Date published: 2026-2-10

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Seach Input

LRP1 Inhibitoren

Gängige LRP1 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Stat3 inhibitor V, stattic CAS 19983-44-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

LRP1-Inhibitoren, die eine eigene chemische Klasse bilden, stellen eine spezialisierte Gruppe von Verbindungen dar, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität des Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor-bezogenen Proteins 1 (LRP1) zu beeinflussen. LRP1 ist ein vielseitiger Zelloberflächenrezeptor, der an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, die von der Endozytose über die intrazelluläre Signalübertragung bis hin zum Lipidstoffwechsel reichen. Sein breites Ligandenbindungsprofil umfasst Interaktionen mit Lipoproteinen, Proteasen, Wachstumsfaktoren und extrazellulären Matrixproteinen, was seine zentrale Rolle bei der Steuerung zellulärer Reaktionen auf extrazelluläre Reize unterstreicht. Das Hauptziel von LRP1-Inhibitoren besteht darin, die Funktionen dieses vielseitigen Rezeptors selektiv zu modulieren und die damit verbundenen nachgeschalteten Signalwege zu beeinflussen. LRP1-Inhibitoren beeinflussen kritische zelluläre Prozesse, einschließlich der Regulierung der Lipidaufnahme, der Beseitigung von Proteasen und der Modulation von Wachstumsfaktorsignalen. Das nuancierte Design dieser Inhibitoren spiegelt ein ausgeprägtes Verständnis der komplizierten molekularen Interaktionen wider, die der Beteiligung von LRP1 an physiologischen und pathologischen Prozessen zugrunde liegen.

Durch die strategische Hemmung der LRP1-Aktivität wollen die Forscher die Komplexität der zellulären Regulierung entschlüsseln und einen Einblick in das vernetzte Netz zellulärer Reaktionen geben, die von diesem Rezeptor gesteuert werden. Die Erforschung von LRP1-Inhibitoren bietet nicht nur die Möglichkeit, die komplizierte Rolle dieses Rezeptors zu entschlüsseln, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Verständnis der Wechselwirkungen zwischen Rezeptor und Ligand an der Zelloberfläche bei. Durch die Entschlüsselung der molekularen Mechanismen, die bei der LRP1-Hemmung eine Rolle spielen, gewinnen die Forscher wertvolle Erkenntnisse über die kontrollierte Beeinflussung zellulärer Reaktionen. Die sich entwickelnde Landschaft der LRP1-Forschung unterstreicht die Bedeutung des Verständnisses der molekularen Feinheiten, die zelluläre Funktionen steuern, und ebnet den Weg für weitere Fortschritte bei der Manipulation zellulärer Prozesse für wissenschaftliche Untersuchungen und Anwendungen in einer Vielzahl von Bereichen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der indirekt LRP1 beeinflusst, indem er den mTORC1-Signalweg moduliert. Die mTORC1-Aktivierung kann die LRP1-Expression verstärken, so dass eine Hemmung diesen Signalweg dämpft, was zu einer geringeren LRP1-Aktivität führt.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥711.00
¥1038.00
¥2821.00
¥5472.00
¥11677.00
¥24155.00
69
(5)

Calcineurin-Inhibitor mit Einfluss auf die NFAT-Signalübertragung. Die LRP1-Expression wird durch NFAT reguliert, sodass die Hemmung von Calcineurin die NFAT-Aktivierung unterdrückt, was zu reduzierten LRP1-Spiegeln und nachgeschalteten Effekten führt.

Stat3 inhibitor V, stattic

19983-44-9sc-202818
sc-202818A
sc-202818B
sc-202818C
sc-202818D
sc-202818E
sc-202818F
25 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
2.5 g
5 g
¥1467.00
¥2211.00
¥3091.00
¥5776.00
¥8247.00
¥15885.00
¥23591.00
114
(3)

Selektiver STAT3-Hemmer, der die IL-6-Signalübertragung beeinflusst. Die LRP1-Expression ist mit der IL-6-Signalübertragung verbunden, sodass die Hemmung von STAT3 die IL-6-vermittelten Effekte reduziert und indirekt die LRP1-Aktivität in bestimmten zellulären Kontexten moduliert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der die Akt-Signalübertragung beeinflusst. Die Akt-Aktivierung ist mit einer erhöhten LRP1-Expression verbunden, sodass die Hemmung von PI3K mit LY294002 indirekt die LRP1-Spiegel durch Modulation der Akt-Signalübertragung herunterregulieren kann.

JAK Inhibitor I

457081-03-7sc-204021
sc-204021A
500 µg
1 mg
¥1760.00
¥3825.00
59
(1)

JAK2-Inhibitor, der den JAK/STAT-Signalweg beeinflusst. Die LRP1-Expression kann durch JAK/STAT-Signale beeinflusst werden, sodass die Hemmung von JAK2 mit diesem Wirkstoff indirekt die LRP1-Spiegel durch Modulation des Signalwegs beeinflussen kann.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

PI3K-Inhibitor mit Einfluss auf die Akt-Signalübertragung. Die Akt-Aktivierung korreliert mit einer erhöhten LRP1-Expression; daher kann die Hemmung von PI3K mit Wortmannin indirekt die LRP1-Spiegel durch Modulation der Akt-Signalübertragung herunterregulieren.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg beeinflusst. Die LRP1-Expression kann durch JNK-Signale beeinflusst werden; daher kann die Hemmung von JNK mit SP600125 indirekt die LRP1-Spiegel durch Modulation des JNK-Signalwegs beeinflussen.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥699.00
¥959.00
¥4016.00
155
(1)

NF-κB-Inhibitor, der die NF-κB-Signalübertragung beeinflusst. Die LRP1-Expression wird durch NF-κB reguliert; daher kann die Hemmung von NF-κB mit BAY 11-7082 indirekt die LRP1-Spiegel durch Modulation der NF-κB-Signalübertragung herunterregulieren.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. Die LRP1-Modulation wird stromabwärts des MAPK-Signalwegs beobachtet, was PD98059 zu einem potenziellen indirekten Inhibitor macht, indem es den MAPK-Signalweg und folglich die LRP1-Aktivität unterdrückt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

p38-MAPK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. Die LRP1-Modulation wird stromabwärts des MAPK-Signalwegs beobachtet; daher kann SB203580 als indirekter Inhibitor wirken, indem es den p38-MAPK-Signalweg unterdrückt und LRP1 beeinflusst.