Date published: 2026-2-10

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M6A Inhibitoren

Gängige M6A Inhibitors sind unter underem Lovastatin CAS 75330-75-5, Genistein CAS 446-72-0, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

M6A-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität von Proteinen abzielen und diese hemmen, die an der Modifizierung von RNA durch N6-Methyladenosin (m6A) beteiligt sind, einer der häufigsten und am besten charakterisierten RNA-Modifikationen. Die m6A-Modifikation tritt an Adenosinbasen in der mRNA auf und spielt bekanntermaßen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener Aspekte des RNA-Metabolismus, einschließlich der RNA-Stabilität, des Spleißens, der Translation und des Abbaus. Proteine, die für das Hinzufügen, Erkennen und Entfernen von m6A-Modifikationen verantwortlich sind, werden als Schreiber, Leser bzw. Löscher bezeichnet. M6A-Schreiber, wie der METTL3-METTL14-Komplex, lagern die Methylgruppe auf Adenosin ab, während Leser, wie YTH-Domänenproteine, das Methylierungssignal interpretieren, um die RNA-Funktion zu modulieren. Inhibitoren, die auf diese Komponenten abzielen, können den m6A-Modifikationsprozess stören und Einblicke in die Art und Weise geben, wie m6A die Genexpression auf posttranskriptioneller Ebene reguliert. In der Forschung sind m6A-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge, um die komplexe Rolle von RNA-Modifikationen bei der Steuerung der Genexpression und der Zellfunktion zu untersuchen. Durch die Hemmung der Enzyme, die m6A-Markierungen installieren oder interpretieren, können Wissenschaftler untersuchen, wie sich Veränderungen der m6A-Modifikation auf die RNA-Verarbeitung, -Translation und -Zerfall auswirken. Diese Hemmung ermöglicht die Erforschung des Einflusses von m6A auf zelluläre Prozesse wie Differenzierung, Zellwachstum und Stressreaktionen. Darüber hinaus können m6A-Inhibitoren aufzeigen, wie die m6A-Modifikation mit anderen RNA-Modifikationen und Regulationswegen interagiert, und so ein klareres Bild der komplexen regulatorischen Netzwerke vermitteln, die die Genexpression steuern. Durch den Einsatz von m6A-Inhibitoren können Forscher ein tieferes Verständnis für die biologische Bedeutung der RNA-Methylierung und ihren Beitrag zu verschiedenen Aspekten der RNA-Biologie und der posttranskriptionellen Regulation gewinnen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥327.00
¥1015.00
¥3825.00
12
(1)

die sich auf Lipid Rafts auswirken können und möglicherweise die Lokalisierung oder Funktion von GPM6A beeinflussen.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Ein Tyrosinkinase-Hemmer, der Signalwege beeinflussen kann, die möglicherweise mit GPM6A interagieren.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

PI3-Kinase-Inhibitor, der die mit GPM6A zusammenhängenden Stoffwechselwege modulieren könnte.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

ERK-Signalweg-Inhibitor, der Signalwege modulieren kann und möglicherweise mit GPM6A interagiert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die mit GPM6A verbundenen zellulären Stoffwechselwege beeinflussen kann.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), der die mit GPM6A verbundenen Funktionen beeinflussen könnte.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
¥1015.00
¥3576.00
17
(1)

Proteinkinase-C-Inhibitor, der möglicherweise mit GPM6A interagierende Stoffwechselwege modulieren könnte.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2053.00
25
(1)

Inhibitor der Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II, der möglicherweise die mit GPM6A zusammenhängenden Signalwege beeinflusst.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, der möglicherweise die mit GPM6A verbundenen Signalwege moduliert.