Lyl-1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Kategorie chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Lyl-1-Proteins, auch bekannt als Lymphoblastic leukemia-derived sequence 1, abzielen und diese hemmen sollen. Lyl-1 ist ein Transkriptionsfaktor, der zur Familie der bHLH-Proteine (basic helix-loop-helix) gehört, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der zellulären Differenzierung spielen. Lyl-1 wird in erster Linie mit der Entwicklung und Differenzierung von lymphoiden und hämatopoetischen Zellen in Verbindung gebracht und ist damit ein wichtiger Akteur bei der Bildung von Blutzellen, einschließlich T- und B-Zellen. Inhibitoren von Lyl-1 werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt und dienen Wissenschaftlern und Forschern als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der molekularen Mechanismen und Funktionen, die mit diesem Protein im Zusammenhang mit der Hämatopoese und der Entwicklung von Lymphoidzellen verbunden sind.
Lyl-1-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell auf die Wechselwirkung mit dem Lyl-1-Protein ausgerichtet sind und dessen normale Funktion als Transkriptionsfaktor stören. Durch die Hemmung von Lyl-1 können diese Verbindungen möglicherweise die Regulierung von Genen stören, die an der Differenzierung von lymphoiden und hämatopoetischen Zellen beteiligt sind, was zu Veränderungen der zellulären Reaktionen während der Blutzellbildung führt. Forscher verwenden Lyl-1-Inhibitoren im Labor, um die Aktivität dieses Transkriptionsfaktors zu manipulieren und seine Rolle bei verschiedenen Aspekten der Hämatopoese und der Entwicklung lymphatischer Zellen zu untersuchen. Diese Inhibitoren bieten wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, durch die Lyl-1 die Differenzierung von Blutzellen beeinflusst, und tragen zu einem tieferen Verständnis seiner Bedeutung im Zusammenhang mit der Entwicklungsbiologie und den hämatopoetischen Prozessen bei. Die Lyl-1-Inhibitoren haben zwar eine weitreichendere Bedeutung, doch ihr Hauptzweck besteht darin, die Wissenschaftler bei der Entschlüsselung der Feinheiten der Lyl-1-vermittelten Genregulation während der Entwicklung lymphatischer und hämatopoetischer Zellen zu unterstützen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierung reduzieren und die Expressionsmuster von Genen, einschließlich Lyl-1, verändern kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die Lyl-1-Expression möglicherweise herunterregulieren könnte. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Acetylierungsstatus von Histonen verändern und die Lyl-1-Transkription beeinträchtigen könnte. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Chromatin-Umbau beeinflussen und die Lyl-1-Genexpression verringern kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor der Klasse I, der möglicherweise zur Unterdrückung der Lyl-1-Transkription führen könnte. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Ein EZH2-Inhibitor, der die Lyl-1-Expression indirekt durch Veränderung der Histon-Methylierung verringern könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein Nukleosid-Analogon von Cytidin, das in RNA und DNA eingebaut werden kann und möglicherweise die Lyl-1-Expression beeinflusst. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der nicht in die DNA eingebaut wird und möglicherweise die Genexpression von Lyl-1 modulieren kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
Ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflussen und Lyl-1 herunterregulieren könnte. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
Ein Bromodomain-Antagonist der BET-Familie, der möglicherweise die Genexpression, einschließlich der von Lyl-1, beeinflusst. | ||||||