Date published: 2026-2-9

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LAGE-2A Inhibitoren

Gängige LAGE-2A Inhibitors sind unter underem D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Disulfiram CAS 97-77-8, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Phenethyl isothiocyanate CAS 2257-09-2 und Anacardic Acid CAS 16611-84-0.

LAGE-2A-Inhibitoren stellen eine eigene chemische Klasse dar, die darauf abzielt, die Funktion von LAGE-2A, einem spezifischen Protein innerhalb der breiteren Landschaft zellulärer Komponenten, selektiv anzugehen und zu modulieren. Die genaue biologische Rolle von LAGE-2A kann zwar variieren, könnte aber mit verschiedenen zellulären Funktionen in Verbindung gebracht werden, darunter Signalwege, Zellwachstum oder Differenzierung. Die für LAGE-2A entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der einzigartigen molekularen Struktur dieses Proteins interagieren, um seine normalen Interaktionen innerhalb des zellulären Milieus zu stören und potenziell die von LAGE-2A regulierten zellulären Prozesse zu beeinflussen.

Die molekulare Architektur der LAGE-2A-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie an spezifischen Bindungsstellen des Proteins angreifen und so Veränderungen in seiner Konformation und Dynamik bewirken. Diese Interaktion hat das Potenzial, die zellulären Funktionen des Proteins zu beeinflussen und zu einem umfassenderen Verständnis der intrazellulären Prozesse beizutragen. In der Laborforschung dienen diese Inhibitoren als wichtige Werkzeuge, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, die nuancierten Funktionen von LAGE-2A in verschiedenen zellulären Kontexten zu erforschen. Durch die Beeinflussung der Funktion von LAGE-2A wollen die Forscher die komplizierten Mechanismen entschlüsseln, die das Zellverhalten steuern, und so die weiterreichenden Auswirkungen auf die Zellfunktionen und die regulatorischen Netzwerke, die der normalen Zellphysiologie zugrunde liegen, erhellen. Die Untersuchung von LAGE-2A-Inhibitoren steht an vorderster Front, wenn es darum geht, unser Verständnis der molekularen Feinheiten innerhalb von Zellen voranzutreiben, und trägt zu einem umfassenderen Verständnis der Zellbiologie und zu potenziellen Wegen für weitere Forschung bei.

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D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1726.00
¥3294.00
¥5517.00
¥14949.00
¥95502.00
¥10526.00
22
(1)

Sulforaphan kann die Genexpression durch epigenetische Mechanismen modulieren, indem es die Aktivität der Histon-Deacetylase beeinflusst.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Es kann die Proteasom-Aktivität und den Nuklearfaktor Kappa B (NF-κB) hemmen und damit möglicherweise die Genexpression verändern.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Als HDAC-Inhibitor verändert es die Chromatinstruktur und beeinflusst die Transkription, wodurch die LAGE-2A-Expression möglicherweise reduziert wird.

Phenethyl isothiocyanate

2257-09-2sc-205801
sc-205801A
5 g
10 g
¥1173.00
¥2065.00
2
(1)

Diese Verbindung kann die Genexpression verändern, indem sie die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und epigenetische Veränderungen beeinflusst.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
¥1151.00
¥2302.00
13
(1)

Ein natürlicher HDAC-Inhibitor, der die Expression verschiedener Gene durch Veränderung der Zugänglichkeit von Chromatin verändern kann.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Ein Isoflavon, das als Tyrosinkinase-Hemmer wirkt und die Signaltransduktionswege beeinflussen kann, die die Genexpression beeinflussen.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
¥1783.00
6
(1)

Es hemmt bekanntermaßen die NF-κB-Aktivierung, was sich auf die Expression verschiedener Gene auswirken kann, die an der Immunantwort und Entzündung beteiligt sind.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Dieser MEK-Inhibitor kann den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken, was zu Veränderungen der Genexpression führt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Ein Inhibitor des c-Jun N-terminal kinase (JNK)-Signalwegs, der an der Kontrolle der Genexpression beteiligt ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der zahlreiche zelluläre Prozesse einschließlich der Gentranskription verändern kann.