Bei den LCE1F-Inhibitoren handelt es sich um eine Reihe von chemischen Verbindungen, die durch ihren Einfluss auf die Zelldifferenzierung, die Proliferation und die Immunreaktionen zu einer verminderten funktionellen Aktivität von LCE1F führen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Retinsäure beispielsweise üben ihre hemmende Wirkung auf LCE1F aus, indem sie die Differenzierung von Keratinozyten fördern, ein Prozess, bei dem die LCE1F-Expression normalerweise herunterreguliert wird. In ähnlicher Weise binden Calcipotriol und Calcitriol, beides Analoga von Vitamin D, an den Vitamin-D-Rezeptor, was zu einer Förderung der Differenzierung und einer damit einhergehenden Verringerung der LCE1F-Expression führt. Hydrochinon und Methotrexat tragen durch ihre jeweiligen zytotoxischen und antimetabolischen Wirkungen zu dieser Wirkung bei, was zu Veränderungen des Keratinozytenumsatzes und folglich zu einem Rückgang der LCE1F-Spiegel führt. Imiquimod und Cyclosporin A, die sich zwar in ihren primären Funktionen als Immunantwortmodifikator bzw. Immunsuppressivum unterscheiden, führen beide zu einer verringerten LCE1F-Expression, indem sie die Immunwege verändern und das Verhalten der Keratinozyten beeinflussen.
Der Einfluss anderer Inhibitoren auf LCE1F hängt mit ihrer Fähigkeit zusammen, das Verhalten der Keratinozyten und die Erneuerungsprozesse der Epidermis zu modulieren. Fluorouracil, Tazaroten und Anthralin, die jeweils unterschiedliche Mechanismen zur Beeinflussung der DNA- und RNA-Synthese oder zur Normalisierung der DNA-Aktivität aufweisen, führen letztlich zu einer verringerten Proliferation und verstärkten Differenzierung der Keratinozyten, wodurch die LCE1F-Expression verringert wird. Salicylsäure beschleunigt durch ihre keratolytischen Eigenschaften die Ablösung der Epidermis, was indirekt die LCE1F-Konzentration als Teil der natürlichen Regulationsprozesse der Haut senken kann. Diese LCE1F-Inhibitoren tragen durch ihre gezielten Wirkungen auf verschiedene biochemische und zelluläre Signalwege gemeinsam zu einer verringerten funktionellen Aktivität von LCE1F bei, ohne sich direkt auf seine Transkription oder Translation auszuwirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin (DAG)-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung der PKC führt zu veränderten zellulären Funktionen, die indirekt die LCE1F-Expression hemmen können, indem sie Differenzierungswege in Keratinozyten fördern, bei denen die LCE1F-Expression normalerweise herunterreguliert ist. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Metabolit von Vitamin A, moduliert die Differenzierung von Hautzellen. Durch die Förderung der Differenzierung von Keratinozyten kann Retinsäure zu einer verminderten Expression von LCE1F führen, das mit dem epidermalen Differenzierungskomplex in Verbindung steht. | ||||||
Calcipotriol | 112965-21-6 | sc-203537 sc-203537A | 10 mg 50 mg | ¥2290.00 ¥9387.00 | 4 | |
Calcipotriol, ein Vitamin-D-Analogon, bindet an den Vitamin-D-Rezeptor und beeinflusst die Genexpression. In Keratinozyten fördert es die Differenzierung und unterdrückt die Proliferation, wodurch möglicherweise die LCE1F-Expression verringert wird, die an den späten Stadien der Epidermisbildung beteiligt ist. | ||||||
Hydroquinone | 123-31-9 | sc-204773 sc-204773A sc-204773B | 250 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥1049.00 ¥4513.00 | ||
Hydrochinon ist ein hautaufhellendes Mittel, das die Funktion von Melanozyten und das Verhalten von Keratinozyten verändern kann. Durch seine zytotoxische Wirkung auf Melanozyten kann es aufgrund von Veränderungen des Keratinozytenumsatzes und der Keratinozytendifferenzierung zu einer indirekten Verringerung der LCE1F-Expression führen. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Antimetabolit und Antifolatmittel, das die Dihydrofolatreduktase hemmt, was zu einer verminderten DNA-Synthese führt. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥3204.00 | 6 | |
Imiquimod ist ein Immunmodulator, der zu lokalen Entzündungen und einer veränderten Keratinozytendifferenzierung führen kann. Durch die Aktivierung von Immunwegen kann es indirekt zu einer verminderten Expression von LCE1F führen, das Teil des epidermalen Differenzierungskomplexes ist. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Fluorouracil ist ein Pyrimidinanalogon, das die Thymidylatsynthase hemmt und dadurch die DNA- und RNA-Synthese stört. Seine Anwendung bei aktinischer Keratose und anderen Hauterkrankungen kann aufgrund seiner Auswirkungen auf die Proliferation und Differenzierung von Keratinozyten indirekt die LCE1F-Expression verringern. | ||||||
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | ¥1162.00 | ||
Tazaroten ist ein topisches Retinoid, das die Genexpression im Zusammenhang mit dem Wachstum und der Differenzierung von Hautzellen beeinflusst. Durch die Modulation dieser Prozesse kann Tazaroten zu einer Verringerung der LCE1F-Expression führen, die typischerweise in den späten Stadien der epidermalen Differenzierung eine Rolle spielt. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | ¥530.00 ¥1061.00 ¥1343.00 | 3 | |
Salicylsäure hat keratolytische Eigenschaften und kann den epidermalen Turnover beeinflussen. Durch die Förderung der Abstoßung der äußeren Hautschicht kann Salicylsäure indirekt zu einer verminderten Expression von LCE1F als Teil der regulatorischen Prozesse bei der Differenzierung und Erneuerung der Haut führen. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt, was zur Inaktivierung von T-Zellen und einer verringerten Zytokinproduktion führt. Im Zusammenhang mit der Haut kann es indirekt die LCE1F-Expression unterdrücken, indem es die Immunreaktionen moduliert und die Keratinozytendifferenzierung beeinflusst. | ||||||