Date published: 2026-2-9

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LZTR1 Inhibitoren

Gängige LZTR1 Inhibitors sind unter underem Trametinib CAS 871700-17-3, SCH772984 CAS 942183-80-4, Sorafenib CAS 284461-73-0, Selumetinib CAS 606143-52-6 und SP600125 CAS 129-56-6.

Die oben aufgeführten Inhibitoren zielen auf verschiedene Komponenten des RAS/MAPK-Signalwegs und andere damit verbundene zelluläre Prozesse ab, die indirekt die Aktivität von LZTR1 beeinflussen könnten. Angesichts der Beteiligung von LZTR1 an der Tumorsuppression und der Zellsignalisierung ist die Modulation dieser Signalwege für das Verständnis seiner Funktion und potenziellen Regulierung von Bedeutung. MEK-, ERK- und JNK-Inhibitoren können sich an verschiedenen Stellen auf den RAS/MAPK-Signalweg auswirken und so möglicherweise Prozesse beeinflussen, die durch LZTR1 reguliert werden.

Sorafenib und Selumetinib sowie andere Kinaseinhibitoren wie SP600125 und PD98059 können zelluläre Signalwege modulieren, die für die Funktion von LZTR1 von Bedeutung sind. mTOR- und PI3K-Inhibitoren wie Rapamycin und Wortmannin können das Zellwachstum und die Überlebenswege beeinflussen und sich möglicherweise auf LZTR1-assoziierte Mechanismen auswirken. B-Raf-Inhibitoren und EGFR-Inhibitoren (Cetuximab, Gefitinib) zielen auf die vorgelagerten Komponenten des RAS/MAPK-Signalwegs ab und könnten die Rolle von LZTR1 bei der zellulären Signalübertragung und Tumorentstehung beeinflussen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

MEK-Inhibitoren können sich auf den RAS/MAPK-Signalweg auswirken und so möglicherweise Prozesse beeinflussen, die durch LZTR1 reguliert werden.

SCH772984

942183-80-4sc-473205
5 mg
¥4174.00
5
(0)

ERK-Inhibitoren zielen auf die nachgelagerten Komponenten des RAS/MAPK-Signalwegs ab und beeinflussen möglicherweise die LZTR1-assoziierte Signalgebung.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, zielt unter anderem auf den RAS/MAPK-Stoffwechselweg ab, was sich möglicherweise auf LZTR1-bezogene Prozesse auswirkt.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥327.00
¥925.00
¥4738.00
¥21402.00
¥34083.00
5
(1)

Selumetinib, ein weiterer MEK-Inhibitor, könnte die an LZTR1 beteiligten Signalwege durch seine Wirkung auf die RAS/MAPK-Signalübertragung beeinflussen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der möglicherweise die für LZTR1 relevanten nachgeschalteten Signalwege beeinflusst.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnte die Funktion von LZTR1 indirekt beeinflussen, indem er den RAS/MAPK-Signalweg moduliert.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflussen, was sich möglicherweise auf die mit LZTR1 verbundenen Signalwege auswirkt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, könnte sich auf mit LZTR1 assoziierte Signalwege auswirken, insbesondere im Zusammenhang mit der Zellproliferation und dem Überleben.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

B-Raf-Inhibitoren beeinflussen die RAS/MAPK-Signalkaskade, was sich möglicherweise auf LZTR1-regulierte Signalwege auswirkt.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Gefitinib, ein weiterer EGFR-Inhibitor, kann Zellsignalwege beeinflussen, die für die Rolle von LZTR1 bei der Tumorentstehung relevant sind.