LOC100039248-Inhibitoren umfassen eine spezielle Gruppe chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des vom Gen LOC100039248 kodierten Proteins abzielen und diese hemmen sollen. Dieses Gen zeichnet sich durch seine spezifischen Expressionsmuster und seine mutmaßliche Rolle bei zellulären Funktionen aus, obwohl seine vollständige biologische Bedeutung noch Gegenstand aktiver Forschung ist. Es wird angenommen, dass das von LOC100039248 produzierte Protein, wie viele andere Proteine, die von interessanten Genen kodiert werden, an kritischen Regulierungsprozessen in Zellen beteiligt ist. Die Entwicklung von Hemmstoffen gegen dieses Protein erfordert ein umfassendes Verständnis seiner molekularen Struktur, der Wege, die es beeinflusst, und der Art seiner Interaktionen innerhalb der Zelle. Das Hauptziel bei der Entwicklung von LOC100039248-Inhibitoren besteht darin, die funktionellen Wechselwirkungen dieses Proteins zu stören und dadurch seine Rolle bei den von ihm beeinflussten zellulären Prozessen zu hemmen. Dazu müssen entscheidende Domänen oder aktive Stellen innerhalb des Proteins identifiziert werden, die für seine Funktion unerlässlich sind, und es müssen Moleküle entwickelt werden, die an diese Stellen binden können und so die normale Aktivität des Proteins behindern.
Die Entwicklung von LOC100039248-Inhibitoren ist eine vielschichtige Aufgabe, die Fachwissen aus den Bereichen Biochemie, Molekularbiologie und Pharmakologie erfordert. Die Forscher, die sich mit dieser Aufgabe befassen, konzentrieren sich auf die Entschlüsselung der detaillierten strukturellen Merkmale des LOC100039248-Proteins. Es werden fortschrittliche Techniken eingesetzt, um die Struktur des Proteins zu entschlüsseln, wobei der Schwerpunkt auf den für seine Funktion kritischen Regionen liegt. Das Verständnis dieser strukturellen Aspekte ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung von Hemmstoffen, die sowohl spezifisch für ihr Ziel als auch wirksam in ihrer hemmenden Wirkung sind. Die Interaktion zwischen den Inhibitoren und dem LOC100039248-Protein ist ein Schlüsselbereich der Untersuchung, da sie über den Erfolg des Hemmungsprozesses entscheidet. Die Inhibitoren müssen sich so an das Protein binden, dass seine Fähigkeit, mit anderen Zellbestandteilen zu interagieren oder seine normalen Funktionen auszuführen, beeinträchtigt wird. Dies beinhaltet in der Regel die Bildung eines Komplexes zwischen dem Inhibitor und bestimmten Regionen des Proteins, was eine äußerst präzise Übereinstimmung der Molekularstrukturen erfordert. Bei der Entwicklung von LOC100039248-Inhibitoren werden neben den Bindungseigenschaften auch die Stabilität, die Löslichkeit und die Fähigkeit des Wirkstoffs, das Ziel in biologischen Systemen effektiv zu erreichen und mit ihm zu interagieren, berücksichtigt. Die Forscher sind bestrebt, die pharmakokinetischen Eigenschaften dieser Inhibitoren zu optimieren und sicherzustellen, dass sie geeignete hydrophobe und hydrophile Eigenschaften sowie eine geeignete Molekülgröße und -form für eine effiziente Interaktion aufweisen. Die Suche nach LOC100039248-Inhibitoren zeigt den hohen Stand der aktuellen Forschung auf dem Gebiet des molekularen Targeting und die komplizierten Prozesse, die mit der Entwicklung von Inhibitoren für bestimmte, noch wenig charakterisierte Proteine verbunden sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin bindet an die bakterielle RNA-Polymerase und hemmt die Transkriptionsinitiierung. In Eukaryoten kann es auch die DNA-abhängige RNA-Polymerase hemmen. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1873.00 ¥3633.00 | 436 | |
Puromycin bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Translation, indem es als Analogon des 3'-Endes der Aminoacyl-tRNA wirkt. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥4107.00 | 1 | |
Streptolydigin bindet an die RNA-Polymerase und hemmt die Elongationsphase der RNA-Synthese, was die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
Anisomycin stört die Peptidverlängerung durch Hemmung der Peptidyltransferase-Aktivität am Ribosom und beeinträchtigt so die Proteinsynthese. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin ist ein Adenosinanalogon, das die Verlängerung der RNA-Kette aufgrund des Fehlens einer Hydroxylgruppe an der 3'-Position beenden kann. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung und kann auch die Synthese von Lipid-gebundenen Oligosacchariden stören, was die Proteinexpression beeinträchtigt. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥4964.00 ¥10154.00 ¥15795.00 ¥28228.00 | ||
Emetin hemmt den Elongationsschritt der Proteinsynthese durch Bindung an das eukaryotische Ribosom und beeinträchtigt so die Genexpression. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und potenziellen Veränderungen der Genexpressionsmuster führen kann. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Mitomycin C bildet Querverbindungen in der DNA, die die Transkription verhindern und die Genexpression verringern können. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das 26S-Proteasom, was zu einer Anhäufung von Proteinen führt, die verschiedene zelluläre Signalwege und die Genexpression verändern können. | ||||||