Date published: 2026-2-10

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LOC400958 Inhibitoren

Gängige LOC400958 Inhibitors sind unter underem α-Amanitin CAS 23109-05-9, Ribavirin CAS 36791-04-5, Tiazofurin CAS 60084-10-8, Cordycepin CAS 73-03-0 und Mycophenolic acid CAS 24280-93-1.

LOC400958-Inhibitoren gehören zu einer speziellen chemischen Klasse, die selektiv auf die Funktion der nicht-kodierenden RNA LOC400958 abzielt und diese moduliert. LOC400958 wird als lange intergene, nicht-proteinkodierende RNA (lincRNA) eingestuft. Sie kann nicht für Proteine kodieren, hat aber als wesentlicher Akteur im komplexen Netzwerk der nicht-kodierenden RNA-vermittelten zellulären Regulation Aufmerksamkeit erregt. Die für LOC400958 entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der spezifischen molekularen Struktur dieser RNA interagieren, um ihre normalen Interaktionen innerhalb der zellulären Umgebung zu stören und potenziell verschiedene zelluläre Regulierungswege zu beeinflussen.

Die molekulare Architektur der LOC400958-Inhibitoren ist genau auf die spezifischen Bindungsstellen des RNA-Moleküls zugeschnitten, was zu Veränderungen in seiner Konformation und Dynamik führt. In der Laborforschung dienen diese Inhibitoren als unverzichtbare Werkzeuge, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die nuancierten Funktionen von LOC400958 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu untersuchen. Durch die selektive Hemmung von LOC400958 wollen die Forscher die komplexen Mechanismen der durch nicht-kodierende RNA vermittelten Regulierung entschlüsseln und so zu einem tieferen Verständnis des komplizierten Netzwerks molekularer Akteure, die zelluläre Prozesse orchestrieren, und ihrer potenziellen Rolle in der zellulären Homöostase beitragen. Die Untersuchung von LOC400958-Inhibitoren steht an vorderster Front, wenn es darum geht, unser Verständnis der Biologie der nicht-kodierenden RNA und der nuancierten Rolle, die diese Moleküle im komplizierten Netz der zellulären Regulierungsmechanismen spielen, zu verbessern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

Es bindet an die RNA-Polymerase II und hemmt sie, wodurch die Transkription von RNA, einschließlich lincRNAs, gehemmt wird.

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
¥711.00
¥1241.00
¥2414.00
1
(1)

Ein Nukleosidanalogon, das die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase hemmen kann, was die RNA-Synthese beeinträchtigen kann.

Tiazofurin

60084-10-8sc-475805
5 mg
¥5066.00
(0)

Hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einer Verarmung an Guaninnukleotiden führt und die RNA-Synthese beeinträchtigt.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1139.00
5
(1)

Ein adenosinähnliches Nukleosidanalogon, das aufgrund des Fehlens einer Hydroxylgruppe am 3'-Ende die Verlängerung der RNA-Kette beenden kann.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥778.00
¥3001.00
8
(1)

Hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einer Verringerung der RNA- und DNA-Synthese führen kann.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1061.00
¥2403.00
33
(5)

Folatanalogon, das die Dihydrofolatreduktase hemmt und dadurch die Nukleotidsynthese und die RNA-Transkription beeinträchtigt.

Folinic Acid

58-05-9sc-337846A
sc-337846B
sc-337846
5 mg
25 mg
100 mg
¥1264.00
¥3351.00
¥6814.00
(1)

Wirkt als Rettungsmittel für normale Zellen während einer hochdosierten Methotrexat-Therapie, kann aber auch indirekt die RNA-Synthese beeinflussen.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Ein Nukleosidanalogon von Cytidin, das in die RNA eingebaut werden kann und deren Funktion und Stabilität beeinträchtigt.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Interkaliert in die DNA und hemmt die RNA-Synthese, indem es den Verlängerungsschritt der RNA-Polymerase verhindert.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

Hemmt die RNA-Polymerase II durch Blockierung der Phosphorylierung der C-terminalen Domäne der größten Untereinheit.