LOC729942 Inhibitoren

Gängige LOC729942 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3 und Sorafenib CAS 284461-73-0.

Wortmannin und LY294002, beides PI3K-Inhibitoren, können die PI3K/AKT-Signalachse unterdrücken, die für viele zelluläre Prozesse, einschließlich Zellüberleben und Stoffwechsel, von zentraler Bedeutung ist. Durch die Hemmung dieses Signalweges können diese Wirkstoffe Proteine regulieren, die der PI3K/AKT nachgeschaltet sind. Rapamycin und Temsirolimus können als mTOR-Inhibitoren die Aktivität von Proteinen verändern, die am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt sind und über den mTOR-Signalweg reguliert werden. Trametinib, ein MEK-Inhibitor, und Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, können den MAPK/ERK-Stoffwechselweg und andere Kinasen verändern, was zu einer veränderten Proteinaktivität innerhalb dieser Netzwerke führt.

Dasatinib und AZD0530 sind Src-Kinase-Inhibitoren, deren Wirkung sich auf den Src-Signalweg auswirken kann, was sich möglicherweise auf damit verbundene Proteine auswirkt, während Palbociclib durch Hemmung von CDK4/6 die Zellzyklusprogression unterbricht, was sich auf mit diesem Prozess verbundene Proteine auswirken kann. Imatinib mit seiner Fähigkeit, BCR-ABL, PDGFR und c-kit zu hemmen, und Sunitinib, ein Multi-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, führen beide zu Veränderungen in der zellulären Signalübertragung, die verschiedene Proteine regulieren können. Schließlich unterbricht Bortezomib den Proteasom-Weg und verändert dadurch möglicherweise den Abbau und Umsatz bestimmter Proteine, einschließlich derjenigen, die mit dem Ubiquitin-Proteasom-Weg in Verbindung stehen.