Date published: 2026-2-10

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Seach Input

LLGL4 Inhibitoren

Gängige LLGL4 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Concanamycin A CAS 80890-47-7, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, Exo1 CAS 461681-88-9 und Latrunculin A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6.

Die chemische Klasse der LLGL4-Inhibitoren umfasst eine spezialisierte Gruppe von Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, mit dem LLGL4-Protein zu interagieren und dessen Funktion zu hemmen. Das LLGL4-Protein ist ein Mitglied der Familie der tödlichen Riesenlarven (Lgl), das eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellpolarität spielt und mit verschiedenen zellulären Prozessen wie der Zellproliferation und -differenzierung in Verbindung gebracht wurde. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, spezifisch an das LLGL4-Protein zu binden und dadurch seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten, die für seine normale Funktion notwendig sind, zu blockieren. Bei der Konzeption und Entwicklung dieser Inhibitoren werden modernste Verfahren der chemischen Synthese, der Molekularbiologie und der Computermodellierung eingesetzt, um eine hohe Spezifität und Wirksamkeit gegen das LLGL4-Protein zu gewährleisten. Durch gezielte Hemmung können diese Verbindungen zelluläre Wege modulieren, an denen LLGL4 beteiligt ist, und so wertvolle Einblicke in die Rolle des Proteins bei zellulären Prozessen liefern und potenzielle Wege für die Erforschung von Krankheiten eröffnen, die mit LLGL4-Dysregulation verbunden sind.

Die Identifizierung und Optimierung von LLGL4-Inhibitoren erfordert eine Reihe hochentwickelter Forschungsmethoden, darunter Hochdurchsatz-Screening für die erste Entdeckung von Wirkstoffen, strukturbasiertes Wirkstoffdesign zur Verbesserung der Spezifität und Verringerung von Off-Target-Effekten sowie verschiedene In-vitro-Tests zur Bewertung der biologischen Aktivität und Toxizität. Hochentwickelte Techniken wie Röntgenkristallographie und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) werden eingesetzt, um die molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem LLGL4-Protein aufzuklären, was die Verfeinerung des Inhibitor-Designs erleichtert. Darüber hinaus werden zelluläre Assays verwendet, um die Auswirkungen dieser Inhibitoren auf LLGL4-vermittelte Prozesse zu bewerten, was Einblicke in die potenziellen Folgen der LLGL4-Inhibition in physiologischen und pathologischen Zusammenhängen ermöglicht. Dieser rigorose wissenschaftliche Ansatz gewährleistet ein tiefes Verständnis des Wirkmechanismus dieser Inhibitoren und bildet die Grundlage für die künftige Erforschung ihres Potenzials als Werkzeuge zur Aufklärung der biologischen Funktionen von LLGL4.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Hemmt den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat und beeinflusst damit indirekt den Vesikeltransport.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
¥745.00
¥1884.00
¥7593.00
¥29344.00
109
(2)

Hemmt die V-ATPase, was die Ansäuerung der Organellen beeinträchtigt und sich indirekt auf den Vesikeltransport auswirkt.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
¥1004.00
44
(2)

Hemmt Dynamin, eine GTPase, die an der Vesikelspaltung beteiligt ist, und wirkt sich damit indirekt auf den Vesikeltransport und die Exozytose aus.

Exo1

461681-88-9sc-200752
sc-200752A
10 mg
50 mg
¥948.00
¥3351.00
4
(1)

Hemmstoff des Exozysten-Komplexes, der indirekt die Andock- und Fusionsprozesse von Vesikeln beeinflusst.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
¥2990.00
¥9195.00
36
(2)

Unterbricht die Aktinpolymerisation und wirkt sich dadurch indirekt auf die Vesikelbewegung und die Exozytose aus.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
¥248.00
¥778.00
¥2414.00
¥8980.00
¥21639.00
19
(1)

Alkyliert freie Sulfhydrylgruppen von Cysteinresten, was die Bildung des SNARE-Komplexes und die Vesikelfusion beeinträchtigt.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
¥3136.00
6
(1)

Hemmt Cytohesine, was sich auf die ARF-GTPase-Signalübertragung auswirkt und indirekt den Vesikeltransport beeinflusst.