Limitin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von Limitin selektiv hemmen, einem Protein, das für seine Rolle bei der Modulation von Immunantworten bekannt ist. Limitin ist typischerweise mit Interferon-ähnlichen Signalwegen vom Typ I verbunden und hat regulierende Auswirkungen auf die Zellproliferation und -differenzierung, insbesondere innerhalb des hämatopoetischen Systems. Durch die Unterdrückung der Funktion von Limitin können diese Inhibitoren die nachgeschalteten Signalprozesse stören, die von der Limitin-Aktivität abhängen, wie z. B. die Expression von Genen, die mit der Immunregulation zusammenhängen. Limitin-Inhibitoren weisen in der Regel eine Spezifität für die molekularen Domänen auf, die für die Aktivierung und Regulierung von Limitin-assoziierten Signalkaskaden verantwortlich sind, wie z. B. solche, die wichtige Transkriptionsfaktoren beinhalten. Chemisch gesehen können Limitin-Inhibitoren in ihrer Struktur erheblich variieren, aber sie besitzen in der Regel funktionelle Gruppen, die es ihnen ermöglichen, an spezifische aktive oder regulatorische Stellen auf dem Limitin-Protein zu binden. Diese Bindung verhindert, dass Limitin mit seinen natürlichen Substraten oder Co-Faktoren interagiert, wodurch seine normale biologische Funktion blockiert wird. Die Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) dieser Verbindungen hebt oft entscheidende Molekülteile hervor, die für ihre hemmende Funktion erforderlich sind, darunter hydrophobe oder elektrostatische Wechselwirkungsbereiche, die die Verbindung der Verbindung mit dem Protein stabilisieren. Die Forschung zu diesen Inhibitoren konzentriert sich darauf, zu verstehen, wie sich strukturelle Veränderungen auf ihre Bindungsaffinität und Selektivität auswirken, was wiederum in die Entwicklung wirksamerer Inhibitoren mit erhöhter Spezifität für das Zielprotein einfließt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Könnte die DNA in der Promotorregion des Limitin-Gens demethylieren, was zu einer Unterdrückung der Transkription führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Kann eine Hyperacetylierung von Histonen verursachen, was zu einer geschlossenen Chromatinkonformation führt, die die Transkription des Limitin-Gens verringert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Durch den Angriff auf mTOR könnte dieser Wirkstoff zu einer Verringerung der gesamten Proteinsynthese, einschließlich der Synthese von Limitin, führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Kann zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führen, was wiederum die mTOR-Aktivität hemmt und die Limitin-Proteinsynthese verringert. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Könnte die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs hemmen, was zu einer Verringerung der Limitin-Transkription als Teil einer entzündungshemmenden Reaktion führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Durch die Hemmung von JNK könnte diese Verbindung zu einer verringerten Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, die für die Limitin-Genexpression verantwortlich sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Greift in MEK1/2 ein, was möglicherweise zu einer verringerten ERK-Phosphorylierung und einer anschließenden Verringerung der Transkriptionsaktivität von Limitin führt. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
Ein synthetisches Glukokortikoid, das die Limitin-Expression durch Unterdrückung entzündlicher Zytokin-Signalwege verringern kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Könnte zu einer Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen, die zelluläre Prozesse wie die Limitin-Expression beeinträchtigen. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Kann die Ribonukleotidreduktase stören, was zu einer Verringerung des dNTP-Pools führt, der für die DNA-Synthese und die Transkription der Limitin-Gene entscheidend ist. | ||||||