LCE2A Inhibitoren
Gängige LCE2A Inhibitors sind unter underem GW4869 CAS 6823-69-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, Manumycin A CAS 52665-74-4, D609 CAS 83373-60-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
LCE2A-Inhibitoren sind chemische Substanzen, die die Aktivität von LCE2A durch die Modulation spezifischer zellulärer Signalwege unterdrücken, die für die Differenzierung von Keratinozyten und die Barrierefunktion der Haut wichtig sind und bei denen LCE2A eine wesentliche Rolle spielt. Wirkstoffe wie PD 98059 und U0126, die MEK-Inhibitoren sind, hemmen den MAPK/ERK-Signalweg, was möglicherweise zu einer verminderten LCE2A-Aktivität führt, da dieser Signalweg an der Keratinozytendifferenzierung beteiligt ist - einem für die LCE2A-Funktion zentralen Prozess. In ähnlicher Weise könnten LY 294002, ein PI3K-Inhibitor, und H-89, ein PKA-Inhibitor, die LCE2A-Aktivität verringern, indem sie in die PI3K/AKT- bzw. cAMP-abhängigen Signalwege eingreifen, von denen bekannt ist, dass sie die Proliferation und Differenzierung von Keratinozyten regulieren. Rottlerin und Calphostin C, die beide verschiedene Isoformen der Proteinkinase C hemmen, könnten zu einer verringerten LCE2A-Aktivität führen, indem sie die an der Differenzierung der Hautzellen beteiligten Signalmechanismen verändern.
Darüber hinaus deutet die Beteiligung von LCE2A an der Entwicklung und Aufrechterhaltung der Hautbarriere darauf hin, dass Lipidsignalwege wichtige Ziele für seine Hemmung sein könnten. GW4869, das auf die Sphingosin-Kinase 1 abzielt, könnte die Spiegel von Signalmolekülen wie Sphingosin-1-Phosphat und Ceramid verringern, was zu einer verminderten LCE2A-Aktivität führen könnte. 4-Hydroxyphenylretinamid könnte durch Modulation der Retinoid-Signalübertragung die Keratinozytendifferenzierung und damit die LCE2A-Aktivität stören. Darüber hinaus könnten D609 und Manumycin A, die die phosphatidylcholinspezifische Phospholipase C bzw. die Farnesyltransferase hemmen, zu einer veränderten zellulären Signalübertragung führen, die die Funktion von LCE2A in Hautzellen beeinträchtigt. Indem sie sich auf verschiedene Aspekte der Keratinozytenfunktion auswirken, tragen diese Inhibitoren gemeinsam zur Unterdrückung der LCE2A-Aktivität bei.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2290.00 ¥6893.00 | 24 | |
GW4869 ist ein neutraler Sphingomyelinase-Inhibitor, der zu einer Senkung des Ceramidspiegels führen und damit indirekt Signalwege reduzieren könnte, die möglicherweise mit der LCE2A-Funktion im Zusammenhang mit der Bildung der Hautbarriere und Reparaturmechanismen stehen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität des MAPK/ERK-Signalwegs verändern kann, der an der Proliferation und Differenzierung von Keratinozyten beteiligt ist, Prozesse, an denen LCE2A beteiligt ist, wodurch die LCE2A-Aktivität möglicherweise verringert wird. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥7153.00 | 5 | |
Manumycin A, ein Farnesyltransferase-Inhibitor, könnte indirekt die LCE2A-Aktivität verringern, indem es die Prenylierung und nachfolgende Signalereignisse bei der Differenzierung von Hautzellen unterbricht, bei denen LCE2A möglicherweise eine Rolle spielt. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2132.00 ¥6487.00 | 7 | |
D609 ist ein Phosphatidylcholin-spezifischer Phospholipase-C-Inhibitor, der indirekt LCE2A hemmen könnte, indem er die von Phospholipiden abgeleiteten Signalmoleküle verändert, die an der Proliferation und Differenzierung von Hautzellen beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002, ein PI3K-Inhibitor, kann zu einer verringerten AKT-Signalisierung führen, was möglicherweise die Aktivität von LCE2A verringert, da der PI3K/AKT-Signalweg am Überleben und der Differenzierung von Keratinozyten beteiligt ist. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥948.00 ¥1873.00 ¥3407.00 ¥23591.00 ¥58802.00 ¥187924.00 | 51 | |
Rottlerin, ein selektiver PKC-Delta-Inhibitor, könnte die LCE2A-Aktivität indirekt vermindern, indem er die Differenzierungswege der Keratinozyten verändert, in denen LCE2A exprimiert wird. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
4-Hydroxyphenylretinamid, ein synthetisches Retinoid, könnte zu einer veränderten Differenzierung von Keratinozyten führen und möglicherweise die LCE2A-Aktivität durch Modifikation der Retinoid-Signalübertragung verringern, die die Differenzierung von Hautzellen beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126, ein Inhibitor von MEK1/2, könnte die LCE2A-Aktivität durch Eingriffe in den MAPK/ERK-Signalweg verringern, der eine Rolle bei der Regulierung der Keratinozytenproliferation und -differenzierung spielt, an der LCE2A beteiligt ist. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥3520.00 ¥13651.00 | 9 | |
Cerulenin, ein Fettsäure-Synthase-Inhibitor, könnte indirekt die LCE2A-Aktivität hemmen, indem es die Lipidsynthese reduziert, die für die Funktion der Hautbarriere von entscheidender Bedeutung ist und möglicherweise Signalwege beeinflusst, an denen LCE2A beteiligt ist. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3870.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C, ein PKC-Inhibitor, könnte zu einer verminderten LCE2A-Aktivität führen, indem es den Proteinkinase-C-Signalweg beeinflusst, der bekanntermaßen an der Differenzierung und Funktion von Keratinozyten beteiligt ist, bei denen LCE2A eine Rolle spielt. | ||||||