LOC145783-Inhibitoren stellen eine spezielle chemische Klasse dar, die selektiv auf die Funktion der nicht-kodierenden RNA LOC145783 abzielt und diese moduliert. Als Mitglied der großen und vielfältigen Familie der nicht-kodierenden RNAs fällt LOC145783 in die Kategorie der langen intergenen nicht-proteinkodierenden RNAs (lincRNAs). Diese Moleküle kodieren zwar keine Proteine, werden aber zunehmend für ihre regulierende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen anerkannt. Die für LOC145783 entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der spezifischen molekularen Struktur dieser nicht-kodierenden RNA interagieren, um ihre normalen Interaktionen in der zellulären Umgebung zu stören und möglicherweise zelluläre regulatorische Netzwerke zu beeinflussen.
Die molekulare Architektur der LOC145783-Inhibitoren ist genau auf die spezifischen Bindungsstellen des RNA-Moleküls zugeschnitten und führt zu Veränderungen in dessen Konformation und Dynamik. Diese Interaktion hat das Potenzial, die regulatorischen Funktionen zu beeinflussen, die LOC145783 in zellulären Prozessen ausführen kann. In der Laborforschung dienen diese Inhibitoren als wichtige Werkzeuge, mit denen Wissenschaftler die komplexen Funktionen von LOC145783 in verschiedenen zellulären Kontexten untersuchen können. Durch die Beeinflussung der Funktion von LOC145783 wollen die Forscher die komplexen Mechanismen der durch nicht-kodierende RNA vermittelten Regulierung entschlüsseln und so zu einem tieferen Verständnis des komplizierten Netzwerks molekularer Akteure, die zelluläre Prozesse orchestrieren, und ihrer möglichen Rolle in der zellulären Homöostase beitragen. Die Untersuchung von LOC145783-Inhibitoren steht an vorderster Front, wenn es darum geht, unser Verständnis der Biologie der nicht-kodierenden RNA und der nuancierten Rolle, die diese Moleküle im komplizierten Netz der zellulären Regulierungsmechanismen spielen, zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Hemmt die RNA-Polymerase II und kann die Transkription verschiedener Gene, einschließlich nichtcodierender RNAs, verringern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Transkription herunterregulieren kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Demethylierung induzieren und die Expressionsmuster verändern kann, einschließlich derer von nicht-kodierenden RNAs. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin hemmt es die DNA-Methyltransferase und kann so die Genexpression beeinflussen. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
Ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der den Chromatinzustand und die Genexpression beeinflussen könnte. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
Ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der Methylierungsmuster verändern und möglicherweise die Transkription beeinflussen kann. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Ein Histondeacetylase-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen induzieren und die Genexpression, einschließlich nichtcodierender RNAs, beeinflussen kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Es hemmt selektiv Histon-Deacetylasen der Klasse I, was möglicherweise die Chromatinstruktur und die Gentranskription beeinflusst. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
Hemmt die Histon-Methyltransferase DOT1L und beeinträchtigt damit die Transkriptionsregulation. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
Hemmt BET-Bromodomain-Proteine, die Transkriptionsprogramme, einschließlich derer von nicht codierenden RNAs, modulieren können. | ||||||