LIR-6-Inhibitoren stellen eine spezielle chemische Klasse dar, die selektiv auf den Leucin-reichen Repeat-Immunrezeptor 6 (LIR-6) abzielt und dessen Funktion moduliert. LIR-6, auch bekannt als der Leucin-reiche Repeat-enthaltende G-Protein-gekoppelte Rezeptor 6 (LGR6), gehört zur Familie der Leucin-reichen Repeat-(LRR)-Rezeptoren, die bei zellulären Signal- und Erkennungsprozessen verschiedene Rollen spielen. LIR-6 besitzt wahrscheinlich einzigartige strukturelle Merkmale und ist an zellulären Funktionen wie der Erhaltung von Stammzellen und der Geweberegeneration beteiligt. Die für LIR-6 entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der spezifischen molekularen Struktur dieses Rezeptors interagieren, um seine normalen Interaktionen innerhalb der zellulären Umgebung zu stören und potenziell die zellulären Signalkaskaden zu beeinflussen.
Die molekulare Architektur der LIR-6-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie an spezifischen Bindungsstellen des Rezeptors angreift und so Veränderungen in seiner Konformation und Dynamik hervorruft. Diese Interaktion hat das Potenzial, die Fähigkeit des Rezeptors, Signale zu erkennen und weiterzuleiten, zu beeinträchtigen und damit die zellulären Reaktionen zu beeinflussen. In der Laborforschung dienen diese Inhibitoren als unverzichtbare Werkzeuge, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, die nuancierten Funktionen von LIR-6 in verschiedenen zellulären Kontexten zu erforschen. Durch die Beeinflussung der Funktion von LIR-6 wollen die Forscher die komplizierten Mechanismen der Stammzellregulierung, der Gewebehomöostase und der möglichen Auswirkungen auf die Zellentwicklung entschlüsseln. Die Untersuchung von LIR-6-Inhibitoren steht an vorderster Front, wenn es darum geht, unser Verständnis der komplizierten Signalnetzwerke innerhalb von Zellen voranzutreiben, und trägt zum breiteren Wissen über die Zellbiologie und zu möglichen Wegen für weitere Forschung bei.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Sirolimus bildet einen Komplex mit FKBP12 und hemmt mTOR, was die Proteinsynthese und möglicherweise auch die Genexpression herunterregulieren kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Es handelt sich um einen PI3K-Inhibitor, der die Aktivität nachgeschalteter Signalwege wie AKT verringern kann, was sich möglicherweise auf die Proteinexpression auswirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Es wirkt als MEK-Hemmer, der die Aktivität des MAPK/ERK-Signalwegs verringern und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Als Inhibitor von p38 MAPK kann dieser Wirkstoff die zelluläre Reaktion auf Stress und Entzündungen verändern und so möglicherweise die Genexpression beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor wie LY294002, Wortmannin, kann die AKT-Signalübertragung unterdrücken und folglich das Niveau der Proteinexpression beeinflussen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus unterbrechen und möglicherweise die Expression verschiedener Gene herunterregulieren könnte. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Diese Verbindung ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor und kann die Zellzyklusprogression und die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Es ist ein Breitband-Inhibitor der Proteinkinase C, der potenziell mehrere Signalwege und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Die auch als Verbindung C bekannte Substanz hemmt AMPK und kann Off-Target-Effekte auf die BMP-Signalgebung haben, die die Genexpression beeinflussen. | ||||||