Die chemische Klasse der LLGL4-Inhibitoren umfasst eine spezialisierte Gruppe von Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, mit dem LLGL4-Protein zu interagieren und dessen Funktion zu hemmen. Das LLGL4-Protein ist ein Mitglied der Familie der tödlichen Riesenlarven (Lgl), das eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellpolarität spielt und mit verschiedenen zellulären Prozessen wie der Zellproliferation und -differenzierung in Verbindung gebracht wurde. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, spezifisch an das LLGL4-Protein zu binden und dadurch seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten, die für seine normale Funktion notwendig sind, zu blockieren. Bei der Konzeption und Entwicklung dieser Inhibitoren werden modernste Verfahren der chemischen Synthese, der Molekularbiologie und der Computermodellierung eingesetzt, um eine hohe Spezifität und Wirksamkeit gegen das LLGL4-Protein zu gewährleisten. Durch gezielte Hemmung können diese Verbindungen zelluläre Wege modulieren, an denen LLGL4 beteiligt ist, und so wertvolle Einblicke in die Rolle des Proteins bei zellulären Prozessen liefern und potenzielle Wege für die Erforschung von Krankheiten eröffnen, die mit LLGL4-Dysregulation verbunden sind.
Die Identifizierung und Optimierung von LLGL4-Inhibitoren erfordert eine Reihe hochentwickelter Forschungsmethoden, darunter Hochdurchsatz-Screening für die erste Entdeckung von Wirkstoffen, strukturbasiertes Wirkstoffdesign zur Verbesserung der Spezifität und Verringerung von Off-Target-Effekten sowie verschiedene In-vitro-Tests zur Bewertung der biologischen Aktivität und Toxizität. Hochentwickelte Techniken wie Röntgenkristallographie und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) werden eingesetzt, um die molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem LLGL4-Protein aufzuklären, was die Verfeinerung des Inhibitor-Designs erleichtert. Darüber hinaus werden zelluläre Assays verwendet, um die Auswirkungen dieser Inhibitoren auf LLGL4-vermittelte Prozesse zu bewerten, was Einblicke in die potenziellen Folgen der LLGL4-Inhibition in physiologischen und pathologischen Zusammenhängen ermöglicht. Dieser rigorose wissenschaftliche Ansatz gewährleistet ein tiefes Verständnis des Wirkmechanismus dieser Inhibitoren und bildet die Grundlage für die künftige Erforschung ihres Potenzials als Werkzeuge zur Aufklärung der biologischen Funktionen von LLGL4.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Hemmt den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat und beeinflusst damit indirekt den Vesikeltransport. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1884.00 ¥7593.00 ¥29344.00 | 109 | |
Hemmt die V-ATPase, was die Ansäuerung der Organellen beeinträchtigt und sich indirekt auf den Vesikeltransport auswirkt. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Hemmt Dynamin, eine GTPase, die an der Vesikelspaltung beteiligt ist, und wirkt sich damit indirekt auf den Vesikeltransport und die Exozytose aus. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥948.00 ¥3351.00 | 4 | |
Hemmstoff des Exozysten-Komplexes, der indirekt die Andock- und Fusionsprozesse von Vesikeln beeinflusst. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Unterbricht die Aktinpolymerisation und wirkt sich dadurch indirekt auf die Vesikelbewegung und die Exozytose aus. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥778.00 ¥2414.00 ¥8980.00 ¥21639.00 | 19 | |
Alkyliert freie Sulfhydrylgruppen von Cysteinresten, was die Bildung des SNARE-Komplexes und die Vesikelfusion beeinträchtigt. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3136.00 | 6 | |
Hemmt Cytohesine, was sich auf die ARF-GTPase-Signalübertragung auswirkt und indirekt den Vesikeltransport beeinflusst. | ||||||