LOC100041434 Inhibitoren
Gängige LOC100041434 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, Ibrutinib CAS 936563-96-1 und ABT-199 CAS 1257044-40-8.
LOC100041434-Inhibitoren wirken, indem sie die Aktivität bestimmter Enzyme oder Proteine unterdrücken oder verändern, die für Signalkaskaden oder Zellfunktionen von zentraler Bedeutung sind. Wortmannin und LY294002 wirken beispielsweise auf den PI3K/Akt-Signalweg, eine entscheidende Achse für das Überleben und die Vermehrung von Zellen, indem sie die katalytische Funktion von PI3K hemmen, was zur Unterdrückung der Akt-Signalisierung führt. Dies kann die Aktivität eines jeden Proteins verändern, das an diesem Signalweg beteiligt ist oder durch ihn moduliert wird. In ähnlicher Weise greifen PD0325901 und SB203580 in die MAPK/ERK- bzw. p38-MAPK-Signalwege ein, die für die Regulierung der Zellteilung, der Stressreaktion und der Zytokin-Signalgebung von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung dieser Signalwege durch diese Wirkstoffe kann weitreichende Auswirkungen auf Proteine haben, deren Aktivierung oder Unterdrückung von MAPK-Signalen abhängig ist.
Inhibitoren wie Ibrutinib und Venetoclax wirken auf spezifische Proteine wie die Bruton-Tyrosinkinase bzw. Bcl-2, was weitreichendere Auswirkungen auf die B-Zell-Rezeptor-Signalwege und den Apoptoseweg hat. Diese Signalwege sind entscheidend für die Entwicklung von B-Zellen und die Regulierung der Apoptose, was darauf hindeutet, dass Proteine, die mit diesen Signalwegen interagieren oder von ihnen reguliert werden, von den Inhibitoren beeinflusst werden können.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Dieser PI3K-Inhibitor unterdrückt den PI3K/Akt-Signalweg, der das Zellwachstum und das Überleben reguliert. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die Aktivität von Proteinen stromabwärts oder stromaufwärts von PI3K reduzieren, die für die Signalübertragung entscheidend sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, das an der Reaktion auf Stressreize und Zytokine beteiligt ist. Es kann die Funktion von Proteinen hemmen, die durch p38 MAPK-abhängige Phosphorylierung reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, der zelluläre Prozesse wie Apoptose und Differenzierung beeinflusst. Proteine, die zur Aktivierung oder Inaktivierung auf die JNK-Signalübertragung angewiesen sind, können durch diese Verbindung beeinflusst werden. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung beeinflusst. Proteine, die mit der Entwicklung und Funktion von B-Zellen in Verbindung stehen, können durch diesen Inhibitor beeinflusst werden. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
Ein Inhibitor des Bcl-2-Proteins, das eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Apoptose spielt. Durch die Hemmung von Bcl-2 kann es assoziierte Proteine beeinflussen, die mit Bcl-2 interagieren oder von ihm reguliert werden. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Hemmer, der die Zellteilung beeinflusst, indem er die Funktion von Proteinen stört, die an der Mitose beteiligt sind und von Aurora-Kinasen reguliert werden. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer der Src-Familie, der mehrere zelluläre Signalwege verändern kann, darunter Migration, Invasion und Proliferation. Durch Src-Kinasen modulierte Proteine können beeinflusst werden. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, was zu einer Anhäufung und veränderten Funktion von Proteinen führen kann, die proteasomal abgebaut werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterdrückt, was zu einer Modulation von Proteinen führt, die an Überlebens- und Wachstumssignalen beteiligt sind. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Ein Inhibitor der NF-kB-Aktivierung, der die Transkription beeinflusst und die Expression und Funktion von Proteinen verändern kann, die durch NF-kB-abhängige Signalübertragung reguliert werden. | ||||||