Date published: 2026-2-10

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L-type Ca++ CP α1C Inhibitoren

Gängige L-type Ca++ CP α1C Inhibitors sind unter underem Nifedipine CAS 21829-25-4, Verapamil CAS 52-53-9, Diltiazem CAS 42399-41-7, Amlodipine CAS 88150-42-9 und Isradipine CAS 75695-93-1.

Hemmstoffe des L-Typ-Calciumkanals (Ca++) CP α1C gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung auf die α1C-Untereinheit der L-Typ-Calciumkanäle ausüben. Diese Kalziumkanäle sind integrale Membranproteine, die in verschiedenen Geweben zu finden sind, darunter in Herz- und glatten Muskelzellen sowie in Neuronen. Sie spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Kalziumioneneinstroms in die Zellen und beeinflussen dadurch Prozesse wie die Muskelkontraktion, die Freisetzung von Neurotransmittern und die Genexpression. Die Untereinheit α1C, auch bekannt als Cav1.2, ist eine entscheidende Komponente dieser Kanäle, deren Hemmung tiefgreifende physiologische Folgen haben kann.

L-Typ-Ca++-CP-α1C-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf die Aktivität der α1C-Untereinheit abzielen und diese modulieren, was letztlich die Funktion der L-Typ-Calciumkanäle beeinflusst. Durch Bindung an spezifische Stellen dieser Untereinheit können diese Inhibitoren den Fluss von Kalziumionen durch die Kanäle entweder blockieren oder regulieren. Diese Modulation des Kalziumioneneinstroms kann weitreichende Auswirkungen auf verschiedene physiologische Systeme haben, darunter das Herz-Kreislauf-System und das Nervensystem. Die Hemmung der Aktivität der α1C-Untereinheit kann zu Veränderungen der Kontraktion des Herzmuskels, des Gefäßtonus und der neuronalen Erregbarkeit führen, je nach dem spezifischen Kontext und der Verteilung dieser Kanäle in verschiedenen Geweben. Das Verständnis der Mechanismen, über die L-Typ-Ca++-CP-α1C-Inhibitoren mit ihrem Ziel interagieren, kann wertvolle Einblicke in die Regulierung der Kalzium-Signalübertragung und ihre potenziellen Auswirkungen auf die Zellphysiologie und -funktion liefern. Diese Inhibitoren sind daher wichtige Werkzeuge für Forscher, die die Feinheiten der Kalziumkanalfunktion und ihre Rolle bei Gesundheit und Krankheit entschlüsseln wollen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥666.00
¥1952.00
15
(1)

Nifedipin blockiert CaV1.2-Kanäle durch Bindung an die α1C-Untereinheit des Kanals und hemmt so den Kalziumeinstrom in Herz- und glatte Muskelzellen, was zu einer Vasodilatation und verminderter Kontraktilität führt.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4219.00
(0)

Verapamil hemmt CaV1.2-Kanäle, indem es an die α1C-Untereinheit des Kanals bindet, den Kalziumeintritt blockiert und die Kontraktilität des Herzens und den Gefäßtonus verringert.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

Diltiazem wirkt als CaV1.2-Hemmer, indem es an die α1C-Untereinheit des Kanals bindet und dadurch den Kalziumeinstrom reduziert und sowohl die Herzmuskulatur als auch die glatte Muskulatur entspannt.

Amlodipine

88150-42-9sc-200195
sc-200195A
100 mg
1 g
¥835.00
¥1873.00
2
(1)

Amlodipin hemmt selektiv CaV1.2-Kanäle in der glatten Gefäßmuskulatur, wodurch der Kalziumeintritt verringert und eine Vasodilatation bewirkt wird.

Isradipine

75695-93-1sc-201467
sc-201467A
10 mg
50 mg
¥993.00
¥3655.00
1
(1)

Isradipin hemmt CaV1.2-Kanäle, insbesondere in glatten Gefäßmuskelzellen, was zu einer Vasodilatation und einer Senkung des Blutdrucks führt.

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
¥1027.00
¥2505.00
1
(1)

Felodipin blockiert CaV1.2-Kanäle in der glatten Gefäßmuskulatur, wodurch der Kalziumeintritt verringert und eine Entspannung der Blutgefäße bewirkt wird.

trans Lacidipine

103890-78-4sc-213066
10 mg
¥1726.00
(0)

Lacidipin hemmt CaV1.2-Kanäle in der glatten Gefäßmuskulatur, was zu einer Vasodilatation und einer Verringerung des peripheren Widerstands führt.

Bepridil

64706-54-3sc-507400
100 mg
¥18277.00
(0)

Bepridil blockiert CaV1.2-Kanäle, indem es an die α1C-Untereinheit bindet, den Kalziumeinstrom hemmt und antiarrhythmische und gefäßerweiternde Wirkungen entfaltet.

Manidipine

89226-50-6sc-211774
10 mg
¥3136.00
(0)

Manidipin hemmt CaV1.2-Kanäle in der glatten Gefäßmuskulatur, was zu einer Gefäßerweiterung und einer Senkung des Blutdrucks führt.

Nimodipine

66085-59-4sc-201464
sc-201464A
100 mg
1 g
¥688.00
¥3464.00
2
(1)

Nimodipin hemmt selektiv CaV1.2-Kanäle in zerebralen Blutgefäßen, verhindert den Kalziumeinstrom und schützt vor Gefäßspasmen nach Subarachnoidalblutungen.