LOC643770-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die strategisch entwickelt wurden, um die Aktivität von LOC643770 zu modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit Gegenstand wissenschaftlicher Untersuchungen ist. Diese Inhibitoren werden sorgfältig nach Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei das Hauptaugenmerk auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC643770 in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der LOC643770-Inhibitoren werden einem strengen Optimierungsprozess unterzogen, der häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um ihre molekularen Konfigurationen für eine präzise Bindung an das Target zu verfeinern.
Die Bedeutung der LOC643770-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC643770 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen eine Rolle spielt. Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC643770 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC643770-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei. Sie bietet Einblicke in die Rolle, die LOC643770 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen spielt, und erweitert unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC643770, sondern trägt auch zum breiteren wissenschaftlichen Verständnis von molekularen Zielen und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin wird in RNA und DNA eingebaut, wodurch die Funktion der Nukleinsäure gestört und die RNA-Expression möglicherweise gehemmt wird. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥5178.00 | 8 | |
β-Lapachon erzeugt reaktive Sauerstoffspezies, die zu DNA-Schäden führen und möglicherweise die RNA-Expression beeinträchtigen können. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
5-Fluorouracil wird zu Nukleotidanaloga metabolisiert, die die RNA-Verarbeitung und -Funktion hemmen können. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D lagert sich in die DNA ein, hemmt die RNA-Polymerase und damit die Transkription, auch die von lncRNAs. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB hemmt die RNA-Polymerase II und verringert dadurch möglicherweise die RNA-Transkription, einschließlich lncRNAs wie LINC02453. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, die für die Transkription von mRNA und einigen lncRNAs verantwortlich ist. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥711.00 ¥1241.00 ¥2414.00 | 1 | |
Ribavirin kann die RNA mutieren und die RNA-abhängige RNA-Polymerase hemmen, was die RNA-Stabilität beeinträchtigen könnte. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin wirkt während der RNA-Transkription als Kettenterminator und beeinflusst möglicherweise die lncRNA-Spiegel. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥519.00 ¥643.00 ¥982.00 ¥36745.00 ¥54391.00 | 4 | |
Quinacrin interkaliert in DNA und RNA, was Transkriptionsprozesse stören und die lncRNA-Expression beeinträchtigen könnte. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, die an DNA-Transkriptionsprozessen beteiligt ist und die RNA-Synthese beeinflusst. | ||||||