L3HYPDH Inhibitoren
Gängige L3HYPDH Inhibitors sind unter underem Succinic acid CAS 110-15-6, Fumaric acid CAS 110-17-8, Dimethyl fumarate CAS 624-49-7, Hydroxylamine solution CAS 7803-49-8 und Phenylhydrazine CAS 100-63-0.
L3HYPDH-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität dieses Enzyms beeinflussen, indem sie auf verschiedene biochemische Prozesse abzielen. Einige Verbindungen üben ihren Einfluss aus, indem sie wichtige Stoffwechselwege unterbrechen, die eng mit dem Funktionszustand von L3HYPDH verbunden sind. So können beispielsweise Zwischenprodukte des Krebszyklus das Gleichgewicht dieses Weges stören, was zu Veränderungen im metabolischen Umfeld führt, die sich indirekt auf die Aktivität des Enzyms auswirken. Verbindungen, die kritische Aminosäurereste verändern können, z. B. solche, die eine Methylgruppe hinzufügen oder die aktiven Stellen des Enzyms irreversibel inaktivieren, können die katalytische Funktion von L3HYPDH direkt beeinflussen. Die Aktivität des Enzyms kann auch für Veränderungen des zellulären Redox-Zustands anfällig sein, der durch Verbindungen beeinflusst wird, die das NADH/NAD+-Verhältnis verändern, was möglicherweise redoxempfindliche Mechanismen innerhalb von L3HYPDH beeinträchtigt.
Darüber hinaus könnte die Aktivität des Enzyms durch Verbindungen gehemmt werden, die notwendige Cofaktoren oder Substrate verändern oder verarmen lassen. Kompetitive Hemmungen treten auf, wenn ein Überschuss eines Cofaktors für andere Enzyme mit der Funktion von L3HYPDH konkurriert, während Verbindungen, die an vicinale Thiole binden und diese modifizieren, Cofaktor-Bindungsstellen oder katalytische Domänen inaktivieren könnten, wodurch das Enzym weniger effektiv oder völlig inaktiv wird. Nicht-kompetitive Inhibitoren können an L3HYPDH an anderen Stellen als dem aktiven Zentrum binden, was zu allosterischen Veränderungen führt, die die Enzymaktivität verringern, ohne die Substratbindung direkt zu blockieren. Darüber hinaus könnten Inhibitoren, die die posttranslationalen Modifikationen des Enzyms, wie Phosphorylierung oder Glykosylierung, beeinträchtigen, ebenfalls eine Rolle bei der Verringerung der Funktionsfähigkeit von L3HYPDH spielen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Succinic acid | 110-15-6 | sc-212961B sc-212961 sc-212961A | 25 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥846.00 ¥1501.00 | ||
Diese Dicarbonsäure ist am Krebszyklus, einem zentralen Stoffwechselweg, beteiligt. L3HYPDH ist am Aminosäurestoffwechsel beteiligt, und die Anhäufung von Zwischenprodukten wie Bernsteinsäure kann auf eine Störung des Stoffwechsels hinweisen, wodurch möglicherweise die Verfügbarkeit von Substraten für L3HYPDH verringert wird. | ||||||
Fumaric acid | 110-17-8 | sc-250031 sc-250031A sc-250031B sc-250031C | 25 g 100 g 500 g 2.5 kg | ¥485.00 ¥643.00 ¥1286.00 ¥2572.00 | ||
Dieses Krebs-Zyklus-Zwischenprodukt kann das Gleichgewicht des Zyklus und damit zusammenhängende Stoffwechselprozesse beeinflussen. Ein Ungleichgewicht in solchen Zyklus-Zwischenprodukten könnte den Stoffwechselzustand der Zelle beeinflussen und indirekt die Aktivität von L3HYPDH durch Veränderungen im Zellstoffwechsel beeinflussen. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥316.00 | 6 | |
Dimethylfumarat ist dafür bekannt, dass es Cysteinreste auf Proteinen durch das Hinzufügen einer Methylgruppe verändert, und könnte daher möglicherweise L3HYPDH verändern, was zu einer Hemmung seiner enzymatischen Aktivität führt. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | ¥812.00 | ||
Diese Verbindung kann Enzyme durch die Veränderung von Aminogruppen irreversibel inaktivieren. Wenn L3HYPDH kritische Lysinreste in seinem aktiven Zentrum hat, könnte Hydroxylamin seine enzymatische Aktivität direkt hemmen. | ||||||
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | ¥508.00 ¥587.00 | ||
Es modifiziert kovalent Pyridoxalphosphat, einen Cofaktor für viele Enzyme. Wenn L3HYPDH für seine Aktivität auf Pyridoxalphosphat angewiesen ist, könnte Phenylhydrazin seine Funktion hemmen. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Als Inhibitor der Dihydrofolatreduktase führt Methotrexat zu einer Verarmung von Tetrahydrofolat, einem Cofaktor im Stoffwechsel von Kohlenstoffverbindungen. Dies könnte indirekt L3HYPDH hemmen, indem notwendige Cofaktoren für enzymatische Reaktionen, an denen L3HYPDH beteiligt ist, verarmt werden. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | ¥519.00 | 5 | |
Ein Cofaktor für viele Hydroxylierungsreaktionen. Ein Überschuss an L-Ascorbinsäure könnte L3HYPDH kompetitiv hemmen, wenn es überlappende Substratspezifitäten mit anderen Hydroxylasen aufweist, die L-Ascorbinsäure als Cofaktor verwenden. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | ¥1218.00 ¥8800.00 | 3 | |
Es bindet an vicinale Thiole und hemmt möglicherweise Enzyme mit kritischen dithiolhaltigen aktiven Stellen. Wenn L3HYPDH über solche Stellen verfügt, könnte diese Verbindung seine Aktivität direkt hemmen. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Hemmt die Ribonukleotidreduktase, was zu einer Verringerung der Desoxyribonukleotid-Pools führt. Wenn die katalytische Aktivität von L3HYPDH empfindlich auf Nukleotidspiegel reagiert, könnte Hydroxyharnstoff seine Aktivität indirekt hemmen. | ||||||