesse, was zu einer verminderten MCCB-Genexpression führen könnte, da die RNA-Polymerase nicht mehr entlang der DNA-Vorlage fortschreiten kann. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Durch die Bildung von Querverbindungen innerhalb der DNA-Doppelhelix könnte Mitomycin C die Entfaltung der DNA, einen entscheidenden Schritt für die Transkription, hemmen und damit die Gesamtexpression des MCCB-Gens verringern. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin hemmt selektiv die RNA-Polymerase II, das für die Transkription von mRNA zuständige Enzym, was zu einer gezielten Verringerung der MCCB-mRNA-Synthese führen könnte. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin stabilisiert den Komplex zwischen DNA und Topoisomerase I während der Transkription und verursacht dadurch Brüche im DNA-Strang, die zu einer verringerten Transkriptionsleistung des MCCB-Gens führen könnten. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
Durch die Hemmung der Phosphorylierung der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II könnte DRB den Übergang der Polymerase in eine elongationskompetente Form verhindern und so die MCCB-Genexpression verringern. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid kann die Transkription einer Vielzahl von Genen hemmen, indem es die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die DNA verhindert, was speziell zu einer Herunterregulierung der MCCB-Genexpression führen könnte. | ||||||