LRIG1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die in der biomedizinischen Forschung aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aktivität und Expression des Proteins 1 (Leucine-rich repeats and immunoglobulin-like domains protein 1, LRIG1) zu modulieren, große Beachtung gefunden haben. LRIG1 ist ein Transmembranprotein, das eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Rezeptortyrosinkinasen (RTKs) und Wachstumsfaktor-Signalwegen spielt. Es fungiert als negativer Regulator von RTKs, indem es deren Abbau fördert und ihre Zelloberflächenexpression herunterreguliert. In diesem Zusammenhang sollen LRIG1-Inhibitoren in die Mechanismen eingreifen, durch die LRIG1 seine hemmende Wirkung auf RTKs ausübt, und so eine verstärkte RTK-Signalgebung ermöglichen. Diese Verbindungen sind unschätzbare Werkzeuge zur Aufklärung der komplexen regulatorischen Netzwerke, die das Wachstum, die Vermehrung und die Differenzierung von Zellen steuern.
LRIG1-Inhibitoren zielen in der Regel auf spezifische zelluläre Signalwege oder molekulare Interaktionen ab, die an der Regulierung der LRIG1-Aktivität beteiligt sind. Einige LRIG1-Inhibitoren wirken, indem sie die Bindung von LRIG1 an seine Proteinpartner wie RTKs oder andere Membranproteine verhindern und dadurch den LRIG1-vermittelten Abbau hemmen und eine anhaltende RTK-Aktivierung ermöglichen. Andere können intrazelluläre Signalkaskaden modulieren, die indirekt die LRIG1-Expression oder -Stabilität beeinflussen. Indem sie die hemmende Funktion von LRIG1 stören, bieten diese Inhibitoren den Forschern wertvolle Einblicke in die komplizierten Signalnetzwerke, die mit LRIG1 und seiner Beteiligung an der Kontrolle verschiedener zellulärer Prozesse verbunden sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die EGFR-Signalwege blockiert und dadurch indirekt LRIG1 durch Modulation nachgeschalteter Signalwege beeinflusst. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der auf die EGFR-Signalübertragung abzielt und sich indirekt auf die LRIG1-Regulierung auswirkt, indem er in EGFR-vermittelte Signalwege eingreift. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Dualer EGFR/HER2-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die EGFR- und HER2-Signalwege unterbricht und möglicherweise die LRIG1-Regulierung beeinflusst. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4750.00 | 16 | |
Selektiver EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der den EGFR direkt hemmt und folglich LRIG1 moduliert, indem er in die EGFR-bezogene Signalübertragung eingreift. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Inhibitor der JAK2- und STAT3-Signalwege, der sich indirekt auf die LRIG1-Regulierung auswirkt, indem er Wege beeinflusst, die mit LRIG1-bezogenen Wegen in Wechselwirkung stehen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Selektiver Src-Familie-Kinase-Inhibitor, der LRIG1 durch veränderte intrazelluläre Signalereignisse im Zusammenhang mit der Src-Familie-Kinase-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Multitargeting-Kinaseinhibitor mit Aktivität gegen verschiedene Tyrosinkinasen, der möglicherweise die Regulierung von LRIG1 über nachgeschaltete Signalwege beeinflusst. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Tyrosinkinase-Hemmer, der in der Krebstherapie eingesetzt wird und durch seine Wirkung auf Tyrosinkinasen und deren nachgeschaltete Signalkaskaden indirekt auf LRIG1 einwirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der die Proteinabbauprozesse beeinflusst und möglicherweise die LRIG1-Konzentration und -Stabilität durch Änderung des Proteinumsatzes beeinflusst. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
JAK1- und JAK2-Inhibitor, der sich indirekt auf die Regulierung von LRIG1 auswirken kann, indem er die mit LRIG1 verbundenen Signalwege moduliert. | ||||||