LOC643909-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die strategisch entwickelt wurden, um die Aktivität von LOC643909 zu modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit wissenschaftlich untersucht wird. Diese Inhibitoren werden sorgfältig nach Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei das Hauptaugenmerk auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC643909 in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der LOC643909-Inhibitoren werden einem strengen Optimierungsprozess unterzogen, der häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um sicherzustellen, dass ihre molekularen Konfigurationen für eine wirksame Bindung an das Zielmolekül genau abgestimmt sind.
Die Bedeutung von LOC643909-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC643909 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen eine Rolle spielt. Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC643909 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC643909-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von LOC643909 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern, erweitert. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC643909, sondern trägt auch zu einem breiteren wissenschaftlichen Verständnis der molekularen Ziele und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥688.00 | 17 | |
Durch die Hemmung der CDKs könnten diese Verbindungen indirekt Proteine wie Speedy/RINGO beeinflussen, die als CDK-Aktivatoren wirken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Diese Verbindungen verhindern den Abbau von Proteinen durch das Proteasom, was durch Rückkopplungshemmung zu einer verminderten Expression von Proteinen führen kann. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
Hsp90 ist an der richtigen Faltung vieler Proteine beteiligt. Eine Hemmung von Hsp90 kann zum Abbau seiner Kundenproteine führen, zu denen auch Speedy/RINGO-Proteine gehören können. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | ¥1489.00 ¥5551.00 | 2 | |
Da Speedy/RINGO-Proteine an den Checkpoints des Zellzyklus beteiligt sind, könnten Inhibitoren der Checkpoint-Kinasen ihre Funktion stören. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
Poloähnliche Kinasen spielen eine Rolle beim Fortschreiten des Zellzyklus. Ihre Hemmung könnte die Funktionen des Speedy/RINGO-Proteins beeinträchtigen. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥553.00 ¥824.00 ¥3046.00 ¥5167.00 ¥19834.00 ¥1286.00 | 16 | |
Diese Analoga können in die RNA eingebaut werden, was die Stabilität der mRNA und die Effizienz der Übersetzung beeinträchtigen kann. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1230.00 ¥4648.00 ¥6329.00 ¥25317.00 | 9 | |
Durch die Störung der Mikrotubuli-Dynamik können diese Verbindungen Zellen in bestimmten Phasen des Zellzyklus anhalten und so möglicherweise die Aktivität von Speedy/RINGO beeinflussen. | ||||||