LRP4 Inhibitoren
Gängige LRP4 Inhibitors sind unter underem 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, Niclosamide CAS 50-65-7, A 83-01 CAS 909910-43-6, LDN-214117 CAS 1627503-67-6 und β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 CAS 108409-83-2.
LRP4-Inhibitoren sind eine Reihe von Chemikalien mit der Fähigkeit, die Aktivität des Transmembranrezeptors LRP4 zu modulieren. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung durch komplexe Interferenzen mit spezifischen Signalwegen aus und beeinflussen die mit der LRP4-Funktion verbundenen nachgeschalteten Ereignisse. Ein bemerkenswerter indirekter Inhibitor, LDN-193189, unterbricht LRP4 indirekt über den BMP-Signalweg (Bone Morphogenetic Protein). LDN-193189 hemmt BMP-Rezeptoren vom Typ I und dämpft so die BMP-Signalübertragung, von der bekannt ist, dass sie bei der Bildung neuromuskulärer Verbindungen mit LRP4 interagiert. Durch die Beeinflussung von BMP-vermittelten Ereignissen, an denen LRP4 beteiligt ist, bietet LDN-193189 eine Möglichkeit zur Modulation der LRP4-Aktivität. Niclosamid, ein weiterer LRP4-Inhibitor, übt seine Wirkung über den Wnt/β-Catenin-Signalweg aus. Durch Störung der Funktion von Dishevelled (Dvl), einer Schlüsselkomponente des Wnt-Signalwegs, hemmt Niclosamid die Wnt-Signalisierung. Angesichts der Beteiligung von LRP4 an der Wnt-Signalgebung in bestimmten Zusammenhängen bietet Niclosamide eine Strategie zur indirekten Hemmung von LRP4 durch Eingriff in den Wnt-Signalweg.
FH535, ein LRP4-Inhibitor, unterbricht LRP4 indirekt über den Wnt/β-Catenin-Signalweg. FH535 hemmt die Interaktion zwischen β-Catenin und den TCF/LEF-Transkriptionsfaktoren, wodurch die Wnt-Signalübertragung abgeschwächt wird. Diese Interferenz mit der Wnt/β-Catenin-Signalisierung macht FH535 zu einem Kandidaten für die indirekte Modulation der LRP4-Aktivität. SB431542, ein weiterer LRP4-Inhibitor, beeinflusst LRP4 indirekt über den TGF-β-Signalweg. Durch Hemmung der ALK-Rezeptoren (Activin Receptor-like Kinase) dämpft SB431542 die TGF-β-Signalübertragung, die mit LRP4 interagiert. Diese Hemmung unterbricht TGF-β-vermittelte Ereignisse, an denen LRP4 beteiligt ist, und macht SB431542 zu einem Modulator der LRP4-Aktivität. PRI-724, ein weiterer LRP4-Inhibitor, beeinflusst LRP4 indirekt über den Wnt/β-Catenin-Signalweg. Durch Hemmung der Interaktion zwischen β-Catenin und CBP dämpft PRI-724 die Wnt-Signalisierung. Diese Beeinträchtigung der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung macht PRI-724 zu einem Modulator der LRP4-Aktivität über einen indirekten Mechanismus.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Diese auch als LDN-193189 bezeichnete Verbindung dient als indirekter Inhibitor von LRP4 über den BMP-Signalweg (Bone Morphogenetic Protein). Durch die Hemmung der BMP-Typ-I-Rezeptoren schwächt LDN-193189 die BMP-Signalübertragung ab, was zu einer verringerten Phosphorylierung nachgeschalteter Effektoren führt. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥429.00 ¥891.00 ¥2121.00 ¥5867.00 ¥14080.00 ¥66902.00 | 8 | |
Niclosamid wirkt als indirekter Inhibitor von LRP4 über den Wnt/β-Catenin-Signalweg. Durch die Unterbrechung der Funktion von Dishevelled (Dvl), einer Schlüsselkomponente des Wnt-Signalwegs, hemmt Niclosamid den Wnt-Signalweg. Da LRP4 in bestimmten Zusammenhängen am Wnt-Signalweg beteiligt ist, kann Niclosamid möglicherweise die LRP4-Aktivität hemmen, indem es den Wnt/β-Catenin-Signalweg stört. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2279.00 ¥9150.00 | 16 | |
A83-01 dient als indirekter Inhibitor von LRP4 über den TGF-β (Transforming Growth Factor-β)-Signalweg. Durch die Hemmung des TGF-β-Typ-I-Rezeptors schwächt A83-01 die TGF-β-Signalübertragung ab, von der bekannt ist, dass sie bei der Regulierung der neuromuskulären Verbindung mit LRP4 interagiert. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
LDN-214117 wirkt als indirekter Inhibitor von LRP4 über den Wnt/β-Catenin-Signalweg. Durch die Hemmung von Porcupine, einem Enzym, das für die Wnt-Sekretion von entscheidender Bedeutung ist, unterbricht LDN-214117 die Wnt-Signalübertragung. Da LRP4 an der Regulierung des Wnt-Signalwegs beteiligt ist, kann LDN-214117 möglicherweise die LRP4-Aktivität hemmen, indem es die Wnt-Signalübertragung stört. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥4219.00 | 7 | |
FH535 dient als indirekter Inhibitor von LRP4 über den Wnt/β-Catenin-Signalweg. Durch die Hemmung der Interaktion zwischen β-Catenin und den Transkriptionsfaktoren TCF (T-cell factor)/LEF (lymphoid enhancer factor) schwächt FH535 die Wnt-Signalübertragung ab. Da LRP4 an der Regulierung des Wnt-Signalwegs beteiligt ist, kann FH535 möglicherweise die LRP4-Aktivität hemmen, indem es die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung stört. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV939 wirkt als indirekter Inhibitor von LRP4 über den Wnt/β-Catenin-Signalweg. Durch die Hemmung von Tankyrase stabilisiert XAV939 Axin, was zu einem verstärkten Abbau von β-Catenin führt. Da LRP4 an der Regulierung des Wnt-Signalwegs beteiligt ist, kann XAV939 möglicherweise die LRP4-Aktivität hemmen, indem es den Abbau von β-Catenin fördert und die Wnt-Signalübertragung dämpft. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥869.00 ¥1726.00 ¥2471.00 ¥7480.00 ¥14080.00 ¥49438.00 ¥88564.00 | 8 | |
ALK5 Inhibitor II (RepSox) dient als indirekter Inhibitor von LRP4 über den TGF-β (Transforming Growth Factor-β)-Signalweg. Durch die Hemmung des ALK5-Rezeptors schwächt RepSox den TGF-β-Signalweg ab, der mit LRP4 bei der Regulierung der neuromuskulären Verbindung interagiert. | ||||||
JW 74 | 863405-60-1 | sc-507506 | 5 mg | ¥1929.00 | ||
JW74 wirkt als indirekter Inhibitor von LRP4 über den Wnt/β-Catenin-Signalweg. Durch die Hemmung der Interaktion zwischen β-Catenin und den Transkriptionsfaktoren TCF (T-cell factor)/LEF (lymphoid enhancer factor) schwächt JW74 die Wnt-Signalübertragung ab. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | ¥2933.00 | ||
PRI-724 wirkt als indirekter Inhibitor von LRP4 über den Wnt/β-Catenin-Signalweg. Durch die Hemmung der Interaktion zwischen β-Catenin und CBP (CREB-bindendes Protein) schwächt PRI-724 den Wnt-Signalweg ab. Da LRP4 an der Regulierung des Wnt-Signalwegs beteiligt ist, kann PRI-724 möglicherweise die LRP4-Aktivität hemmen, indem es den Wnt/β-Catenin-Signalweg stört. | ||||||