Die Bezeichnung LOC643623-Inhibitoren bezieht sich auf eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität von LOC643623 zu modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit in der wissenschaftlichen Forschung untersucht wird. Diese Inhibitoren werden nach Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei der Schwerpunkt auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC643623 in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der LOC643623-Inhibitoren werden einem sorgfältigen Optimierungsprozess unterzogen, der häufig Computermodellierungen und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um präzise Molekülkonfigurationen zu gewährleisten, die eine wirksame Bindung an das Target ermöglichen.
Die Bedeutung von LOC643623-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC643623 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen eine Rolle spielt. Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC643623 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC643623-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von LOC643623 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke erweitert, die zelluläre Aktivitäten steuern. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC643623, sondern trägt auch zum breiteren wissenschaftlichen Verständnis von molekularen Zielen und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern kann, was sich möglicherweise auf die Transkription von Genen auswirkt, einschließlich solcher, die lncRNAs wie lincRNA 2523 produzieren. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
SAHA ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen des Chromatinzustands führen kann, wodurch die Expressionsmuster verschiedener Gene, einschließlich lncRNAs, beeinflusst werden könnten. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der genomischen DNA führen könnte, was die Transkription von lncRNAs wie lincRNA 2523 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid hemmt nachweislich die Transkription verschiedener Gene durch Beeinträchtigung der RNA-Polymerase-Aktivität. Dies könnte die Expression von lncRNAs wie der lincRNA 2523 verringern. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an GC-reiche DNA-Sequenzen, wodurch möglicherweise die Bindung von Transkriptionsfaktoren gehemmt und dadurch die Transkription bestimmter Gene beeinflusst wird, zu denen auch lncRNAs wie lincRNA 2523 gehören können. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
Ähnlich wie Mithramycin A bindet Chromomycin A3 an die DNA und könnte die Transkription von Genen hemmen, indem es den Zugang zu Transkriptionsfaktoren blockiert und so die Expression von lncRNAs verringern könnte. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | ¥903.00 | 14 | |
Teriflunomid ist ein aktiver Metabolit von Leflunomid, der die Dihydroorotat-Dehydrogenase hemmt, was zu einer Verringerung der Pyrimidinsynthese führt, was sich indirekt auf die RNA-Synthese und die lncRNA-Spiegel auswirken könnte. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB hemmt den positiven Transkriptionselongationsfaktor b (P-TEFb), der für den Übergang in die produktive Elongation durch die RNA-Polymerase II erforderlich ist, was sich möglicherweise auf die Expression von lncRNAs auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K), die an Signalwegen beteiligt sind, die die Transkription beeinflussen können und möglicherweise indirekt die lncRNA-Spiegel beeinflussen. | ||||||