KV9.3 Inhibitoren

Gängige KV9.3 Inhibitors sind unter underem 4-Aminopyridine CAS 504-24-5, Tetraethylammonium chloride CAS 56-34-8, Quinidine CAS 56-54-2, Barium CAS 7440-39-3 und Charybdotoxin CAS 95751-30-7.

KV9.3-Inhibitoren sind eine chemische Klasse von Verbindungen, die auf die Aktivität des KV9.3-Proteins, auch bekannt als KCNB3 oder die Untereinheit des spannungsgesteuerten Kaliumkanals Kv2.3, abzielen und diese modulieren. KV9.3 ist ein Mitglied der Familie der spannungsgesteuerten Kaliumkanäle, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Membranpotenzials und der neuronalen Erregbarkeit spielen. Strukturell bildet KV9.3 funktionelle Kaliumkanäle, indem es mit anderen Untereinheiten interagiert und normalerweise heterotetramerische Komplexe bildet. Diese Kanäle sind integrale Bestandteile der Plasmamembran und spielen eine zentrale Rolle bei der Kontrolle des Flusses von Kaliumionen durch die Membran als Reaktion auf Änderungen der Membranspannung.

Die Funktionen von KV9.3 sind vielfältig und kontextabhängig und tragen zu den elektrischen Eigenschaften verschiedener Zelltypen bei, darunter Neuronen, Muskelzellen und andere erregbare Zellen. KV9.3-Kanäle sind an der Repolarisationsphase von Aktionspotenzialen beteiligt und helfen, das Ruhemembranpotenzial nach einer Depolarisation wiederherzustellen. Außerdem beeinflussen sie die Dauer und Häufigkeit von Aktionspotenzialen, was sich auf die Freisetzung von Neurotransmittern, die Muskelkontraktion und die neuronale Erregbarkeit auswirken kann. Darüber hinaus werden KV9.3-Kanäle mit der synaptischen Plastizität in Verbindung gebracht, wo sie die Stärke der synaptischen Übertragung modulieren und an Lern- und Gedächtnisprozessen teilnehmen können. Eine Dysregulation der KV9.3-Kanalaktivität wurde mit verschiedenen neurologischen Störungen und Herzerkrankungen in Verbindung gebracht. KV9.3-Inhibitoren sind sorgfältig konzipierte kleine Moleküle oder Verbindungen, die so entwickelt wurden, dass sie die Kanalaktivität, die Ionenleitung oder die Interaktionen von KV9.3 stören und so möglicherweise die Erregbarkeit der Membran, die zelluläre Signalübertragung und die neuronale Funktion beeinflussen.