LSR Inhibitoren
Gängige LSR Inhibitors sind unter underem Atorvastatin CAS 134523-00-5, Mevastatin (Compactin) CAS 73573-88-3, Simvastatin CAS 79902-63-9, Lovastatin CAS 75330-75-5 und Ezetimibe CAS 163222-33-1.
Die Klasse der LSR-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum von Chemikalien, die über verschiedene Mechanismen hemmende Wirkungen auf das LSR-Protein ausüben. Atorvastatin, Mevastatin, Simvastatin, Lovastatin und Pitavastatin gehören zur Klasse der HMG-CoA-Reduktaseinhibitoren. Diese Chemikalien wirken, indem sie die Cholesterinbiosynthese reduzieren und damit indirekt die LSR durch cholesterinabhängige Prozesse beeinflussen. Ihr Einfluss auf den intrazellulären Cholesterinspiegel moduliert die Funktion der LSR, die eine entscheidende Rolle beim Cholesterintransport und -stoffwechsel in den Zellen spielt. Fenofibrat, ein PPARα-Agonist, und Ezetimib, ein NPC1L1-Inhibitor, zeigen eine indirekte Hemmung der LSR, indem sie auf mit dem Lipidstoffwechsel verbundene Signalwege abzielen. Fenofibrat wirkt durch PPARα-Modulation, während Ezetimib die Cholesterinabsorption im Dünndarm beeinträchtigt. Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker, und Resveratrol, ein Polyphenol, üben ihre hemmenden Wirkungen durch Beeinflussung des intrazellulären Kalziumspiegels bzw. der SIRT1-Aktivität aus und wirken sich damit auf Wege aus, die mit der LSR-Funktion verbunden sind.
Berberin, ein AMPK-Modulator, und Diltiazem, ein Kalziumkanalblocker, hemmen die LSR indirekt über Wege, die mit der Energiehomöostase und kalziumabhängigen Prozessen zusammenhängen. Fluvastatin, ein weiterer HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, trägt zu dieser Klasse bei, indem er die Cholesterinsynthese reduziert und damit die Funktion der LSR beeinträchtigt. Das komplexe Zusammenspiel dieser verschiedenen LSR-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die regulatorischen Netzwerke, die die LSR steuern, und in ihre Rolle bei zellulären Prozessen, insbesondere bei solchen, die mit dem Lipidstoffwechsel und der Cholesterinhomöostase zusammenhängen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2899.00 ¥5697.00 | 9 | |
Atorvastatin hemmt die 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A (HMG-CoA)-Reduktase, ein Schlüsselenzym in der Cholesterinbiosynthese. Diese Hemmung reduziert den intrazellulären Cholesterinspiegel, was über cholesterinabhängige Prozesse zu nachgeschalteten Effekten auf LSR führt. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | ¥869.00 ¥2019.00 | 18 | |
Mevastatin ist ähnlich wie Atorvastatin ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, der die Cholesterinsynthese verringert. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf LSR aus, indem sie die zellulären Cholesterinspiegel und die damit verbundenen Signalwege verändert. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1004.00 ¥1523.00 ¥4998.00 | 13 | |
Simvastatin, ein weiterer HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, reduziert die Cholesterin-Biosynthese und beeinflusst die LSR durch cholesterinabhängige Mechanismen. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥327.00 ¥1015.00 ¥3825.00 | 12 | |
Lovastatin hemmt die HMG-CoA-Reduktase, was zu einer verringerten Cholesterinproduktion führt. Diese Veränderung der zellulären Cholesterinwerte wirkt sich indirekt auf LSR aus, das eine Rolle beim Cholesterintransport und -stoffwechsel spielt. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1083.00 ¥2719.00 | 12 | |
Ezetimib hemmt die Cholesterinabsorption im Dünndarm, indem es auf das Protein Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1) abzielt. Diese Störung der Cholesterinaufnahme wirkt sich indirekt auf LSR aus, indem sie die intrazellulären Cholesterinspiegel und die damit verbundenen Stoffwechselwege moduliert. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Kalziumkanalblocker, der den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflusst. Diese Störung der Kalziumsignale wirkt sich indirekt auf die LSR-Expression und -Funktion aus, da LSR bekanntermaßen mit kalziumabhängigen Prozessen in Verbindung steht. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol, ein natürliches Polyphenol, moduliert die SIRT1-Aktivität und nachgeschaltete Signalwege. Dieser indirekte Einfluss auf LSR erfolgt durch die SIRT1-abhängige Regulierung zellulärer Prozesse, die mit der LSR-Funktion verbunden sind. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1038.00 | 1 | |
Berberin wirkt sich auf die Aktivität der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) aus und beeinflusst die zelluläre Energiehomöostase. Diese indirekte Modulation von LSR erfolgt über AMPK-bezogene Signalwege, da LSR am Lipidstoffwechsel und an der Energiemessung beteiligt ist. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
Diltiazem, ein Calciumkanalblocker, verändert die intrazelluläre Calciumkonzentration. Diese indirekte Auswirkung auf die LSR ergibt sich durch Veränderungen bei kalziumabhängigen Prozessen, an denen die LSR beteiligt ist. | ||||||
Fluvastatin, Sodium Salt | 93957-55-2 | sc-202613 sc-202613A sc-202613B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1049.00 ¥1557.00 ¥2775.00 | 1 | |
Fluvastatin, ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, senkt die Cholesterinsynthese. Durch die Veränderung des intrazellulären Cholesterinspiegels beeinflusst Fluvastatin indirekt die LSR-Aktivität, da es eine Rolle beim Cholesterintransport und -stoffwechsel spielt. | ||||||