LYVE-1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des LYVE-1-Proteins zu beeinflussen und zu modulieren. LYVE-1, kurz für Lymphatic Vessel Endothelial Hyaluronan Receptor 1, ist ein Zelloberflächenrezeptor, der hauptsächlich auf lymphatischen Endothelzellen exprimiert wird. Seine primäre physiologische Funktion besteht darin, Hyaluronan, ein großes Glykosaminoglykan-Molekül, das in der extrazellulären Matrix reichlich vorhanden ist, zu binden und zu internalisieren. Dieser Rezeptor spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Transports und der Ausscheidung von Hyaluronan im Lymphsystem und beeinflusst dadurch die Gewebeflüssigkeitshomöostase, den Transport von Immunzellen und verschiedene pathologische Prozesse wie Entzündungen und Krebsmetastasen.
LYVE-1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Interaktion zwischen LYVE-1 und Hyaluronan stören, indem sie entweder die Bindungsstelle des Rezeptors blockieren oder seine nachgeschalteten Signalwege modulieren. Auf diese Weise regulieren diese Inhibitoren die Dynamik des Hyaluronan-Umsatzes in Geweben und beeinflussen Prozesse wie Gewebeödeme und die Rekrutierung von Immunzellen. Forscher haben die Entwicklung von LYVE-1-Inhibitoren als Hilfsmittel zur Klärung der genauen Rolle von LYVE-1 in verschiedenen physiologischen und pathologischen Kontexten untersucht. Das Verständnis, wie diese Inhibitoren die Funktion von LYVE-1 beeinflussen, kann wertvolle Einblicke in die komplexe Biologie des Lymphsystems und die umfassenderen Auswirkungen auf die Gewebehomöostase und den Krankheitsverlauf liefern. Darüber hinaus könnte die gezielte Behandlung von LYVE-1 mit Inhibitoren bei bestimmten Erkrankungen vielversprechend sein, aber dieser Aspekt geht über den Rahmen einer Beschreibung hinaus, die sich ausschließlich auf die chemische Klasse selbst konzentriert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der eine entscheidende Rolle beim Zellwachstum und der Zellproliferation spielt. Durch die Modulation dieses Signalwegs könnte Rapamycin die Expression verschiedener Gene beeinflussen, darunter möglicherweise auch LYVE-1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methylierungsinhibitor, der zur Reaktivierung von stillgelegten Genen führen kann. Seine Auswirkungen auf die LYVE-1-Expression würden vom epigenetischen Zustand des LYVE-1-Gens abhängen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann. Es könnte die LYVE-1-Expression beeinflussen, indem es den Acetylierungsstatus von Histonen in der Nähe des LYVE-1-Gens verändert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Es hat sich gezeigt, dass Curcumin verschiedene Signalwege modulieren kann. Seine potenziellen Auswirkungen auf die LYVE-1-Expression wären wahrscheinlich indirekt und könnten eine Modulation von Entzündungsreaktionen beinhalten. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Es hat sich gezeigt, dass Resveratrol verschiedene Signalwege moduliert. Über diese Wege könnte es möglicherweise die Expression von LYVE-1 beeinflussen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Es hat sich gezeigt, dass Quercetin verschiedene Signalwege modulieren kann. Seine Auswirkungen auf die LYVE-1-Expression sind wahrscheinlich indirekt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Sulforaphan ist eine Verbindung, die in Kreuzblütengemüse enthalten ist. Sie könnte die LYVE-1-Expression indirekt über die Modulation von oxidativem Stress und Entzündungen beeinflussen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure reguliert die Genexpression durch Aktivierung von Kernrezeptoren. Ihre Auswirkungen auf die LYVE-1-Expression hängen vom Vorhandensein spezifischer Rezeptoren und Kofaktoren in den Zellen ab. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
(-)-Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein Hauptbestandteil von grünem Tee. Es könnte die Expression von LYVE-1 durch seine Wirkung auf die an der Entzündung beteiligten Signalwege modulieren. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥474.00 | 4 | |
Aspirin hemmt die COX-Enzyme. Es wirkt zwar in erster Linie auf die Prostaglandinsynthese, könnte aber auch indirekte Auswirkungen auf die Expression verschiedener Gene haben, darunter möglicherweise LYVE-1. | ||||||