LYPD3 Inhibitoren
Gängige LYPD3 Inhibitors sind unter underem Y-27632, free base CAS 146986-50-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Die chemische Klasse der LYPD3-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Molekülen mit hemmender Wirkung, die entweder direkt oder indirekt mit der Funktion von LYPD3 in Verbindung stehen. Die spezifischen biochemischen Wechselwirkungen können sehr unterschiedlich sein und hängen von dem jeweiligen Signalweg oder zellulären Prozess ab, in den LYPD3 verwickelt ist. Wirkstoffe wie U0126 und PD98059 konzentrieren sich auf den ERK/MAPK-Signalweg, wodurch eine ERK-abhängige Aktivierung von LYPD3 effektiv herunterreguliert wird. Andererseits wirken Inhibitoren wie Y-27632 und NSC23766 auf die GTPasen Rho und Rac.
Wenn LYPD3 an der Umstrukturierung des Aktinzytoskeletts oder der durch diese GTPasen regulierten Zellmotilität beteiligt ist, kann seine Funktion durch diese Inhibitoren beeinträchtigt werden. Eine andere Klasse von Inhibitoren zielt auf die PI3K/Akt-Signalkaskade ab; LY294002 und Wortmannin sind die wichtigsten Beispiele. Diese Inhibitoren könnten die Aktivitäten von LYPD3 unterdrücken, wenn es in Zellüberlebenswegen wirkt, die von der PI3K/Akt-Signalkaskade gesteuert werden. Insgesamt zielt jeder chemische Inhibitor in dieser Liste auf einen bestimmten Signalweg oder eine zelluläre Funktion ab, an der LYPD3 beteiligt sein könnte, und bietet somit eine Reihe von Optionen zur Modulation seiner Aktivität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein spezifischer Inhibitor der Rho-assoziierten Kinase (ROCK), der die Aktinorganisation beeinflusst. Wenn LYPD3 an der Aktinumlagerung beteiligt ist, können seine biologischen Funktionen durch Y-27632 unterdrückt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver p38-MAPK-Inhibitor. Wenn LYPD3 eine Rolle bei Entzündungsreaktionen spielt, die durch p38 MAPK reguliert werden, kann dieser Inhibitor seine Aktivität unterdrücken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt die Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) und unterdrückt damit die Aktivierung von Akt. Wenn LYPD3 an zellulären Überlebenswegen beteiligt ist, die von PI3K/Akt gesteuert werden, kann seine Aktivität gehemmt werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor. Wenn LYPD3 in einer PI3K-bezogenen Signalkaskade tätig ist, kann dieser Inhibitor seine Funktion reduzieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), was die zellulären Stressreaktionen beeinflusst. Wenn die Aktivität von LYPD3 JNK-abhängig ist, kann sie durch diese Chemikalie gehemmt werden. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
NSC23766 ist ein Rac1-GTPase-Inhibitor. Wenn LYPD3 an Rac1-abhängigen zellulären Prozessen wie der Migration beteiligt ist, kann diese Verbindung seine Funktion hemmen. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Inhibitor der Cdc42 GTPase. Wenn LYPD3 an zellulären Mechanismen beteiligt ist, die auf Cdc42 angewiesen sind, kann seine Aktivität gehemmt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv die Aktivierung von MEK1 und die Phosphorylierung von ERK1/2. Wenn LYPD3 nachgeschaltet oder parallel dazu wirkt, kann seine Funktion unterdrückt werden. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Ca2+-Chelator. Wenn LYPD3 an der kalziumabhängigen Signalübertragung beteiligt ist, kann dies seine funktionellen Aktivitäten hemmen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 ist ein starker und spezifischer Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Wenn LYPD3 in CaMKII-abhängigen Pfaden arbeitet, kann diese Verbindung seine Funktion hemmen. | ||||||