Chemische Inhibitoren von LCHN_E330009J07Rik nutzen verschiedene Strategien, um die Funktion des Proteins zu beeinträchtigen, indem sie auf unterschiedliche molekulare Wege abzielen. Wortmannin und LY294002, beides Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, können direkt den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, der für zelluläre Prozesse wie Stoffwechsel und Überleben von zentraler Bedeutung ist. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Wirkstoffe die anschließende Aktivierung von AKT und stören damit die Funktion von Proteinen wie LCHN_E330009J07Rik, die über diesen Signalweg reguliert werden. Darüber hinaus trägt Spautin-1 zu dieser Störung bei, indem es den Abbau von PI3K fördert und damit die AKT-Signalisierung weiter verringert. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, wirkt an einem anderen Knotenpunkt desselben Signalwegs, indem es das mechanistische Ziel von Rapamycin (mTOR) hemmt und folglich Proteine beeinflusst, die dem mTOR nachgeschaltet sind, zu denen auch LCHN_E330009J07Rik gehören könnte.
Weitere Wirkstoffe wie Palbociclib, PD98059, U0126 und SB203580 greifen in die zelluläre Signalübertragung ein, indem sie auf andere wichtige Kinasen und Enzyme abzielen. Die Hemmung der cyclinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6 durch Palbociclib stoppt die Zellzyklusprogression, was die Funktion von Proteinen wie LCHN_E330009J07Rik, die an zellzyklusabhängigen Prozessen beteiligt sind, beeinträchtigen kann. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, blockieren den MAPK/ERK-Weg und verhindern so die Aktivierung von Proteinen, die diesem Weg nachgeschaltet sind. SB203580 zielt spezifisch auf p38 MAPK ab, hemmt den p38 MAPK-Stoffwechselweg und beeinflusst damit verbundene zelluläre Reaktionen, zu denen auch die Aktivität von LCHN_E330009J07Rik gehören könnte. Die Kinasen der Src-Familie, eine weitere kritische Gruppe bei der zellulären Signalübertragung, sind das Ziel von PP2, das durch Hemmung dieser Kinasen Proteine beeinflussen kann, die der Src-Signalübertragung nachgeschaltet sind, möglicherweise auch LCHN_E330009J07Rik. Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt BCR-ABL- und Src-Kinasen auf breiter Basis und beeinflusst mehrere Signalwege, die mit der Zelladhäsion und -struktur zusammenhängen, was die Funktion von LCHN_E330009J07Rik beeinflussen könnte. Durch diese verschiedenen Mechanismen tragen diese chemischen Inhibitoren gemeinsam zur Regulierung der Funktion von LCHN_E330009J07Rik innerhalb der Zelle bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es den PI3K/AKT-Signalweg blockieren, der für viele zelluläre Prozesse, einschließlich Stoffwechsel und Überleben, notwendig ist. Da LCHN_E330009J07Rik an zellulären Signalwegen beteiligt ist, die möglicherweise stromabwärts von PI3K liegen, kann Wortmannin dessen Funktion hemmen, indem es die Aktivität des Signalwegs behindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von Phosphatidylinositol-3-Kinasen. Es verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung von PI3K und hemmt dadurch den PI3K/AKT-Signalweg. Da LCHN_E330009J07Rik innerhalb zellulärer Prozesse wirkt, die von diesem Signalweg gesteuert werden, würde die Wirkung von LY294002 zu einer funktionellen Hemmung von LCHN_E330009J07Rik führen, indem es die für seine Aktivität erforderliche Signalübertragung blockiert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR)-Signalweg umfassend hemmen kann. Dieser Signalweg ist für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin zur Hemmung von nachgeschalteten Proteinen führen, deren Funktion von der mTOR-Signalübertragung abhängt, einschließlich LCHN_E330009J07Rik. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
Spautin-1 ist dafür bekannt, den Abbau von PI3K zu fördern, was wiederum die AKT-Signalübertragung reduziert. Eine Hemmung des AKT-Signalwegs würde die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern, die von diesem Signalweg abhängen, möglicherweise auch LCHN_E330009J07Rik, und somit dessen Funktion hemmen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Diese Kinasen sind für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Palbociclib das Fortschreiten des Zellzyklus verhindern, was die Funktion von LCHN_E330009J07Rik hemmen könnte, wenn es an zellzyklusabhängigen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Diese Hemmung kann die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen reduzieren, die über den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden, wodurch Proteine wie LCHN_E330009J07Rik, die möglicherweise an dieser Signalkaskade beteiligt sind, funktionell gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Er hemmt den p38-MAPK-Signalweg, der an Stressreaktionen und Entzündungen beteiligt ist. Eine funktionelle Hemmung von LCHN_E330009J07Rik kann auftreten, wenn dieses Protein als Teil der durch p38 MAPK modulierten zellulären Antwort wirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Wenn LCHN_E330009J07Rik ein stromabwärts gelegener Effektor in diesem Signalweg ist, würde seine Funktion durch U0126 aufgrund der Blockade der MEK1/2-Aktivität und der daraus resultierenden verminderten ERK-Signalübertragung gehemmt werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die das Zellwachstum und die Differenzierung regulieren. Die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 kann zur funktionellen Hemmung von Proteinen wie LCHN_E330009J07Rik führen, die möglicherweise nachgeschaltet zur Src-Signalübertragung agieren. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie. Er kann mehrere Signalwege hemmen, darunter auch solche, die die Zelladhäsion und -struktur steuern. Wenn LCHN_E330009J07Rik innerhalb dieser Signalwege funktioniert, würde Dasatinib zu seiner Hemmung führen. | ||||||