Bei LOC729521-Inhibitoren handelt es sich um eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem primären Ziel konzipiert und entwickelt wurden, die Aktivität des Gens LOC729521 oder der damit verbundenen Proteinprodukte zu modulieren. LOC729521, auch bekannt als LncRNA (Long non-coding RNA) 729521, ist ein nicht codierendes RNA-Molekül, das im Menschen und anderen Organismen vorkommt. Es kodiert nicht für Proteine wie Boten-RNAs (mRNAs), spielt aber eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Genexpression, epigenetischer Veränderungen und des Chromatinumbaus. Inhibitoren, die auf LOC729521 abzielen, sind speziell darauf ausgerichtet, die Funktion oder Expression dieser nicht-kodierenden RNA zu stören und dadurch nachgeschaltete molekulare Wege und zelluläre Funktionen zu beeinflussen.
Chemisch gesehen können LOC729521-Inhibitoren verschiedene Formen annehmen, darunter kleine Moleküle, Oligonukleotide oder andere biologisch aktive Verbindungen. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch Bindung an die LOC729521-RNA, um ihre Interaktionen mit anderen Zellkomponenten zu verhindern, durch Veränderung ihrer Stabilität oder ihres Abbaus oder durch Beeinträchtigung ihrer Transkriptions- oder Translationsprozesse. Das Verständnis der genauen Wirkungsmechanismen dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und für die Entdeckung neuer Strategien zur Modulation der Genexpression und der Zellfunktionen. Die Entwicklung und Untersuchung von LOC729521-Inhibitoren trägt zu unserem breiteren Verständnis der Rolle nichtkodierender RNAs bei der Genregulierung bei und kann Auswirkungen auf die künftige Forschung auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Genetik haben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Er blockiert die Aktivität dieser Enzyme und hemmt so das Wachstum von Krebszellen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Ein EGFR-Hemmer, der das Wachstum von Krebszellen durch Blockierung der Kinase-Aktivität des EGFR hemmt und so das Tumorwachstum reduziert. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Zielt auf einige mutierte Formen der BRAF-Kinase ab und hemmt sie, was zu einer Verringerung des Tumorwachstums führt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Ein CDK4/6-Inhibitor, der den Zellzyklus stoppt, indem er die Progression des Zellzyklus von der G1- zur S-Phase blockiert und so das Wachstum von Krebszellen hemmt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen wie Raf, VEGFR und PDGFR, die an Tumorwachstum und Angiogenese beteiligt sind. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Ein MEK-Hemmer, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht und so das Wachstum von Krebszellen blockiert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen blockiert, was zur Apoptose von Krebszellen führt. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, der die Apoptose in Krebszellen durch Hemmung des anti-apoptotischen Proteins BCL-2 auslöst. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Hemmt BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie und hemmt so das Fortschreiten von Leukämie und anderen Krebsarten. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in Krebszellen verhindert, was zum Zelltod führt, insbesondere bei BRCA-mutierten Krebsarten. | ||||||