LAGE-2A-Inhibitoren stellen eine eigene chemische Klasse dar, die darauf abzielt, die Funktion von LAGE-2A, einem spezifischen Protein innerhalb der breiteren Landschaft zellulärer Komponenten, selektiv anzugehen und zu modulieren. Die genaue biologische Rolle von LAGE-2A kann zwar variieren, könnte aber mit verschiedenen zellulären Funktionen in Verbindung gebracht werden, darunter Signalwege, Zellwachstum oder Differenzierung. Die für LAGE-2A entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der einzigartigen molekularen Struktur dieses Proteins interagieren, um seine normalen Interaktionen innerhalb des zellulären Milieus zu stören und potenziell die von LAGE-2A regulierten zellulären Prozesse zu beeinflussen.
Die molekulare Architektur der LAGE-2A-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie an spezifischen Bindungsstellen des Proteins angreifen und so Veränderungen in seiner Konformation und Dynamik bewirken. Diese Interaktion hat das Potenzial, die zellulären Funktionen des Proteins zu beeinflussen und zu einem umfassenderen Verständnis der intrazellulären Prozesse beizutragen. In der Laborforschung dienen diese Inhibitoren als wichtige Werkzeuge, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, die nuancierten Funktionen von LAGE-2A in verschiedenen zellulären Kontexten zu erforschen. Durch die Beeinflussung der Funktion von LAGE-2A wollen die Forscher die komplizierten Mechanismen entschlüsseln, die das Zellverhalten steuern, und so die weiterreichenden Auswirkungen auf die Zellfunktionen und die regulatorischen Netzwerke, die der normalen Zellphysiologie zugrunde liegen, erhellen. Die Untersuchung von LAGE-2A-Inhibitoren steht an vorderster Front, wenn es darum geht, unser Verständnis der molekularen Feinheiten innerhalb von Zellen voranzutreiben, und trägt zu einem umfassenderen Verständnis der Zellbiologie und zu potenziellen Wegen für weitere Forschung bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Sulforaphan kann die Genexpression durch epigenetische Mechanismen modulieren, indem es die Aktivität der Histon-Deacetylase beeinflusst. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Es kann die Proteasom-Aktivität und den Nuklearfaktor Kappa B (NF-κB) hemmen und damit möglicherweise die Genexpression verändern. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Als HDAC-Inhibitor verändert es die Chromatinstruktur und beeinflusst die Transkription, wodurch die LAGE-2A-Expression möglicherweise reduziert wird. | ||||||
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | ¥1173.00 ¥2065.00 | 2 | |
Diese Verbindung kann die Genexpression verändern, indem sie die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und epigenetische Veränderungen beeinflusst. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥2302.00 | 13 | |
Ein natürlicher HDAC-Inhibitor, der die Expression verschiedener Gene durch Veränderung der Zugänglichkeit von Chromatin verändern kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Ein Isoflavon, das als Tyrosinkinase-Hemmer wirkt und die Signaltransduktionswege beeinflussen kann, die die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1783.00 | 6 | |
Es hemmt bekanntermaßen die NF-κB-Aktivierung, was sich auf die Expression verschiedener Gene auswirken kann, die an der Immunantwort und Entzündung beteiligt sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor kann den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken, was zu Veränderungen der Genexpression führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor des c-Jun N-terminal kinase (JNK)-Signalwegs, der an der Kontrolle der Genexpression beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zahlreiche zelluläre Prozesse einschließlich der Gentranskription verändern kann. | ||||||