MAML3-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die auf das MAML3-Protein abzielen und mit ihm interagieren. MAML3 steht für Mastermind Like Transcriptional Coactivator 3 und ist ein wichtiges Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere im Zusammenhang mit der Gentranskription und den Signalwegen. Seine Hauptaufgabe besteht darin, als Transkriptions-Coaktivator die Aktivierung spezifischer Gene durch Bindung an verschiedene Transkriptionsfaktoren zu erleichtern, vor allem an solche, die zum Notch-Signalweg gehören. Der Notch-Signalweg spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung der Bestimmung des Zellschicksals, der Differenzierung und der Entwicklung in multizellulären Organismen. Daher sollen MAML3-Inhibitoren diesen Signalweg modulieren, indem sie gezielt die Funktion von MAML3 blockieren.
Der Wirkmechanismus von MAML3-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die Interaktion zwischen MAML3 und den Transkriptionsfaktoren, die es ko-aktiviert, zu stören. Durch die Unterbrechung dieser Interaktion verhindern diese Inhibitoren effektiv die Aktivierung von Zielgenen, die dem Notch-Signalweg nachgeschaltet sind, und beeinflussen so verschiedene zelluläre Prozesse. Die Entwicklung und Nutzung von MAML3-Inhibitoren wird durch die Notwendigkeit vorangetrieben, den Notch-Signalweg für Forschungszwecke zu verstehen und zu manipulieren sowie potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Krebsbiologie und der Entwicklungsbiologie zu erkunden.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität von BCR-ABL, c-KIT und PDGFR, die bei der Erforschung von Leukämie untersucht wurden. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Blockiert die Tyrosinkinase-Aktivität des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) in Krebszellen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Zielt auf mehrere Kinasen, einschließlich Raf-Kinasen und VEGFR, um die Angiogenese und das Tumorwachstum zu hemmen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Selektiver Inhibitor der Janus-Kinasen (JAK1 und JAK2) für myeloproliferative Erkrankungen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
Hemmt die mTOR-Kinase und blockiert die Zellproliferation und Angiogenese bei verschiedenen Krebsarten. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11857.00 | 7 | |
Blockiert den Androgenrezeptor (AR)-Signalweg bei Prostatakrebs. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
Selektiver Inhibitor von BCL-2, der die Apoptose in Leukämie- und Lymphomzellen fördert. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Hemmt MEK1 und MEK2 und greift damit in den MAPK-Signalweg bei Krebs ein. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Hemmt irreversibel die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) bei B-Zell-Malignität. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in Krebszellen stört, insbesondere in BRCA-mutierten Tumoren. | ||||||