LRRC38 Inhibitoren

Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was zur Hemmung des AKT-Signalwegs führt. Da LRRC38 an Signalwegen beteiligt ist, die mit der Zellproliferation und dem Überleben zusammenhängen und durch AKT reguliert werden, würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer verminderten Aktivität von LRRC38 führen.

LY 294002 ist ein selektiver Inhibitor von PI3K. Er blockiert den PI3K/AKT-Signalweg und verringert so die nachgeschaltete Signalübertragung, an der LRRC38 beteiligt sein könnte, was wiederum zur Hemmung der funktionellen Aktivität von LRRC38 führt.

Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg hemmt, der mit dem Zellwachstum und der Zellproliferation in Verbindung steht. Durch die Hemmung von mTORC1 könnte Rapamycin die funktionelle Aktivität von LRRC38 verringern, wenn LRRC38 an diesen mTORC1-regulierten Prozessen beteiligt ist.

PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist, der Teil der MAPK-Signalkaskade ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivität von Proteinen wie LRRC38 führen, wenn diese an durch ERK vermittelten zellulären Signalereignissen beteiligt sind.

SB 203580 hemmt speziell p38 MAPK, einen weiteren Zweig des MAPK-Signalwegs. Wenn LRRC38 Teil von Prozessen ist, die von p38 MAPK beeinflusst werden, würde seine Aktivität durch die Wirkung von SB 203580 verringert werden.

SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK, das ebenfalls zur MAPK-Familie gehört und an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von LRRC38 führen, wenn es an der JNK-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist.

PP 2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn LRRC38 stromabwärts der Src-Kinasen-Signalübertragung funktionell aktiv ist, würde PP 2 zu einer Abnahme der LRRC38-Aktivität führen, indem es die stromaufwärts gelegenen Kinasen hemmt.

U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Blockierung von MEK1/2 würde U0126 indirekt die funktionelle Aktivität von LRRC38 verringern, wenn LRRC38 innerhalb dieses Signalwegs arbeitet.

Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der in erster Linie auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Wenn LRRC38 durch diese Kinasen funktionell aktiviert wird, würde seine Aktivität durch Imatinib vermindert werden.

Triciribin ist ein AKT-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT verhindert. Durch die Hemmung von AKT könnte Triciribin zu einer verminderten Aktivität von LRRC38 führen, wenn LRRC38 an AKT-regulierten Prozessen beteiligt ist.