Chemische Hemmstoffe von Lysozym können die Fähigkeit des Enzyms, bakterielle Zellwände abzubauen, durch verschiedene Mechanismen beeinträchtigen. DANA, ein weiterer Hemmstoff, nutzt eine andere Strategie, indem er sich aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Sialinsäure, dem natürlichen Bestandteil von Bakterienzellwänden, in das aktive Zentrum von Lysozym einfügt und so verhindert, dass Lysozym an sein eigentliches Substrat bindet. Chitotriose und Chitobiose, Oligosaccharide, die in Chitin vorkommen, konkurrieren mit dem natürlichen Substrat von Lysozym, indem sie sich an dessen aktive Stelle binden, was zu einer verminderten bakteriolytischen Wirkung führt.
Allosamidin, eine weitere Chemikalie, die normalerweise Chitinasen hemmt, kann sich ebenfalls an das aktive Zentrum von Lysozym binden und so dessen Aktivität beeinträchtigen. Idoacetamid erreicht die Hemmung durch einen anderen Ansatz; es verändert kovalent die Aminogruppe des aktiven Residuums in Lysozym, was zu einer irreversiblen Hemmung des Enzyms führt. Phenylmethylsulfonylfluorid (PMSF) ist ein weiterer irreversibler Hemmstoff, der mit dem Serinrest im aktiven Zentrum von Lysozym reagiert und so seine enzymatische Aktivität blockiert. Glycinhydroxamat wirkt als übergangszustandsanaloger Inhibitor, der sich an das aktive Zentrum von Lysozym bindet und das tetraedrische Zwischenprodukt imitiert, das sich während der Reaktion bildet, und so die effektive Funktion des Enzyms verhindert. Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) hemmt Lysozym indirekt, indem sie Metallionen chelatiert, die für die strukturelle Integrität oder Aktivität des Enzyms notwendig sein könnten. Moenomycin A ist zwar kein direkter Hemmstoff für Lysozym, kann aber an Peptidoglykan binden, wodurch das Substrat sequestriert und für das Enzym unzugänglich wird. Tunicamycin schließlich, das die N-gebundene Glykosylierung hemmt, hemmt Lysozym nicht direkt, kann aber die Zusammensetzung der Zellwand beeinflussen, wodurch sich die Verfügbarkeit des Substrats für Lysozym möglicherweise ändert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid | 24967-27-9 | sc-215433 sc-215433A sc-215433B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1895.00 ¥3136.00 ¥6194.00 | ||
2,3-Dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminsäure ist ein Sialinsäure-Analogon, das Lysozym hemmt, indem es dessen aktive Stelle besetzt und so verhindert, dass das Enzym an sein natürliches Substrat in Bakterienzellwänden bindet. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7864.00 | 92 | |
PMSF kann Lysozym irreversibel hemmen, indem es mit dem Serinrest im aktiven Zentrum des Enzyms reagiert und so die Hydrolyse der bakteriellen Zellwand verhindert. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin kann die N-verknüpfte Glykosylierung hemmen, und obwohl es Lysozym nicht direkt hemmt, kann es durch die Beeinflussung der Glykosylierung Glykoproteine in der Zellwand verändern und so möglicherweise die Substratverfügbarkeit für Lysozym beeinflussen. | ||||||