MAP-2A Inhibitoren
Gängige MAP-2A Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.
MAP-2A-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion von MAP-2A (Mikrotubuli-assoziiertes Protein 2A) abzielen und diese hemmen. MAP-2A ist ein Mitglied der MAP-Familie, das an der Stabilisierung und Regulierung von Mikrotubuli in Neuronen beteiligt ist. MAP-2A spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität des neuronalen Zytoskeletts, indem es an Mikrotubuli bindet und deren Aufbau und Stabilisierung fördert. Dieses Protein ist für die ordnungsgemäße Entwicklung und Aufrechterhaltung dendritischer Strukturen in Neuronen unerlässlich und unterstützt die Zellform, den intrazellulären Transport und Signalprozesse. Durch die Hemmung von MAP-2A können Forscher die Auswirkungen einer gestörten Mikrotubuli-Dynamik auf die neuronale Morphologie, die Transportmechanismen und die allgemeine Zellfunktion untersuchen. Der Mechanismus von MAP-2A-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die Fähigkeit des Proteins, sich an Mikrotubuli zu binden, zu blockieren und so die Stabilisierung und den Aufbau des Mikrotubuli-Netzwerks zu verhindern. Diese Inhibitoren können mit kritischen Bindungsdomänen auf MAP-2A, wie z. B. seinen Mikrotubuli-Bindungsregionen, interagieren und so seine Interaktion mit Tubulin stören. Strukturell sind MAP-2A-Inhibitoren so konzipiert, dass sie diese Bindungswechselwirkungen stören oder Konformationsänderungen im Protein induzieren, wodurch seine Affinität für Mikrotubuli verringert wird. Durch die Untersuchung von MAP-2A-Inhibitoren gewinnen Forscher Einblicke in die Regulierung der Zytoskelettdynamik in Neuronen und die weiterreichenden Auswirkungen der Mikrotubulusunterbrechung auf zelluläre Prozesse wie den intrazellulären Transport, die Signalübertragung in der Zelle und die neuronale Plastizität. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel, um die spezifische Rolle von MAP-2A bei der Aufrechterhaltung der neuronalen Architektur zu erforschen und um zu verstehen, wie sich Veränderungen in Mikrotubuli-assoziierten Proteinen auf das weiterreichende Zytoskelettnetzwerk auswirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A kann die Expression von MAP-2A durch Hemmung von Histon-Deacetylasen herunterregulieren, was zu einer Hyperacetylierung von Histonproteinen und einer anschließenden Veränderung der Chromatinzugänglichkeit am MAP-2A-Genpromotor führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte die MAP-2A-Expression durch Induktion einer Hypomethylierung seines Genpromotors verringern, was die Bindung von Methyl-CpG-bindenden Proteinen und Transkriptionsrepressoren stören und zu einer Transkriptionshemmung führen könnte. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG 108 kann MAP-2A durch Hemmung von DNA-Methyltransferase-Enzymen herunterregulieren, was zur Demethylierung von CpG-Inseln in der Nähe des MAP-2A-Genpromotors führt, was die Bindung von Transkriptionsfaktoren und Korepressoren, die die Genexpression erleichtern, stören könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte die Expression von MAP-2A durch Hemmung der Histon-Deacetylase-Aktivität verringern, was zu einem entspannten Chromatin-Zustand führen und die Rekrutierung der Transkriptionsmaschinerie für das MAP-2A-Gen behindern könnte. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Durch die Integration in die DNA und die Hemmung von Methyltransferasen kann 5-Aza-2′-Desoxycytidin zu einer Verringerung der DNA-Methylierungswerte am MAP-2A-Genort führen, wodurch möglicherweise die Wechselwirkungen mit Methyl-CpG-bindenden Domänenproteinen und repressiven Transkriptionskomplexen gestört werden. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A kann an DNA binden und die Transkription des MAP-2A-Gens selektiv hemmen, indem es den Sp1-Transkriptionsfaktor von GC-reichen Erkennungsstellen in der Promotorregion des Gens verdrängt, was zu einer verminderten Transkriptionsinitiierung führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D könnte die MAP-2A-Spiegel senken, indem es sich in die DNA einlagert und die Elongationsphase der RNA-Polymerase während der MAP-2A-mRNA-Synthese verhindert, wodurch die gesamte mRNA-Produktion verringert wird. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat kann die Expression von MAP-2A hemmen, indem es Histondeacetylasen hemmt, was die Acetylierung von Histonen in der Nähe des MAP-2A-Promotors erhöht und möglicherweise die Effizienz der Transkriptionsfaktorbindung und der Genexpression verringert. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram könnte die Expression von MAP-2A durch Hemmung der Aktivität des 26S-Proteasoms verringern, was zur Akkumulation von ubiquitinierten Transkriptionsfaktoren führen kann, die die Transkription des MAP-2A-Gens negativ regulieren. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 kann den Proteasom-vermittelten Abbau von Inhibitorproteinen hemmen, die an den MAP-2A-Promotor binden und diesen unterdrücken, was zu einer Verringerung der MAP-2A-Gentranskription führt. | ||||||