Date published: 2026-2-10

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LOC100041471 Inhibitoren

Gängige LOC100041471 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Dasatinib CAS 302962-49-8 und Lapatinib CAS 231277-92-2.

LOC100041471 enthält Inhibitoren wie Imatinib, Dasatinib und Bosutinib, die als Tyrosinkinase-Inhibitoren wirken und in der Lage sind, Signalkaskaden zu unterbrechen, die für die Zellproliferation und das Überleben wichtig sind, was sich auf die Aktivität und Expression von LOC100041471 auswirken kann, wenn es in diese Signalwege integriert ist. Erlotinib und Lapatinib wirken durch Hemmung der EGFR- bzw. HER2/neu-Tyrosinkinasen, was die Aktivität von LOC100041471 beeinflussen kann, wenn es auf Signale angewiesen ist, die von diesen Rezeptoren weitergeleitet werden.

Inhibitoren wie Sorafenib und Temsirolimus zielen auf die RAF/MEK/ERK- bzw. mTOR-Signalwege ab, die für das Zellwachstum und -überleben von zentraler Bedeutung sind. Maraviroc ist zwar kein Kinase-Inhibitor, kann aber die Chemokin-Signalübertragung beeinflussen, indem es den CCR5-Rezeptor blockiert, was sich auf LOC100041471 auswirken kann, wenn es durch Chemokin-Signalübertragung reguliert wird. Zoledronsäure, ein Bisphosphonat, kann die Prenylierung stören, eine posttranslationale Modifikation, die für die Lokalisierung und Funktion bestimmter Proteine notwendig ist; dies kann sich auf LOC100041471 auswirken, wenn es Prenylierung für seine Aktivität benötigt. Gefitinib und Crizotinib sind Inhibitoren von EGFR- bzw. ALK/ROS1-Kinasen, die in der Lage sind, Signalwege zu verändern, die die Funktion von LOC100041471 beeinflussen könnten.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die BCR-ABL-Kinase unterdrücken kann, die wiederum Signalwege hemmen kann, die an der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt sind, und LOC100041471 beeinflusst, wenn es Teil dieser Signalwege ist.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Ein EGFR-Inhibitor, der die Aktivierung der EGFR-Tyrosinkinase verhindern kann, was die nachgeschaltete Signalübertragung hemmen kann, die LOC100041471 beeinträchtigt, wenn es für seine Funktion auf diesen Weg angewiesen ist.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Ein RAF-Kinase-Inhibitor, der den RAF/MEK/ERK-Signalweg blockieren kann, was die Aktivität von LOC100041471 hemmen kann, wenn es mit diesem Signalweg interagiert.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Ein SRC-Kinase-Inhibitor, der mehrere Tyrosinkinasen hemmen kann, was sich möglicherweise auf LOC100041471 auswirkt, wenn es mit einer dieser Kinasen verbunden ist.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Ein dualer Tyrosinkinase-Hemmer, der sowohl auf den EGFR als auch auf HER2/neu abzielt und Signalwege hemmen kann, die mit LOC100041471 verbunden sind, wenn es Teil des HER2-Signalwegs ist.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1726.00
¥10583.00
5
(0)

Ein Rezeptortyrosinkinase-Hemmer, der Rezeptoren für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGFR) hemmen kann, was sich möglicherweise auf LOC100041471 auswirkt, wenn dieser an der Angiogenese-Signalgebung beteiligt ist.

Zoledronic acid, anhydrous

118072-93-8sc-364663
sc-364663A
25 mg
100 mg
¥1038.00
¥2888.00
5
(0)

Ein Bisphosphonat, das die Farnesylpyrophosphat-Synthase hemmen kann, was sich möglicherweise auf LOC100041471 auswirkt, wenn es für die Membranbindung oder Signalübertragung prenyliert wird.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Ein EGFR-Inhibitor, der die Kinaseaktivität des EGFR blockieren kann, was sich möglicherweise auf LOC100041471 auswirkt, wenn seine Aktivität von der EGFR-Signalübertragung abhängt.