Bei den LOC646522-Inhibitoren handelt es sich um eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie die Aktivität von LOC646522, einem molekularen Ziel, das derzeit wissenschaftlich untersucht wird, modulieren. Diese Inhibitoren werden nach den Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei der Schwerpunkt auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC646522 in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der LOC646522-Inhibitoren werden einem sorgfältigen Optimierungsprozess unterzogen, der häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um ihre molekularen Konfigurationen für eine präzise Bindung an das Target zu verfeinern.
Die Bedeutung der LOC646522-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC646522 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Wegen eine Rolle spielt. Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC646522 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC646522-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von LOC646522 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern, erweitert. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC646522, sondern trägt auch zu einem breiteren wissenschaftlichen Verständnis der molekularen Ziele und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Diese Verbindungen hemmen die RNA-Polymerase II, die für die Transkription von lncRNA-Genen wie der lincRNA 2743 verantwortlich ist, und reduzieren so möglicherweise deren Synthese. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was die Transkription von lncRNAs einschließlich der lincRNA 2743 verringern könnte. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB hemmt selektiv die von der RNA-Polymerase II abhängige Transkription und reduziert möglicherweise die Expression der lincRNA 2743. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Diese Verbindung ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II und kann die Transkription von lncRNAs wie der lincRNA 2743 unterdrücken. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid hemmt nachweislich die RNA-Polymerase I, II und III, was die Expression eines breiten Spektrums von RNAs, einschließlich lincRNA 2743, verringern könnte. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3576.00 | ||
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, die für die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II und die Transkriptionsverlängerung notwendig sind. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 ist ein weiterer BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Expression von Genen und lncRNAs durch Beeinflussung der Chromatin-Zugänglichkeit verändern kann. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | ¥2617.00 ¥4659.00 | ||
Indem sie auf BRD4, ein Mitglied der BET-Proteinfamilie, abzielen, können diese Inhibitoren die Transkription von lncRNAs wie lincRNA 2743 stören. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Sirolimus hemmt den mTOR-Signalweg, der an der Kontrolle der RNA-Polymerase-III-Transkription kleiner RNAs beteiligt ist, was sich möglicherweise indirekt auf die lncRNA-Spiegel auswirkt. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin ist ein Adenosin-Analogon, das die RNA-Kettenverlängerung beenden kann, was möglicherweise die Expression von lincRNA 2743 reduziert. | ||||||