LMO4 Inhibitoren
Gängige LMO4 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8, DAPT CAS 208255-80-5 und Cyclopamine CAS 4449-51-8.
LMO4-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die indirekt die Aktivität des Proteins LIM domain only 4 (LMO4) modulieren. Diese Inhibitoren wirken nicht direkt auf LMO4, sondern beeinflussen verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse, die für die funktionelle Regulierung von LMO4 wesentlich sind. Diese indirekte Wirkungsweise ist von entscheidender Bedeutung, da es keine direkten Hemmstoffe für LMO4 gibt, so dass es notwendig ist, auf miteinander verbundene Signalwege abzuzielen, um die gewünschte modulierende Wirkung auf LMO4 zu erzielen. LMO4-Inhibitoren konzentrieren sich in erster Linie auf Signalwege, die an der zellulären Differenzierung, Proliferation und Stoffwechselregulierung beteiligt sind. Dazu gehören die PI3K/AKT-, MAPK/ERK-, JAK-STAT-, Notch-, Hedgehog-, Wnt/β-Catenin-, NF-κB-, TGF-β-, AMPK-, Kalzium-Signalisierungs-, PKC- und GSK-3β-Wege. Jeder Inhibitor dieser Klasse wirkt auf ein bestimmtes Ziel innerhalb dieser Signalwege, was zu einer Kaskade von Ereignissen führt, die letztlich die Aktivität von LMO4 beeinflussen. Beispielsweise unterbrechen PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg und wirken sich dadurch auf zelluläre Prozesse aus, die LMO4 reguliert. In ähnlicher Weise beeinflussen Inhibitoren, die auf den MAPK/ERK-Stoffwechselweg abzielen, wie U0126, die Phosphorylierung von Schlüsselenzymen und modulieren damit indirekt die Beteiligung von LMO4 an Zellwachstum und -differenzierung.
Die Bedeutung von LMO4-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, einen Transkriptionsregulator zu modulieren, der bei verschiedenen biologischen Prozessen eine zentrale Rolle spielt. Indem sie auf Wege abzielen, die sich mit dem regulatorischen Netzwerk von LMO4 kreuzen, bieten diese Inhibitoren eine Möglichkeit, die Aktivität von LMO4 indirekt zu beeinflussen. Dieser Ansatz ist für die Untersuchung der Rolle von LMO4 in zellulären Prozessen und für die Erforschung der molekularen Mechanismen, die seiner Regulierung zugrunde liegen, unerlässlich. Die Verschiedenartigkeit dieser Inhibitoren spiegelt die Komplexität der Signalnetzwerke wider, in denen LMO4 agiert, und unterstreicht die Schwierigkeit, ein so vielschichtiges Protein gezielt zu beeinflussen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg, der für die Zellproliferation und das Überleben von entscheidender Bedeutung ist. Seine Hemmung kann indirekt die LMO4-Aktivität beeinflussen, da LMO4 an verwandten zellulären Differenzierungs- und Proliferationsprozessen beteiligt ist. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, zielt auf den JAK2/STAT3-Signalweg ab. Die Unterbrechung der Zytokinsignalwege und der zellulären Wachstumsmechanismen durch die Hemmung dieses Signalwegs beeinflusst indirekt die Rolle von LMO4 bei der Zellproliferation und -differenzierung. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1354.00 ¥5415.00 ¥24155.00 | 47 | |
DAPT, ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, blockiert die Spaltung des Notch-Rezeptors und hemmt so den Notch-Signalweg, der für die Bestimmung des Zellschicksals von entscheidender Bedeutung ist. Veränderungen im Notch-Signalweg wirken sich indirekt auf LMO4 aus, einen Transkriptionsregulator, der an zellulären Differenzierungsprozessen beteiligt ist. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Cyclopamin hemmt den Hedgehog (Hh)-Signalweg, indem es auf den Smoothened (SMO)-Rezeptor abzielt. Da der Hh-Signalweg für die Embryonalentwicklung und die Zelldifferenzierung von Bedeutung ist, kann seine Hemmung indirekt die LMO4-Funktion modulieren. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die NF-κB-Aktivierung durch Blockierung der IκBα-Phosphorylierung. Da der NF-κB-Signalweg an Entzündungen, Immunreaktionen und dem Überleben von Zellen beteiligt ist, kann eine Hemmung indirekt die LMO4-Aktivität modulieren. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 hemmt die TGF-β-Typ-I-Rezeptor-ALK5-Kinase und beeinflusst so Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose. LMO4, das an der Zelldifferenzierung beteiligt ist, kann indirekt durch Störungen der TGF-β-Signalübertragung beeinflusst werden. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥733.00 ¥3159.00 ¥4513.00 | 48 | |
AICAR aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) und reguliert die zelluläre Energiehomöostase. LMO4, das an zellulären Stoffwechselprozessen beteiligt ist, kann indirekt durch die Modulation des AMPK-Signalwegs beeinflusst werden. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil, ein Kalziumkanalblocker, hemmt L-Typ-Kalziumkanäle. Die Kalziumsignalisierung, die für Prozesse wie Proliferation und Differenzierung von entscheidender Bedeutung ist, moduliert indirekt die Funktion von LMO4, indem sie diese stört. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go6983 hemmt die Proteinkinase C (PKC), die eine Rolle bei der Differenzierung und Proliferation spielt. Die Hemmung von PKC kann sich somit indirekt auf die Rolle von LMO4 bei diesen Prozessen auswirken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Lithiumchlorid (LiCl) hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase-3-Beta (GSK-3β). Die Hemmung von GSK-3β, das an Prozessen wie der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung beteiligt ist, kann indirekt die LMO4-Aktivität modulieren, insbesondere in Zellproliferations- und Differenzierungswegen. | ||||||