Date published: 2026-2-10

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LMO1 Inhibitoren

Gängige LMO1 Inhibitors sind unter underem Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8, Chidamide CAS 743420-02-2, NSC348884 CAS 81624-55-7, EPZ6438 CAS 1403254-99-8 und (+)-Nutlin-3 CAS 675576-97-3.

LMO1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des LMO1-Proteins, auch bekannt als LIM-Domäne-only-Protein 1, zu beeinflussen. LMO1 ist ein Mitglied der LIM-only (LMO)-Proteinfamilie, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression, der zellulären Differenzierung und der Entwicklung spielt. Dem LMO1-Protein fehlt eine DNA-Bindungsdomäne und es fungiert in der Regel als Transkriptionsregulator, indem es zur Modulation der Genexpression Komplexe mit anderen Transkriptionsfaktoren wie Tal1/Scl und GATA-1 bildet. LMO1-Inhibitoren sind speziell darauf ausgelegt, die Wechselwirkungen von LMO1 mit seinen Bindungspartnern zu stören oder auf spezifische strukturelle Merkmale des LMO1-Proteins selbst abzuzielen. Diese Inhibitoren zielen darauf ab, die Bildung von LMO1-haltigen Transkriptionsfaktor-Komplexen zu unterbrechen und so die Transkriptionsaktivitäten von LMO1-abhängigen Zielgenen zu modulieren.

Eine Gruppe von LMO1-Inhibitoren umfasst kleine Moleküle, die mit bestimmten Regionen des LMO1-Proteins interagieren und so seine ordnungsgemäße Assoziation mit anderen Transkriptionsfaktoren verhindern. Diese Inhibitoren zielen oft auf kritische Bindungsschnittstellen oder allosterische Stellen auf LMO1 ab und stören so seine Fähigkeit, mit seinen Funktionspartnern zu interagieren. Eine weitere Klasse von LMO1-Inhibitoren umfasst den Einsatz von RNA-basierten Ansätzen, wie z. B. small interfering RNA (siRNA) oder Antisense-Oligonukleotide. Diese RNA-Moleküle sind so konzipiert, dass sie spezifisch auf die LMO1-Messenger-RNA (mRNA) abzielen und diese abbauen, wodurch die LMO1-Proteinspiegel in der Zelle effektiv reduziert werden. Darüber hinaus wurden auch epigenetische Modifikatoren wie Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren als LMO1-Inhibitoren untersucht. HDAC-Inhibitoren können die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression beeinflussen, einschließlich der durch LMO1 regulierten Gene. Die Entdeckung und Entwicklung von LMO1-Inhibitoren hat unser Verständnis der Rolle von LMO1 in zellulären Prozessen und der Entwicklung erheblich erweitert. Diese Inhibitoren haben sich als wertvolle Werkzeuge bei der Entschlüsselung der komplizierten Regulationsmechanismen erwiesen, die die Genexpressionsnetzwerke, die zelluläre Differenzierung und die Krankheitsentwicklung steuern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
¥891.00
¥3622.00
¥7570.00
1
(1)

Diese Verbindung ist in Indirubin enthalten. Indirubin-3'-monoxim wurde als Hemmstoff von LMO1 identifiziert, der möglicherweise dessen onkogene Eigenschaften beeinträchtigt.

Chidamide

743420-02-2sc-364462
sc-364462A
sc-364462B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥2821.00
¥13493.00
(1)

Chidamid, auch als Epidaza bekannt, ist ein epigenetischer Modifikator und Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der nachweislich auf LMO1 abzielt.

NSC348884

81624-55-7sc-301483
sc-301483A
5 mg
25 mg
¥1410.00
¥5415.00
2
(1)

Ein weiteres kleines Molekül, NSC 348884, hemmt Berichten zufolge die LMO1-Expression und beeinflusst seine onkogenen Funktionen.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
¥745.00
(0)

Obwohl EPZ-6438 in erster Linie als EZH2-Inhibitor bekannt ist, hat es in bestimmten Zusammenhängen auch Auswirkungen auf die LMO1-Expression gezeigt.

(+)-Nutlin-3

675576-97-3sc-222085
sc-222085A
500 µg
1 mg
¥1061.00
¥1376.00
(0)

Nutlin-3 ist für seine Fähigkeit bekannt, die Interaktion zwischen MDM2 und p53 zu stören, aber es hat in einigen Studien auch Auswirkungen auf die LMO1-Expression gezeigt.