Date published: 2026-2-10

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LCA5L Inhibitoren

Gängige LCA5L Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, Lithium CAS 7439-93-2 und Curcumin CAS 458-37-7.

LCA5L-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Protein LCA5L (Lebercilin-ähnliches Protein) abzielen, ein Mitglied der LCA5-Proteinfamilie. Es wird angenommen, dass LCA5L bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielt, darunter bei Prozessen, die mit der Dynamik des Zytoskeletts und dem intrazellulären Transport zusammenhängen. Es wird angenommen, dass die Hemmung von LCA5L seine normalen Funktionen beeinträchtigt, was möglicherweise zu einer veränderten Zellarchitektur oder einer Störung der Organisation von Zytoskelett-Komponenten wie Mikrotubuli und Aktinfilamenten führt. Diese Inhibitoren sind oft so konzipiert, dass sie mit den spezifischen Domänen von LCA5L interagieren, die für seine Wechselwirkungen mit anderen zellulären Proteinen verantwortlich sind, und möglicherweise Signalwege beeinflussen, die an der Zellform, der Motilität oder dem intrazellulären Transport beteiligt sind. Die chemische Struktur von LCA5L-Inhibitoren enthält oft Merkmale, die es ihnen ermöglichen, selektiv an die aktiven oder Bindungsstellen von LCA5L zu binden. Diese Selektivität ist entscheidend, um sicherzustellen, dass die Inhibitoren die LCA5L-Aktivität spezifisch modulieren, ohne andere verwandte Proteine zu beeinflussen. Diese Verbindungen können eine Reihe von Bindungsaffinitäten und -spezifitäten aufweisen, die durch Modifikationen in ihren chemischen Gerüsten beeinflusst werden, einschließlich Änderungen an aromatischen Ringen, heterocyclischen Kernen oder hydrophoben Regionen. Das Design und die Optimierung von LCA5L-Inhibitoren basieren oft auf detaillierten strukturellen Informationen über das Protein, einschließlich seiner dreidimensionalen Konformation und Interaktionsstellen, sodass Chemiker die molekulare Struktur dieser Inhibitoren verfeinern können, um ihre Bindungseigenschaften und biochemischen Eigenschaften zu verbessern.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Dieser Wirkstoff kann die Promotorregion des LCA5L-Gens demethylieren, was zu einem transkriptionellen Silencing durch Chromatin-Remodeling führt.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Retinsäure könnte eine Signalkaskade in Gang setzen, die in der Unterdrückung der LCA5L-Transkription im Rahmen der zellulären Differenzierung gipfelt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Indem es auf den mTOR-Signalweg abzielt, könnte Rapamycin die LCA5L-Synthese verringern, wenn die Produktion des Proteins mit mTOR-abhängigen Signalmechanismen verbunden ist.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

Lithiumchlorid könnte die Funktion von GSK-3β stören, was zu einer Herunterregulierung von LCA5L führen könnte, wenn seine Expression mit der Aktivierung des Wnt-Signalwegs verbunden ist.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin kann zu einer Hypermethylierung der Promotorregionen des LCA5L-Gens führen, wodurch seine Transkriptionsaktivität in bestimmten zellulären Zusammenhängen zum Schweigen gebracht wird.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥982.00
9
(1)

Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase könnte Valproinsäure eine Hyperacetylierung von Histonen in der Nähe des LCA5L-Gens induzieren, was zu einer verringerten Transkription führt.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
¥880.00
¥2933.00
18
(1)

Hydroxyharnstoff könnte die DNA-Replikationsmaschinerie stören, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und folglich zu einem Rückgang der LCA5L-Expression während der S-Phase führt.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Natriumbutyrat kann eine Hyperacetylierung von Histonen am LCA5L-Promotor auslösen, was zu einem dicht gepackten Chromatinzustand führt, der die Genexpression reduziert.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2347.00
19
(1)

Durch die Beeinträchtigung der Funktion des Smoothened-Rezeptors könnte Cyclopamin zu einer transkriptionellen Herunterregulierung von LCA5L führen, wenn dieses ein Ziel der Hedgehog-Signalübertragung ist.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥778.00
2
(0)

Chloroquin könnte die endosomale Ansäuerung stören, was zu einer Blockade der intrazellulären Signalkaskaden führt, die eine verminderte Transkription von LCA5L zur Folge haben könnte.