LBA1-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die eine Gruppe von Verbindungen umfasst, die speziell darauf ausgelegt sind, mit dem LBA1-Protein zu interagieren und dessen Aktivität zu modulieren. LBA1 (Lipoxygenase Broad-specificity A1) ist ein Protein mit vielfältigen zellulären Funktionen, und seine genaue Rolle innerhalb verschiedener biologischer Prozesse ist Gegenstand aktiver wissenschaftlicher Untersuchungen. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren liegt das Hauptaugenmerk auf der gezielten Beeinflussung der Funktionen von LBA1, wobei die Interferenz mit anderen Proteinen oder biologischen Pfaden vermieden wird. Das Hauptziel bei der Entwicklung von LBA1-Inhibitoren besteht darin, unser Verständnis der komplexen zellulären Mechanismen, an denen LBA1 beteiligt ist, zu vertiefen und potenzielle Wege für die weitere Forschung und wissenschaftliche Erkundung zu finden.
Der Prozess der Entwicklung von LBA1-Inhibitoren umfasst einen umfassenden Ansatz zur Identifizierung von Verbindungen, die selektiv an LBA1 binden und dadurch dessen Funktion modulieren können. Diese Inhibitoren können ihren Einfluss über verschiedene Mechanismen ausüben, z. B. durch kompetitive Bindung, allosterische Modulation oder Interferenz mit posttranslationalen Modifikationen. Indem sie die normale Aktivität von LBA1 stören, wollen die Forscher seine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen entschlüsseln und seine Bedeutung in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen entschlüsseln. LBA1-Inhibitoren könnten ein vielversprechendes Mittel sein, um die grundlegende Biologie von LBA1 und seine potenziellen Auswirkungen auf unser Verständnis der zellulären Funktion und Regulierung zu erhellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, die für die mRNA-Synthese entscheidend ist, was die Expression von Genen wie UPF1 verringern könnte. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D lagert sich in die DNA ein und hemmt die Bewegung der RNA-Polymerase und damit die Transkription von Genen wie UPF1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB hemmt die RNA-Polymerase II, indem es die Phosphorylierung ihrer C-terminalen Domäne blockiert und dadurch die Genexpression verringert. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid hemmt die Transkription, indem es die Aktivität der RNA-Polymerase I, II und III beeinträchtigt und so möglicherweise die UPF1-Expression reduziert. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin, ein Adenosin-Analogon, kann die mRNA-Kettenverlängerung beenden, was die Expression bestimmter Gene verringern kann. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, die für die Transkription von Genen wichtig sind, und beeinflusst möglicherweise die UPF1-Expression. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | ¥1704.00 ¥5303.00 | 4 | |
Oxamflatin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin bindet an die RNA-Polymerase und hemmt die Transkriptionsinitiierung, was die Expression von Genen wie UPF1 verringern könnte. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und einer potenziellen Herunterregulierung der Gentranskription führt. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
Mitoxantron interkaliert in die DNA und hemmt die Topoisomerase II, was die Transkription beeinträchtigt und möglicherweise die UPF1-Expression reduziert. | ||||||