LIN-9-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von LIN-9 über verschiedene Signalwege und zelluläre Mechanismen indirekt stimulieren. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP die Proteinkinase A (PKA), die möglicherweise Proteine phosphoryliert, die LIN-9 regulieren, und so seine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und der Transkription verstärkt. In ähnlicher Weise erhöhen Ionomycin und A23187 als Kalzium-Ionophore den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch möglicherweise Wege aktiviert werden, die die Funktionen von LIN-9 bei der Gentranskription und der Regulierung des Zellzyklus verstärken könnten. PMA durch die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) und Okadasäure durch die Hemmung von Proteinphosphatasen könnten beide zu Veränderungen im Phosphorylierungszustand von Proteinen führen, die mit LIN-9 interagieren, was die Beteiligung von LIN-9 an der Zellproliferation und -differenzierung verstärken könnte. Darüber hinaus unterbrechen chemische Inhibitoren wie SB 202190, U0126, PD 98059 und LY294002 verschiedene MAP-Kinase- und PI3K/Akt-Signalwege, was die hemmende Kontrolle aufheben oder die zelluläre Signalübertragung auf Prozesse umlenken könnte, die die Aktivität von LIN-9 bei der Steuerung von Zellzyklus-Checkpoints und der Chromatinorganisation verstärken.
Trichostatin A (TSA) verändert mit seiner HDAC-hemmenden Wirkung die Zugänglichkeit von Chromatin und die Genexpression, was möglicherweise zu einer erhöhten LIN-9-vermittelten Transkription führt, die für die Zellteilung und -entwicklung entscheidend ist. ZM 447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, kann den Aufbau der mitotischen Spindel und die Kontrolle des Checkpoints beeinflussen und damit möglicherweise die Rolle von LIN-9 bei der Chromosomentrennung während der Zellteilung verstärken. In der Zwischenzeit könnte die Hemmung der NF-κB-Signalübertragung durch Sanguinarin zelluläre Regulierungsnetzwerke zugunsten von Wegen verschieben, die die Aktivität von LIN-9 fördern, insbesondere bei Aspekten der Zellproliferation und Transkriptionskontrolle. Insgesamt erleichtern diese LIN-9-Aktivatoren durch ihre gezielte Beeinflussung der zellulären Signalübertragung und Genexpression die Stärkung der Rolle von LIN-9 und untermauern seine kritischen Funktionen, ohne dass eine Hochregulierung auf der Transkriptions- oder Translationsebene erforderlich ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das LIN-9 phosphorylieren und somit möglicherweise seine Aktivität bei der Zellzyklusprogression und der Transkriptionsregulation steigern kann. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor, erhöht den intrazellulären Ca²⁺-Spiegel und aktiviert möglicherweise Ca²⁺/Calmodulin-abhängige Signalwege. Ein erhöhter Ca²⁺-Spiegel kann die LIN-9-Aktivität indirekt verstärken, indem er Signalwege stimuliert, die mit der Rolle von LIN-9 bei der Zellzykluskontrolle und der Genexpression interagieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an mehreren Signalkaskaden beteiligt ist. PKC kann Ziele phosphorylieren, zu denen auch Regulatoren von LIN-9 gehören können, wodurch die Aktivität von LIN-9 bei der Förderung der Zellproliferation und -differenzierung verstärkt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 202190 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38 kann es das Gleichgewicht der zellulären Signalwege verschieben, was zu einer indirekten Verstärkung der LIN-9-Aktivität führt, indem es Signalwege fördert, die die Rolle von LIN-9 im Zellzyklus begünstigen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch Blockieren des PI3K/Akt-Signalwegs indirekt die LIN-9-Aktivität durch die Modulation von Signalwegen, die sich mit der Rolle von LIN-9 im Zellzyklus und der Chromatinorganisation überschneiden, verstärken kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Die Hemmung dieses Signalwegs kann den zellulären Signalgebungskontext verändern und möglicherweise die Aktivität von LIN-9 bei der Regulierung des Fortschreitens durch den Zellzyklus verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 wirkt ähnlich wie Ionomycin als Calcium-Ionenophor. Durch die Erhöhung des intrazellulären Calciums kann es nachgeschaltete Signalwege aktivieren, die die Funktion von LIN-9 in Prozessen wie der Gentranskription und der Zellzyklusregulation verbessern könnten. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen könnte zu einer Erhöhung des phosphorylierten Zustands von Proteinen führen, die die LIN-9-Aktivität regulieren, wodurch die Rolle von LIN-9 im Zellzyklus und in der Genexpression verstärkt wird. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
Sanguinarium kann die Aktivierung von NF-κB hemmen. Durch die Modulation dieses Signalwegs könnte es das Gleichgewicht in Richtung von Signalwegen verschieben, die die LIN-9-Aktivität verstärken, insbesondere im Zusammenhang mit der Zellproliferation und der Transkriptionsregulation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
TSA ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Durch die Veränderung der Chromatinstruktur und der Genexpression könnte TSA die LIN-9-vermittelten Transkriptionsprogramme verbessern, die für den Zellzyklus und die Entwicklung unerlässlich sind. | ||||||