Date published: 2026-2-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MB67 Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von MB67-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. MB67-Inhibitoren stellen eine wichtige Klasse von Verbindungen in der chemischen Forschung dar. Sie sind dafür bekannt, dass sie durch Hemmung der Aktivität des Enzyms MB67 spezifische biochemische Prozesse modulieren können. Dieses Enzym ist häufig an wesentlichen zellulären Prozessen beteiligt, was seine Hemmung zu einem wertvollen Instrument für das Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen verschiedener biochemischer Reaktionen macht. In der wissenschaftlichen Forschung werden MB67-Inhibitoren häufig eingesetzt, um komplexe Signalwege zu entschlüsseln und Einblicke in die Regulierung von Zellfunktionen und das Zusammenspiel verschiedener molekularer Einheiten zu gewinnen. Die Spezifität und Wirksamkeit der MB67-Inhibitoren ermöglichen es den Forschern, die genaue Rolle dieses Enzyms in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu bestimmen, was die Untersuchung des Zellstoffwechsels, der Genexpression und der Proteininteraktionen erleichtert. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung von Versuchsmodellen zur Erforschung der physiologischen und biochemischen Auswirkungen der Enzymmodulation. Die Vielseitigkeit der MB67-Inhibitoren bei der Veränderung zellulärer Reaktionen macht sie zu einem unverzichtbaren Bestandteil des Instrumentariums von Forschern, die die Feinheiten biochemischer Netzwerke untersuchen wollen. Detaillierte Informationen über unsere MB67-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5α-Androstan-3β-ol

1224-92-6sc-252281
50 mg
¥2629.00
(0)

5α-Androstan-3β-ol fungiert als mb67-Inhibitor und weist einzigartige molekulare Wechselwirkungen auf, die die enzymatischen Pfade stören. Seine strukturelle Konformation ermöglicht eine selektive Bindung an aktive Stellen, wodurch die Enzymaktivität wirksam moduliert wird. Das kinetische Profil der Verbindung zeigt einen kompetitiven Hemmungsmechanismus, der die Substratumsatzraten beeinflusst. Darüber hinaus tragen seine hydrophoben Eigenschaften zu seiner Affinität für Lipidmembranen bei, was sich auf die zelluläre Aufnahme und Verteilung in biochemischen Umgebungen auswirkt.