Date published: 2026-2-9

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LBA1 Inhibitoren

Gängige LBA1 Inhibitors sind unter underem α-Amanitin CAS 23109-05-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, DRB CAS 53-85-0, Triptolide CAS 38748-32-2 und Cordycepin CAS 73-03-0.

LBA1-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die eine Gruppe von Verbindungen umfasst, die speziell darauf ausgelegt sind, mit dem LBA1-Protein zu interagieren und dessen Aktivität zu modulieren. LBA1 (Lipoxygenase Broad-specificity A1) ist ein Protein mit vielfältigen zellulären Funktionen, und seine genaue Rolle innerhalb verschiedener biologischer Prozesse ist Gegenstand aktiver wissenschaftlicher Untersuchungen. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren liegt das Hauptaugenmerk auf der gezielten Beeinflussung der Funktionen von LBA1, wobei die Interferenz mit anderen Proteinen oder biologischen Pfaden vermieden wird. Das Hauptziel bei der Entwicklung von LBA1-Inhibitoren besteht darin, unser Verständnis der komplexen zellulären Mechanismen, an denen LBA1 beteiligt ist, zu vertiefen und potenzielle Wege für die weitere Forschung und wissenschaftliche Erkundung zu finden.

Der Prozess der Entwicklung von LBA1-Inhibitoren umfasst einen umfassenden Ansatz zur Identifizierung von Verbindungen, die selektiv an LBA1 binden und dadurch dessen Funktion modulieren können. Diese Inhibitoren können ihren Einfluss über verschiedene Mechanismen ausüben, z. B. durch kompetitive Bindung, allosterische Modulation oder Interferenz mit posttranslationalen Modifikationen. Indem sie die normale Aktivität von LBA1 stören, wollen die Forscher seine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen entschlüsseln und seine Bedeutung in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen entschlüsseln. LBA1-Inhibitoren könnten ein vielversprechendes Mittel sein, um die grundlegende Biologie von LBA1 und seine potenziellen Auswirkungen auf unser Verständnis der zellulären Funktion und Regulierung zu erhellen.

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α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, die für die mRNA-Synthese entscheidend ist, was die Expression von Genen wie UPF1 verringern könnte.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D lagert sich in die DNA ein und hemmt die Bewegung der RNA-Polymerase und damit die Transkription von Genen wie UPF1.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

DRB hemmt die RNA-Polymerase II, indem es die Phosphorylierung ihrer C-terminalen Domäne blockiert und dadurch die Genexpression verringert.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Triptolid hemmt die Transkription, indem es die Aktivität der RNA-Polymerase I, II und III beeinträchtigt und so möglicherweise die UPF1-Expression reduziert.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1139.00
5
(1)

Cordycepin, ein Adenosin-Analogon, kann die mRNA-Kettenverlängerung beenden, was die Expression bestimmter Gene verringern kann.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, die für die Transkription von Genen wichtig sind, und beeinflusst möglicherweise die UPF1-Expression.

Oxamflatin

151720-43-3sc-205960
sc-205960A
1 mg
5 mg
¥1704.00
¥5303.00
4
(1)

Oxamflatin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise die Genexpression beeinflusst.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1094.00
¥3700.00
¥7627.00
¥16551.00
6
(1)

Rifampicin bindet an die RNA-Polymerase und hemmt die Transkriptionsinitiierung, was die Expression von Genen wie UPF1 verringern könnte.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und einer potenziellen Herunterregulierung der Gentranskription führt.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
¥3215.00
8
(1)

Mitoxantron interkaliert in die DNA und hemmt die Topoisomerase II, was die Transkription beeinträchtigt und möglicherweise die UPF1-Expression reduziert.