Date published: 2026-2-10

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LOC729521 Inhibitoren

Gängige LOC729521 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Palbociclib CAS 571190-30-2 und Sorafenib CAS 284461-73-0.

Bei LOC729521-Inhibitoren handelt es sich um eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem primären Ziel konzipiert und entwickelt wurden, die Aktivität des Gens LOC729521 oder der damit verbundenen Proteinprodukte zu modulieren. LOC729521, auch bekannt als LncRNA (Long non-coding RNA) 729521, ist ein nicht codierendes RNA-Molekül, das im Menschen und anderen Organismen vorkommt. Es kodiert nicht für Proteine wie Boten-RNAs (mRNAs), spielt aber eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Genexpression, epigenetischer Veränderungen und des Chromatinumbaus. Inhibitoren, die auf LOC729521 abzielen, sind speziell darauf ausgerichtet, die Funktion oder Expression dieser nicht-kodierenden RNA zu stören und dadurch nachgeschaltete molekulare Wege und zelluläre Funktionen zu beeinflussen.

Chemisch gesehen können LOC729521-Inhibitoren verschiedene Formen annehmen, darunter kleine Moleküle, Oligonukleotide oder andere biologisch aktive Verbindungen. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch Bindung an die LOC729521-RNA, um ihre Interaktionen mit anderen Zellkomponenten zu verhindern, durch Veränderung ihrer Stabilität oder ihres Abbaus oder durch Beeinträchtigung ihrer Transkriptions- oder Translationsprozesse. Das Verständnis der genauen Wirkungsmechanismen dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und für die Entdeckung neuer Strategien zur Modulation der Genexpression und der Zellfunktionen. Die Entwicklung und Untersuchung von LOC729521-Inhibitoren trägt zu unserem breiteren Verständnis der Rolle nichtkodierender RNAs bei der Genregulierung bei und kann Auswirkungen auf die künftige Forschung auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Genetik haben.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Er blockiert die Aktivität dieser Enzyme und hemmt so das Wachstum von Krebszellen.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Ein EGFR-Hemmer, der das Wachstum von Krebszellen durch Blockierung der Kinase-Aktivität des EGFR hemmt und so das Tumorwachstum reduziert.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Zielt auf einige mutierte Formen der BRAF-Kinase ab und hemmt sie, was zu einer Verringerung des Tumorwachstums führt.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Ein CDK4/6-Inhibitor, der den Zellzyklus stoppt, indem er die Progression des Zellzyklus von der G1- zur S-Phase blockiert und so das Wachstum von Krebszellen hemmt.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Hemmt mehrere Kinasen wie Raf, VEGFR und PDGFR, die an Tumorwachstum und Angiogenese beteiligt sind.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

Ein MEK-Hemmer, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht und so das Wachstum von Krebszellen blockiert.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen blockiert, was zur Apoptose von Krebszellen führt.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

BCL-2-Inhibitor, der die Apoptose in Krebszellen durch Hemmung des anti-apoptotischen Proteins BCL-2 auslöst.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Hemmt BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie und hemmt so das Fortschreiten von Leukämie und anderen Krebsarten.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in Krebszellen verhindert, was zum Zelltod führt, insbesondere bei BRCA-mutierten Krebsarten.