Die Klassifizierung der LOC644277-Inhibitoren stellt eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität von LOC644277, einem molekularen Ziel, das derzeit in der wissenschaftlichen Forschung untersucht wird, modulieren sollen. Diese Inhibitoren werden nach den Grundsätzen der medizinischen Chemie entwickelt, wobei der Schwerpunkt auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC644277 innerhalb der zellulären Prozesse liegt. Die strukturellen Merkmale der LOC644277-Inhibitoren werden einem sorgfältigen Optimierungsprozess unterzogen, der Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um ihre molekularen Konfigurationen für eine präzise Bindung an das Target zu verfeinern.
Die Bedeutung der LOC644277-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC644277 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie an verschiedenen biologischen Wegen beteiligt ist. Die Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC644277 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC644277-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von LOC644277 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern, erweitert. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC644277, sondern trägt auch zu einem breiteren wissenschaftlichen Verständnis der molekularen Ziele und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin ist ein Adenosin-Analogon, das die RNA-Transkription beenden kann, wodurch die Expression verschiedener Gene verringert werden kann. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin bindet an die RNA-Polymerase II und hemmt sie, was zu einem Rückgang der Transkription von mRNA führen könnte. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB hemmt die RNA-Polymerase II, indem es den Übergang von der Initiation zur Elongation blockiert und so die mRNA-Synthese reduziert. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, die für die DNA-Entfaltung bei der Transkription erforderlich ist, und beeinträchtigt so die Genexpression. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das nachweislich verschiedene Signalwege moduliert und möglicherweise die Gentranskription beeinflusst. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin lagert sich in die DNA ein, was die DNA-Replikation und die Transkriptionsprozesse beeinträchtigen kann. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥948.00 ¥3452.00 ¥12455.00 | 30 | |
Aphidicolin ist ein tetrazyklisches Diterpen, das selektiv die DNA-Polymerase alpha und delta hemmt und die DNA-Synthese beeinträchtigt. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin bindet an die bakterielle RNA-Polymerase, und obwohl es spezifisch für Bakterien ist, zeigt es das Potenzial von Verbindungen, Polymerasen zu hemmen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
TSA ist ein Inhibitor der Histon-Deacetylase, die die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein Nukleosidanalogon von Cytidin, das in DNA und RNA eingebaut werden kann, was zu einer Hypomethylierung führt und die Genexpression beeinflusst. | ||||||