Chemische Inhibitoren des Proteins LIN-39 wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Funktion zu modulieren. Palbociclib, ein CDK4/6-Inhibitor, kann die Progression des Zellzyklus hemmen, die für die ordnungsgemäße Funktion von LIN-39 bei der Zellteilung entscheidend ist. In ähnlicher Weise kann SB-431542 durch Hemmung des TGF-β-Rezeptors Signalwege reduzieren, die die Expression und Aktivität von LIN-39 beeinflussen. Der PI3K/Akt-Signalweg, der durch LY294002 unterbrochen werden kann, befindet sich häufig stromaufwärts von mehreren Entwicklungsgenen, darunter auch LIN-39, und seine Hemmung kann die für die Rolle von LIN-39 in der Entwicklung erforderlichen Signale reduzieren. U0126 hemmt MEK1/2, wodurch die Regulierung der LIN-39-Expression und -Aktivität durch den MAPK/ERK-Signalweg vermindert wird. XAV-939 und LGK-974 zielen auf den Wnt-Signalweg ab, wobei XAV-939 Axin stabilisiert, was zum Abbau von β-Catenin führt, und LGK-974 die Sekretion und Aktivität von Wnt-Proteinen hemmt, die beide die Aktivität von LIN-39 in Entwicklungsprozessen einschränken können.
Darüber hinaus kann PF-562271, ein Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase, Prozesse wie die Zellmigration und -proliferation behindern, bei denen die Funktion von LIN-39 entscheidend ist. DAPT kann durch Hemmung der Gamma-Sekretase die Notch-Signalisierung beeinträchtigen, die mit der Regulierung von LIN-39 interagiert, was sich auf dessen Rolle bei der Abstammungsspezifikation auswirkt. LDN-193189, ein BMP-Inhibitor, und SP600125, ein JNK-Inhibitor, können die Umgebung der Transkriptionsregulation von LIN-39 verändern, was seine Funktion bei der Organentwicklung und Zelldifferenzierung beeinträchtigt. AZD8055, das sowohl mTORC1 als auch mTORC2 hemmt, kann sich auf das Zellwachstum und die Zellproliferation auswirken und so den Entwicklungskontext modulieren, in dem LIN-39 wirkt. Schließlich kann Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, die Dynamik des Zytoskeletts und die Zelladhäsion modulieren, Prozesse, an denen LIN-39 beteiligt ist, und damit seine Rolle bei der Zellmusterung und -entwicklung beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression hemmt. Da LIN-39 an Entwicklungsprozessen beteiligt ist und Teil der Hox-Genfamilie ist, die die Zellproliferation regulieren kann, kann die Hemmung von CDK4/6 zu einer verminderten Zellteilung führen, bei der LIN-39 möglicherweise eine Rolle spielt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors. Die TGF-β-Signalübertragung kann die Expression von Hox-Genen beeinflussen, und LIN-39 ist ein Mitglied dieser Familie. Durch die Hemmung der TGF-β-Signalübertragung könnte SB-431542 den zellulären Kontext reduzieren, der es LIN-39 ermöglicht, ordnungsgemäß zu funktionieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen kann. Dieser Signalweg liegt häufig mehreren Entwicklungsgenen, einschließlich der Gene der Hox-Genfamilie, zu der LIN-39 gehört, vorgeschaltet. Durch die Hemmung von PI3K könnte die Signalübertragung reduziert werden, die für die Rolle von LIN-39 bei Entwicklungsprozessen erforderlich ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Schlüsselkinasen im MAPK/ERK-Signalweg. Der MAPK/ERK-Signalweg kann die Expression und Aktivität des Hox-Gens regulieren, sodass eine Hemmung durch U0126 die notwendigen Signale verringern könnte, auf die LIN-39 für seine Funktion in der Entwicklung angewiesen ist. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV-939 hemmt die Wnt-Signalübertragung durch Stabilisierung von Axin, was zu einem Abbau von β-Catenin führt. Da die Wnt-Signalübertragung die Expression von Hox-Genen regulieren kann und LIN-39 Teil dieser Familie ist, könnte die Hemmung der Wnt-Signalübertragung mit XAV-939 die funktionelle Rolle von LIN-39 verringern. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
LGK-974 ist ein Porcupine-Inhibitor, der die Sekretion und Aktivität von Wnt-Proteinen verhindert. Durch die Hemmung des Wnt-Signalwegs könnte LGK-974 die Aktivität von LIN-39 einschränken, indem es die Signalwege unterbricht, die die Entwicklungsprozesse regulieren, mit denen LIN-39 in Verbindung steht. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3520.00 ¥5348.00 ¥12681.00 | 3 | |
PF-562271 ist ein Inhibitor der Fokalen Adhäsionskinase (FAK). Die FAK-Signalübertragung ist wichtig für die Zellmigration und -proliferation, Prozesse, an denen Hox-Gene wie LIN-39 beteiligt sein könnten. Die Hemmung von FAK könnte daher indirekt die Funktion von LIN-39 in diesen Prozessen hemmen. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1354.00 ¥5415.00 ¥24155.00 | 47 | |
DAPT ist ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Signalübertragung hemmen kann. Da die Notch-Signalübertragung mit der Regulation der Hox-Gene interagieren kann und LIN-39 ein Hox-Gen ist, könnte die Hemmung von Notch die Rolle von LIN-39 bei der Spezifizierung und Entwicklung der Abstammungslinie beeinträchtigen. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189 ist ein BMP-Inhibitor, der die BMP-Signalübertragung hemmt. Die BMP-Signalgebung kann die Hox-Genexpression beeinflussen. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte LDN-193189 das regulatorische Umfeld verringern, das LIN-39 für seine Funktion bei der Musterbildung und Entwicklung benötigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Der JNK-Signalweg kann die transkriptionelle Regulation von Entwicklungsgenen, einschließlich LIN-39, beeinflussen. Die Hemmung von JNK kann die Aktivität von LIN-39 bei Prozessen wie der Organentwicklung und der Zelldifferenzierung verringern. | ||||||