MAT IIα Inhibitoren

Gängige MAT IIα Inhibitors sind unter underem 1-Aminocyclopentanecarboxylic acid CAS 52-52-8, Adenosine CAS 58-61-7, 5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine CAS 2457-80-9, Homocysteine CAS 6027-13-0 und Sodium nitroprusside dihydrate CAS 13755-38-9.

Die chemische Klasse der MAT-IIα-Inhibitoren umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die das Potenzial haben, die Aktivität der Methionin-Adenosyltransferase IIα (MAT IIα), eines Enzyms mit zentraler Bedeutung für den Methionin-Stoffwechsel und die S-Adenosylmethionin-Synthese (SAMe), indirekt zu beeinflussen. Diese Hemmstoffe interagieren nicht direkt mit MAT IIα, sondern modulieren seine Aktivität über verschiedene indirekte Mechanismen. Dazu gehören die Veränderung der Verfügbarkeit von Schlüsselsubstraten wie Methionin und ATP, die Beeinflussung der zellulären Konzentration von Produkten und Nebenprodukten der MAT IIα-vermittelten Reaktionen oder die Beeinflussung der Regulationswege, die die Expression und Funktion von MAT IIα steuern. Verbindungen wie Cycloleucin und Ethionin wirken beispielsweise als kompetitive Inhibitoren, indem sie Methionin imitieren und dadurch die Substratverfügbarkeit für MAT IIα verringern. Andere, wie Adenosin und Methylthioadenosin (MTA), beeinflussen die Aktivität von MAT IIα, indem sie das Gleichgewicht von Substraten und Produkten im SAMe-Syntheseweg modulieren.

Darüber hinaus wirken einige Hemmstoffe dieser Klasse indirekt auf MAT IIα, indem sie breitere Stoffwechsel- und Signalwege beeinflussen. So kann Methotrexat, ein Folatanalogon, in den Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel eingreifen, einen Weg, der eng mit dem Methionin-Stoffwechsel verknüpft ist und somit möglicherweise die Funktion von MAT IIα beeinträchtigt. Hydroxyharnstoff, der die DNA-Synthese und -Reparaturwege beeinflusst, und Stickoxid-Donatoren, die verschiedene biochemische Wege modulieren, sind ebenfalls ein Beispiel dafür, wie sich eine Veränderung der zellulären Umgebung indirekt auf die Aktivität von MAT IIα auswirken kann.