Die oben aufgeführten Inhibitoren zielen auf verschiedene Komponenten des RAS/MAPK-Signalwegs und andere damit verbundene zelluläre Prozesse ab, die indirekt die Aktivität von LZTR1 beeinflussen könnten. Angesichts der Beteiligung von LZTR1 an der Tumorsuppression und der Zellsignalisierung ist die Modulation dieser Signalwege für das Verständnis seiner Funktion und potenziellen Regulierung von Bedeutung. MEK-, ERK- und JNK-Inhibitoren können sich an verschiedenen Stellen auf den RAS/MAPK-Signalweg auswirken und so möglicherweise Prozesse beeinflussen, die durch LZTR1 reguliert werden.
Sorafenib und Selumetinib sowie andere Kinaseinhibitoren wie SP600125 und PD98059 können zelluläre Signalwege modulieren, die für die Funktion von LZTR1 von Bedeutung sind. mTOR- und PI3K-Inhibitoren wie Rapamycin und Wortmannin können das Zellwachstum und die Überlebenswege beeinflussen und sich möglicherweise auf LZTR1-assoziierte Mechanismen auswirken. B-Raf-Inhibitoren und EGFR-Inhibitoren (Cetuximab, Gefitinib) zielen auf die vorgelagerten Komponenten des RAS/MAPK-Signalwegs ab und könnten die Rolle von LZTR1 bei der zellulären Signalübertragung und Tumorentstehung beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
MEK-Inhibitoren können sich auf den RAS/MAPK-Signalweg auswirken und so möglicherweise Prozesse beeinflussen, die durch LZTR1 reguliert werden. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4174.00 | 5 | |
ERK-Inhibitoren zielen auf die nachgelagerten Komponenten des RAS/MAPK-Signalwegs ab und beeinflussen möglicherweise die LZTR1-assoziierte Signalgebung. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, zielt unter anderem auf den RAS/MAPK-Stoffwechselweg ab, was sich möglicherweise auf LZTR1-bezogene Prozesse auswirkt. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Selumetinib, ein weiterer MEK-Inhibitor, könnte die an LZTR1 beteiligten Signalwege durch seine Wirkung auf die RAS/MAPK-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der möglicherweise die für LZTR1 relevanten nachgeschalteten Signalwege beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnte die Funktion von LZTR1 indirekt beeinflussen, indem er den RAS/MAPK-Signalweg moduliert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflussen, was sich möglicherweise auf die mit LZTR1 verbundenen Signalwege auswirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, könnte sich auf mit LZTR1 assoziierte Signalwege auswirken, insbesondere im Zusammenhang mit der Zellproliferation und dem Überleben. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
B-Raf-Inhibitoren beeinflussen die RAS/MAPK-Signalkaskade, was sich möglicherweise auf LZTR1-regulierte Signalwege auswirkt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib, ein weiterer EGFR-Inhibitor, kann Zellsignalwege beeinflussen, die für die Rolle von LZTR1 bei der Tumorentstehung relevant sind. | ||||||