LYSMD1 Inhibitoren
Gängige LYSMD1 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
LYSMD1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Funktion des LYSMD1-Proteins abzielen und diese regulieren. Das Protein gehört zu den LysM-Domänen-enthaltenden Proteinen. LYSMD1 ist wie andere Proteine dieser Familie durch das Vorhandensein der LysM-Domäne gekennzeichnet, einem konservierten Strukturmotiv, das die Bindung an spezifische Kohlenhydratliganden wie Peptidoglykane vermittelt. Dieses Protein ist an verschiedenen molekularen Prozessen beteiligt, insbesondere an der Erkennung und Interaktion mit Bestandteilen der Zellwand. Die Inhibitoren von LYSMD1 stören die Fähigkeit des Proteins, an diesen Interaktionen teilzunehmen, und beeinflussen dadurch nachgeschaltete Signalwege. Aufgrund seiner Rolle in grundlegenden molekularen Erkennungsprozessen kann die Hemmung von LYSMD1 bestimmte zelluläre Aktivitäten modulieren, insbesondere solche, die mit Zellwandinteraktionen und dem Kohlenhydratstoffwechsel zusammenhängen. Chemisch gesehen können LYSMD1-Inhibitoren in ihrer Struktur erheblich variieren, aber sie weisen oft Motive auf, die die natürlichen Liganden der LysM-Domäne imitieren oder blockieren und so den Bindungsprozess kompetitiv hemmen. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie entweder direkt an die LysM-Domäne binden oder indirekt ihre Struktur durch allosterische Modulation beeinflussen. Dies führt zu Veränderungen der Proteinkonformation und -aktivität, wodurch die LYSMD1-vermittelte Bindungsaffinität für seine natürlichen Liganden verringert wird. Eine solche Hemmung kann zu umfassenderen Veränderungen der Zellsignale führen, da die Unterbrechung der LYSMD1-Aktivität mehrere Signalwege beeinflussen kann, die mit der Erkennung und Umgestaltung der Zellwand verbunden sind. Die Spezifität dieser Inhibitoren für die LysM-Domäne macht sie zu wertvollen Werkzeugen, um die grundlegenden biologischen Rollen von LYSMD1 in nicht-therapeutischen Forschungsumgebungen zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der durch Hemmung von PI3K die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität verringern kann, was zu einer reduzierten nachgeschalteten Signalübertragung führt, die für die LYSMD1-Funktion bei Prozessen wie dem vesikulären Transport erforderlich sein kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung von AKT verhindert. Wenn die AKT-Aktivität reduziert ist, werden zelluläre Prozesse, die von der PI3K-Signalübertragung abhängen, möglicherweise auch solche, an denen LYSMD1 beteiligt ist, gehemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex hemmen kann, einen nachgeschalteten Effektor des PI3K/AKT-Signalwegs. LYSMD1, das mit Komponenten interagieren kann, die durch mTORC1 reguliert werden, würde aufgrund der reduzierten mTORC1-Signalübertragung eine verminderte funktionelle Aktivität aufweisen. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
PP242 ist ein selektiver mTOR-Kinase-Inhibitor, der sowohl auf mTORC1- als auch auf mTORC2-Komplexe abzielt. Diese Hemmung kann die Proteinsynthese und andere zelluläre Ereignisse unterdrücken, an denen LYSMD1 aufgrund seiner mutmaßlichen Rolle bei der lysosomalen Funktion beteiligt sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann er die zellulären Reaktionen auf Stress oder Zytokine unterdrücken, die LYSMD1 als Teil seiner funktionalen Rolle in der Zelle vermitteln könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern kann. Die funktionelle Aktivität von LYSMD1, die bei Prozessen wie der Proteinsortierung von der MAPK-Signalübertragung abhängt, würde durch diese Verbindung gehemmt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von LYSMD1 führt, indem er die für seine Rolle in der lysosomalen Funktion erforderliche Signalübertragung einschränkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung kann zu verminderten zellulären Reaktionen führen, an denen LYSMD1 möglicherweise beteiligt ist, wie etwa Stressreaktion oder Apoptose. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 ist ein c-Raf-Kinase-Inhibitor, der die Raf/MEK/ERK-Signalübertragung unterbrechen kann. Da dieser Signalweg an verschiedenen zellulären Reaktionen beteiligt ist, könnte die Funktion von LYSMD1 aufgrund der für seine Aktivität erforderlichen reduzierten Signalübertragung beeinträchtigt werden. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch den AKT-Signalweg, was zu einer Verringerung der zellulären Prozesse führen würde, die von der AKT-Funktion abhängen, möglicherweise auch derjenigen, die durch LYSMD1 vermittelt werden. | ||||||